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3Q2G

Adamts1 in complex with a novel N-hydroxyformamide inhibitors

3Q2G の概要
エントリーDOI10.2210/pdb3q2g/pdb
関連するPDBエントリー3Q2H
分子名称A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 1, N-[(2S,4S)-1-({4-[(2,4-dichlorobenzyl)oxy]piperidin-1-yl}sulfonyl)-4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-2-methylpentan-2-yl]-N-hydroxyformamide, ZINC ION, ... (8 entities in total)
機能のキーワードadamts1 zn-metalloprotease, disintegrin, metalloproteinase, thrombospondin motifs, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Secreted, extracellular space, extracellular matrix (By similarity): Q9UHI8
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計67845.91
構造登録者
Gerhardt, S.,Hargreaves, D. (登録日: 2010-12-20, 公開日: 2011-03-30, 最終更新日: 2023-11-01)
主引用文献De Savi, C.,Pape, A.,Cumming, J.G.,Ting, A.,Smith, P.D.,Burrows, J.N.,Mills, M.,Davies, C.,Lamont, S.,Milne, D.,Cook, C.,Moore, P.,Sawyer, Y.,Gerhardt, S.
The design and synthesis of novel N-hydroxyformamide inhibitors of ADAM-TS4 for the treatment of osteoarthritis
Bioorg.Med.Chem.Lett., 21:1376-1381, 2011
Cited by
PubMed: 21300546
DOI: 10.1016/j.bmcl.2011.01.036
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 3q2g
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221051

件を2024-06-12に公開中

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