3OKH
Crystal structure of human FXR in complex with 2-(4-chlorophenyl)-1-[(1S)-1-cyclohexyl-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl]-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid
3OKH の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3okh/pdb |
関連するPDBエントリー | 3OKI 3OLF 3OMK 3OMM 3OOF 3OOK |
分子名称 | Bile acid receptor, peptide of Nuclear receptor coactivator 1, 2-(4-chlorophenyl)-1-[(1S)-1-cyclohexyl-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl]-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | nuclear receptor, cholesterol, bile acid, dna-binding, nucleus, receptor, transcription, ligand binding domain transcription regulation, coactivator, fxr alternative splicing, hormone receptor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) 詳細 |
細胞内の位置 | Nucleus (Probable): Q96RI1 Nucleus (By similarity): Q15788 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 29878.27 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Richter, H.G.F.,Benson, G.M.,Blum, D.,Chaput, E.,Feng, S.,Gardes, C.,Grether, U.,Hartman, P.,Kuhn, B.,Martin, R.E.,Plancher, J.-M.,Rudolph, M.G.,Schuler, F.,Taylor, S.,Bleicher, K.H. Discovery of novel and orally active FXR agonists for the potential treatment of dyslipidemia & diabetes Bioorg.Med.Chem.Lett., 21:191-194, 2010 Cited by PubMed: 21134747DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.11.039 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) |
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