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3O5X

Crystal structure of the oncogenic tyrosine phosphatase SHP2 complexed with a salicylic acid-based small molecule inhibitor

3JRL」から置き換えられました
3O5X の概要
エントリーDOI10.2210/pdb3o5x/pdb
関連するPDBエントリー3JRL
分子名称Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11, 3-{1-[3-(biphenyl-4-ylamino)-3-oxopropyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}-6-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-1H-indole-5-carboxylic acid (3 entities in total)
機能のキーワードshp2-iib-08 complex, inhibitor, binding affinity, binding selectivity, receptor, hydrolase, dephosphorylation
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Cytoplasm: Q06124
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計32835.30
構造登録者
Zhang, Z.-Y.,Zhang, X.,He, Y.,Liu, S.,Yu, Z.,Jiang, Z.,Yang, Z.,Dong, Y.,Nabinger, S.C.,Wu, L.,Gunawan, A.M.,Wang, L.,Chan, R.J. (登録日: 2010-07-28, 公開日: 2010-08-11, 最終更新日: 2023-09-06)
主引用文献Zhang, X.,He, Y.,Liu, S.,Yu, Z.,Jiang, Z.X.,Yang, Z.,Dong, Y.,Nabinger, S.C.,Wu, L.,Gunawan, A.M.,Wang, L.,Chan, R.J.,Zhang, Z.Y.
Salicylic acid based small molecule inhibitor for the oncogenic Src homology-2 domain containing protein tyrosine phosphatase-2 (SHP2).
J.Med.Chem., 53:2482-2493, 2010
Cited by
PubMed: 20170098
DOI: 10.1021/jm901645u
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 3o5x
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218500

件を2024-04-17に公開中

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