3O57
Catalytic domain of human phosphodiesterase 4b2b in complex with a 5-heterocycle pyrazolopyridine inhibitor
3O57 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3o57/pdb |
関連するPDBエントリー | 3D3P 3O56 |
分子名称 | cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 4B, ZINC ION, MAGNESIUM ION, ... (7 entities in total) |
機能のキーワード | pde, hydrolase, phosphodiesterase, camp binding, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 41505.14 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Mitchell, C.J.,Ballantine, S.P.,Coe, D.M.,Cook, C.M.,Delves, C.J.,Dowle, M.D.,Edlin, C.D.,Hamblin, J.N.,Holman, S.,Johnson, M.R.,Jones, P.S.,Keeling, S.E.,Kranz, M.,Lindvall, M.,Lucas, F.S.,Neu, M.,Solanke, Y.E.,Somers, D.O.,Trivedi, N.A.,Wiseman, J.O. Pyrazolopyridines as potent PDE4B inhibitors: 5-heterocycle SAR. Bioorg.Med.Chem.Lett., 20:5803-5806, 2010 Cited by PubMed: 20732811DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.07.136 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード