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3M5M

Avoiding drug resistance against HCV NS3/4A protease inhibitors

3M5M の概要
エントリーDOI10.2210/pdb3m5m/pdb
関連するPDBエントリー3M5L 3M5N 3M5O
分子名称NS3/4A, FDEMEEC Peptide, 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID, ... (6 entities in total)
機能のキーワードhcv, hepatitis c virus, ns3, protease, drug resistance, serine protease, chimera protein, fusion protein, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
由来する生物種Hepatitis C virus subtype 1a
詳細
タンパク質・核酸の鎖数3
化学式量合計44516.90
構造登録者
Schiffer, C.A.,Romano, K.P. (登録日: 2010-03-12, 公開日: 2010-11-24, 最終更新日: 2017-11-08)
主引用文献Romano, K.P.,Ali, A.,Royer, W.E.,Schiffer, C.A.
Drug resistance against HCV NS3/4A inhibitors is defined by the balance of substrate recognition versus inhibitor binding.
Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 107:20986-20991, 2010
Cited by
PubMed: 21084633
DOI: 10.1073/pnas.1006370107
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 3m5m
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224931

件を2024-09-11に公開中

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