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3KWZ

Cathepsin K in complex with a non-selective 2-cyano-pyrimidine inhibitor

3KWZ の概要
エントリーDOI10.2210/pdb3kwz/pdb
関連するPDBエントリー3KX1
分子名称Cathepsin K, SULFATE ION, 4-(3-piperidin-1-ylpropyl)-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine-2-carbonitrile, ... (4 entities in total)
機能のキーワードcathepsin k, enzyme inhibitor, covalent reversible inhibitor, disease mutation, disulfide bond, glycoprotein, hydrolase, lysosome, protease, thiol protease, zymogen
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Lysosome: P43235
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計24474.26
構造登録者
Fradera, X.,Uitdehaag, J.C.M.,van Zeeland, M. (登録日: 2009-12-02, 公開日: 2010-03-02, 最終更新日: 2024-04-03)
主引用文献Rankovic, Z.,Cai, J.,Kerr, J.,Fradera, X.,Robinson, J.,Mistry, A.,Hamilton, E.,McGarry, G.,Andrews, F.,Caulfield, W.,Cumming, I.,Dempster, M.,Waller, J.,Scullion, P.,Martin, I.,Mitchell, A.,Long, C.,Baugh, M.,Westwood, P.,Kinghorn, E.,Bruin, J.,Hamilton, W.,Uitdehaag, J.,van Zeeland, M.,Potin, D.,Saniere, L.,Fouquet, A.,Chevallier, F.,Deronzier, H.,Dorleans, C.,Nicolai, E.
Design and optimization of a series of novel 2-cyano-pyrimidines as cathepsin K inhibitors
Bioorg.Med.Chem.Lett., 20:1524-1527, 2010
Cited by
PubMed: 20149657
DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.01.100
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.49 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 3kwz
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225158

件を2024-09-18に公開中

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