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3G5E

Human aldose reductase complexed with IDD 740 inhibitor

3G5E の概要
エントリーDOI10.2210/pdb3g5e/pdb
関連するPDBエントリー1Z3N
分子名称Aldose reductase, NADPH DIHYDRO-NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE, 2-(3-((4,5,7-trifluorobenzo[d]thiazol-2-yl)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)acetic acid, ... (4 entities in total)
機能のキーワードaldose reductase, inhibition, diabetes, acetylation, cataract, cytoplasm, nadp, oxidoreductase, phosphoprotein, polymorphism
由来する生物種Homo sapiens (Human)
細胞内の位置Cytoplasm: P15121
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計37303.38
構造登録者
Podjarny, A.D.,Van Zandt, M.C. (登録日: 2009-02-05, 公開日: 2009-03-24, 最終更新日: 2024-03-20)
主引用文献Van Zandt, M.C.,Doan, B.,Sawicki, D.R.,Sredy, J.,Podjarny, A.D.
Discovery of [3-(4,5,7-trifluoro-benzothiazol-2-ylmethyl)-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]acetic acids as highly potent and selective inhibitors of aldose reductase for treatment of chronic diabetic complications.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 19:2006-2008, 2009
Cited by
PubMed: 19250825
DOI: 10.1016/j.bmcl.2009.02.037
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 3g5e
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223166

件を2024-07-31に公開中

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