3EJ1
CDK2/CyclinA complexed with a pyrazolopyridazine inhibitor
3EJ1 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3ej1/pdb |
関連するPDBエントリー | 3EID |
分子名称 | Cell division protein kinase 2, Cyclin-A2, N-cyclopropyl-4-pyrazolo[1,5-b]pyridazin-3-ylpyrimidin-2-amine (3 entities in total) |
機能のキーワード | cdk, cyclin, kinase, atp-binding, cell cycle, cell division, mitosis, nucleotide-binding, phosphoprotein, serine/threonine-protein kinase, transferase, nucleus, transferase-cell cycle complex, transferase/cell cycle |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) 詳細 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 128192.55 |
構造登録者 | Stevens, K.,Reno, M.,Alberti, J.,Price, D.,Kane-Carson, L.,Knick, V.,Shewchuk, L.,Hassell, A.,Veal, J.,Peel, M. (登録日: 2008-09-17, 公開日: 2008-10-21, 最終更新日: 2023-08-30) |
主引用文献 | Stevens, K.L.,Reno, M.J.,Alberti, J.B.,Price, D.J.,Kane-Carson, L.S.,Knick, V.B.,Shewchuk, L.M.,Hassell, A.M.,Veal, J.M.,Davis, S.T.,Griffin, R.J.,Peel, M.R. Synthesis and evaluation of pyrazolo[1,5-b]pyridazines as selective cyclin dependent kinase inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 18:5758-5762, 2008 Cited by PubMed: 18835709DOI: 10.1016/j.bmcl.2008.09.069 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (3.22 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード