3CTH
Crystal structure of the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor receptor c-met in complex with a aminopyridine based inhibitor
3CTH の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3cth/pdb |
関連するPDBエントリー | 3C1X 3CTJ 3CTK |
分子名称 | Hepatocyte growth factor receptor, N-({4-[(2-aminopyridin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}carbamoyl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | receptor tyrosine kinase, signal transduction, grb2, shc, atp-binding, glycoprotein, membrane, nucleotide-binding, phosphoprotein, proto-oncogene, transferase, transmembrane, tyrosine-protein kinase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Membrane; Single-pass type I membrane protein: P08581 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 35833.39 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Cai, Z.-W.,Wei, D.,Schroeder, G.M.,Cornelius, L.A.,Kim, K.,Chen, X.-T.,Schmidt, R.J.,Williams, D.K.,Tokarski, J.S.,An, Y.,Sack, J.S.,Manne, V.,Kamath, A.,Zhang, Y.,Marathe, P.,Hunt, J.T.,Lombardo, L.J.,Fargnoli, J.,Borzilleri, R.M. Discovery of orally active pyrrolopyridine- and aminopyridine-based Met kinase inhibitors Bioorg.Med.Chem.Lett., 18:3224-3229, 2008 Cited by PubMed: 18479916DOI: 10.1016/j.bmcl.2008.04.047 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) |
構造検証レポート
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