2WAJ
Crystal structure of human Jnk3 complexed with a 1-aryl-3,4- dihydroisoquinoline inhibitor
2WAJ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2waj/pdb |
関連するPDBエントリー | 1JNK 1PMN 1PMQ 1PMU 1PMV |
分子名称 | MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE 10, 1-(3-BROMOPHENYL)-7-CHLORO-6-METHOXY-3,4-DIHYDROISOQUINOLINE (3 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, epilepsy, transferase, serine/threonine-protein kinase, atp-binding, phosphoprotein, protein kinase, nucleotide-binding |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: P53779 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 42410.31 |
構造登録者 | Bax, B.D.,Christopher, J.A.,Jones, E.J.,Mosley, J.E. (登録日: 2009-02-08, 公開日: 2009-03-31, 最終更新日: 2023-12-13) |
主引用文献 | Christopher, J.A.,Atkinson, F.L.,Bax, B.D.,Brown, M.J.,Champigny, A.C.,Chuang, T.T.,Jones, E.J.,Mosley, J.E.,Musgrave, J.R. 1-Aryl-3,4-Dihydroisoquinoline Inhibitors of Jnk3. Bioorg.Med.Chem.Lett., 19:2230-, 2009 Cited by PubMed: 19303774DOI: 10.1016/J.BMCL.2009.02.098 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å) |
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