2VYA

Crystal Structure of fatty acid amide hydrolase conjugated with the drug-like inhibitor PF-750

2VYA の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb2vya/pdb
• 関連するPDBエントリー: 1MT5
• 分子名称: FATTY-ACID AMIDE HYDROLASE 1, UNKNOWN ATOM OR ION, 4-(quinolin-3-ylmethyl)piperidine-1-carboxylic acid, ... (5 entities in total)
• 機能のキーワード: hydrolase, fatty acid amide hydrolyse, golgi apparatus, endoplasmic reticulum, inhibitor, drug- like, transmembrane, faah, chimera, membrane, covalent, humanized
• 由来する生物種: RATTUS NORVEGICUS (RAT)
• 細胞内の位置: Endoplasmic reticulum membrane; Single-pass membrane protein: P97612
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 130016.57

構造登録者

Mileni, M.,Johnson, D.S.,Wang, Z.,Everdeen, D.S.,Liimatta, M.,Pabst, B.,Bhattacharya, K.,Nugent, R.A.,Kamtekar, S.,Cravatt, B.F.,Ahn, K.,Stevens, R.C. (登録日: 2008-07-22, 公開日: 2008-09-09, 最終更新日: 2023-12-13)

• 主引用文献: Mileni, M.,Johnson, D.S.,Wang, Z.,Everdeen, D.S.,Liimatta, M.,Pabst, B.,Bhattacharya, K.,Nugent, R.A.,Kamtekar, S.,Cravatt, B.F.,Ahn, K.,Stevens, R.C.; Structure-Guided Inhibitor Design for Human Faah by Interspecies Active Site Conversion.; Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 105:12820-, 2008; PubMed: 18753625; DOI: 10.1073/PNAS.0806121105

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.75 Å)