2QI6
Crystal structure of protease inhibitor, MIT-2-KB98 in complex with wild type HIV-1 protease
2QI6 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2qi6/pdb |
関連するPDBエントリー | 2QHY 2QHZ 2QI0 2QI1 2QI3 2QI4 2QI5 2QI7 |
分子名称 | Protease, PHOSPHATE ION, N-{(1S,2R)-3-[(1,3-BENZOTHIAZOL-6-YLSULFONYL)(ISOBUTYL)AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYL}-3-HYDROXYBENZAMIDE, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | drug design, hiv-1 protease, protease inhibitors, hydrolase |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 22375.22 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Altman, M.D.,Ali, A.,Reddy, G.S.,Nalam, M.N.,Anjum, S.G.,Cao, H.,Chellappan, S.,Kairys, V.,Fernandes, M.X.,Gilson, M.K.,Schiffer, C.A.,Rana, T.M.,Tidor, B. HIV-1 protease inhibitors from inverse design in the substrate envelope exhibit subnanomolar binding to drug-resistant variants. J.Am.Chem.Soc., 130:6099-6113, 2008 Cited by PubMed: 18412349DOI: 10.1021/ja076558p 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å) |
構造検証レポート
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