2QI3
Crystal structure of protease inhibitor, MIT-2-AD94 in complex with wild type HIV-1 protease
2QI3 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2qi3/pdb |
関連するPDBエントリー | 2QHY 2QHZ 2QI0 2QI1 2QI4 2QI5 2QI6 2QI7 |
分子名称 | Protease, PHOSPHATE ION, (2S)-N-[(1S,2R)-3-{(1,3-BENZOTHIAZOL-6-YLSULFONYL)[(2S)-2-METHYLBUTYL]AMINO}-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYL]-2-HYDROXY-3-METHYLBUTANAMIDE, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | drug design, hiv-1 protease, protease inhibitors, hydrolase |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 22369.25 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Altman, M.D.,Ali, A.,Reddy, G.S.,Nalam, M.N.,Anjum, S.G.,Cao, H.,Chellappan, S.,Kairys, V.,Fernandes, M.X.,Gilson, M.K.,Schiffer, C.A.,Rana, T.M.,Tidor, B. HIV-1 protease inhibitors from inverse design in the substrate envelope exhibit subnanomolar binding to drug-resistant variants. J.Am.Chem.Soc., 130:6099-6113, 2008 Cited by PubMed: 18412349DOI: 10.1021/ja076558p 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.95 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード