2PH6
Crystal Structure of Human Beta Secretase Complexed with inhibitor
2PH6 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2ph6/pdb |
関連するPDBエントリー | 1TQF |
分子名称 | Beta-secretase 1, SULFATE ION, 3-({[(1R)-1-(4-FLUOROPHENYL)ETHYL]AMINO}CARBONYL)-5-[METHYL(METHYLSULFONYL)AMINO]BENZYL ALPHA-METHYL-D-PHENYLALANINATE, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | aspartyl protease, bace, hydrolase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Membrane; Single-pass type I membrane protein: P56817 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 45760.45 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Lindsley, S.R.,Moore, K.P.,Rajapakse, H.A.,Selnick, H.G.,Young, M.B.,Zhu, H.,Munshi, S.,Kuo, L.,McGaughey, G.B.,Colussi, D.,Crouthamel, M.C.,Lai, M.T.,Pietrak, B.,Price, E.A.,Sankaranarayanan, S.,Simon, A.J.,Seabrook, G.R.,Hazuda, D.J.,Pudvah, N.T.,Hochman, J.H.,Graham, S.L.,Vacca, J.P.,Nantermet, P.G. Design, synthesis, and SAR of macrocyclic tertiary carbinamine BACE-1 inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 17:4057-4061, 2007 Cited by PubMed: 17482814DOI: 10.1016/j.bmcl.2007.04.072 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2 Å) |
構造検証レポート
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