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2OG8

crystal structure of aminoquinazoline 36 bound to Lck

2OG8 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb2og8/pdb
関連するPDBエントリー2OFV
分子名称Proto-oncogene tyrosine-protein kinase LCK, N-{2-[(N,N-DIETHYLGLYCYL)AMINO]-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL}-4-METHYL-3-[2-(METHYLAMINO)QUINAZOLIN-6-YL]BENZAMIDE (3 entities in total)
機能のキーワードlck, kinase domain, transferase
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Cytoplasm: P06239
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計62163.11
構造登録者
Huang, X. (登録日: 2007-01-05, 公開日: 2007-02-27, 最終更新日: 2023-08-30)
主引用文献DiMauro, E.F.,Newcomb, J.,Nunes, J.J.,Bemis, J.E.,Boucher, C.,Buchanan, J.L.,Buckner, W.H.,Cee, V.J.,Chai, L.,Deak, H.L.,Epstein, L.F.,Faust, T.,Gallant, P.,Geuns-Meyer, S.D.,Gore, A.,Gu, Y.,Henkle, B.,Hodous, B.L.,Hsieh, F.,Huang, X.,Kim, J.L.,Lee, J.H.,Martin, M.W.,Masse, C.E.,McGowan, D.C.,Metz, D.,Morgenstern, K.A.,Oliveira-dos-Santos, A.,Patel, V.F.,Powers, D.,Rose, P.E.,Schneider, S.,Tomlinson, S.A.,Tudor, Y.Y.,Turci, S.M.,Welcher, A.A.,White, R.D.,Zhao, H.,Zhu, L.,Zhu, X.
Discovery of Aminoquinazolines as Potent, Orally Bioavailable Inhibitors of Lck: Synthesis, SAR, and in Vivo Anti-Inflammatory Activity
J.Med.Chem., 49:5671-5686, 2006
Cited by
PubMed: 16970394
DOI: 10.1021/jm0605482
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 2og8
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218853

件を2024-04-24に公開中

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