2OG8
crystal structure of aminoquinazoline 36 bound to Lck
2OG8 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2og8/pdb |
関連するPDBエントリー | 2OFV |
分子名称 | Proto-oncogene tyrosine-protein kinase LCK, N-{2-[(N,N-DIETHYLGLYCYL)AMINO]-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL}-4-METHYL-3-[2-(METHYLAMINO)QUINAZOLIN-6-YL]BENZAMIDE (3 entities in total) |
機能のキーワード | lck, kinase domain, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: P06239 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 62163.11 |
構造登録者 | |
主引用文献 | DiMauro, E.F.,Newcomb, J.,Nunes, J.J.,Bemis, J.E.,Boucher, C.,Buchanan, J.L.,Buckner, W.H.,Cee, V.J.,Chai, L.,Deak, H.L.,Epstein, L.F.,Faust, T.,Gallant, P.,Geuns-Meyer, S.D.,Gore, A.,Gu, Y.,Henkle, B.,Hodous, B.L.,Hsieh, F.,Huang, X.,Kim, J.L.,Lee, J.H.,Martin, M.W.,Masse, C.E.,McGowan, D.C.,Metz, D.,Morgenstern, K.A.,Oliveira-dos-Santos, A.,Patel, V.F.,Powers, D.,Rose, P.E.,Schneider, S.,Tomlinson, S.A.,Tudor, Y.Y.,Turci, S.M.,Welcher, A.A.,White, R.D.,Zhao, H.,Zhu, L.,Zhu, X. Discovery of Aminoquinazolines as Potent, Orally Bioavailable Inhibitors of Lck: Synthesis, SAR, and in Vivo Anti-Inflammatory Activity J.Med.Chem., 49:5671-5686, 2006 Cited by PubMed: 16970394DOI: 10.1021/jm0605482 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) |
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