2HHN
Cathepsin S in complex with non covalent arylaminoethyl amide.
2HHN の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2hhn/pdb |
関連するPDBエントリー | 2F1G 2HH5 |
分子名称 | Cathepsin S, SULFATE ION, N-[(1R)-1-[(BENZYLSULFONYL)METHYL]-2-{[(1S)-1-METHYL-2-{[4-(TRIFLUOROMETHOXY)PHENYL]AMINO}ETHYL]AMINO}-2-OXOETHYL]MORPHOLINE-4-CARBOXAMIDE, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | cathepsin s, noncovalent, inhibition, arylaminoethyl amide, protease, hydrolase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Lysosome: P25774 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 49739.64 |
構造登録者 | Spraggon, G.,Hornsby, M.,Lesley, S.A.,Tully, D.C.,Harris, J.L.,Karenewsky, D.S.,Kulathila, R.,Clark, K. (登録日: 2006-06-28, 公開日: 2007-05-08, 最終更新日: 2023-08-30) |
主引用文献 | Tully, D.C.,Liu, H.,Chatterjee, A.K.,Alper, P.B.,Epple, R.,Williams, J.A.,Roberts, M.J.,Woodmansee, D.H.,Masick, B.T.,Tumanut, C.,Li, J.,Spraggon, G.,Hornsby, M.,Chang, J.,Tuntland, T.,Hollenbeck, T.,Gordon, P.,Harris, J.L.,Karanewsky, D.S. Synthesis and SAR of arylaminoethyl amides as noncovalent inhibitors of cathepsin S: P3 cyclic ethers Bioorg.Med.Chem.Lett., 16:5112-5117, 2006 Cited by PubMed: 16876402DOI: 10.1016/j.bmcl.2006.07.033 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.55 Å) |
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