1YQJ
Crystal Structure of p38 Alpha in Complex with a Selective Pyridazine Inhibitor
1YQJ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb1yqj/pdb |
分子名称 | Mitogen-activated protein kinase 14, SULFATE ION, 6((S)-3-BENZYLPIPERAZIN-1-YL)-3-(NAPHTHALEN-2-YL)-4-(PYRIDIN-4-YL)PYRAZINE, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm (By similarity): Q16539 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 42552.57 |
構造登録者 | Tamayo, N.,Liao, H.,Goldberg, M.,Syed, R.,Li, V.,Powers, D.,Tudor, Y.,Yu, V.,Wong, M.L.,Henkle, B.,Middelton, S.,Harvey, T.,Jang, G.,Hungate, R.,Dominguez, C. (登録日: 2005-02-01, 公開日: 2005-04-26, 最終更新日: 2023-08-23) |
主引用文献 | Tamayo, N.,Liao, L.,Goldberg, M.,Powers, D.,Tudor, Y.Y.,Yu, V.,Wong, L.M.,Henkle, B.,Middleton, S.,Syed, R.,Harvey, T.,Jang, G.,Hungate, R.,Dominguez, C. Design and synthesis of potent pyridazine inhibitors of p38 MAP kinase. Bioorg.Med.Chem.Lett., 15:2409-2413, 2005 Cited by PubMed: 15837335DOI: 10.1016/j.bmcl.2005.02.010 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2 Å) |
構造検証レポート
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