1VYQ
Novel inhibitors of Plasmodium Falciparum dUTPase provide a platform for anti-malarial drug design
1VYQ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb1vyq/pdb |
分子名称 | DEOXYURIDINE 5'-TRIPHOSPHATE NUCLEOTIDOHYDROLASE, 2,3-DEOXY-3-FLUORO-5-O-TRITYLURIDINE (3 entities in total) |
機能のキーワード | drug design, plasmodium falciparum, dutpase, deoxyuridine nucleotidohydrolase, malaria, hydrolase |
由来する生物種 | PLASMODIUM FALCIPARUM |
タンパク質・核酸の鎖数 | 3 |
化学式量合計 | 60227.05 |
構造登録者 | Whittingham, J.L.,Leal, I.,Kasinathan, G.,Nguyen, C.,Bell, E.,Jones, A.F.,Berry, C.,Benito, A.,Turkenburg, J.P.,Dodson, E.J.,Ruiz Perez, L.M.,Wilkinson, A.J.,Johansson, N.G.,Brun, R.,Gilbert, I.H.,Gonzalez Pacanowska, D.,Wilson, K.S. (登録日: 2004-05-05, 公開日: 2005-05-26, 最終更新日: 2023-12-13) |
主引用文献 | Whittingham, J.L.,Leal, I.,Nguyen, C.,Kasinathan, G.,Bell, E.,Jones, A.F.,Berry, C.,Benito, A.,Turkenburg, J.P.,Dodson, E.J.,Ruiz Perez, L.M.,Wilkinson, A.J.,Johansson, N.G.,Brun, R.,Gilbert, I.H.,Gonzalez Pacanowska, D.,Wilson, K.S. Dutpase as a Platform for Antimalarial Drug Design: Structural Basis for the Selectivity of a Class of Nucleoside Inhibitors. Structure, 13:329-, 2005 Cited by PubMed: 15698576DOI: 10.1016/J.STR.2004.11.015 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å) |
構造検証レポート
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