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1VYQ

Novel inhibitors of Plasmodium Falciparum dUTPase provide a platform for anti-malarial drug design

1VYQ の概要
エントリーDOI10.2210/pdb1vyq/pdb
分子名称DEOXYURIDINE 5'-TRIPHOSPHATE NUCLEOTIDOHYDROLASE, 2,3-DEOXY-3-FLUORO-5-O-TRITYLURIDINE (3 entities in total)
機能のキーワードdrug design, plasmodium falciparum, dutpase, deoxyuridine nucleotidohydrolase, malaria, hydrolase
由来する生物種PLASMODIUM FALCIPARUM
タンパク質・核酸の鎖数3
化学式量合計60227.05
構造登録者
主引用文献Whittingham, J.L.,Leal, I.,Nguyen, C.,Kasinathan, G.,Bell, E.,Jones, A.F.,Berry, C.,Benito, A.,Turkenburg, J.P.,Dodson, E.J.,Ruiz Perez, L.M.,Wilkinson, A.J.,Johansson, N.G.,Brun, R.,Gilbert, I.H.,Gonzalez Pacanowska, D.,Wilson, K.S.
Dutpase as a Platform for Antimalarial Drug Design: Structural Basis for the Selectivity of a Class of Nucleoside Inhibitors.
Structure, 13:329-, 2005
Cited by
PubMed: 15698576
DOI: 10.1016/J.STR.2004.11.015
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 1vyq
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218853

件を2024-04-24に公開中

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