1U6Q

Substituted 2-Naphthamadine inhibitors of Urokinase

1U6Q の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb1u6q/pdb
• 関連するPDBエントリー: 1owd 1owe 1owh 1owi 1owj 1sqa
• 分子名称: Urokinase-type plasminogen activator, TRANS-6-(2-PHENYLCYCLOPROPYL)-NAPHTHALENE-2-CARBOXAMIDINE (2 entities in total)
• 機能のキーワード: hydrolase
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Secreted: P00749
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 27908.87

構造登録者

Bruncko, M.,McClellan, W.,Wendt, M.D.,Sauer, D.R.,Geyer, A.,Dalton, C.R.,Kaminski, M.K.,Nienaber, V.L.,Rockway, T.R.,Giranda, V.L. (登録日: 2004-07-30, 公開日: 2004-10-19, 最終更新日: 2011-07-13)

• 主引用文献: Bruncko, M.,McClellan, W.J.,Wendt, M.D.,Sauer, D.R.,Geyer, A.,Dalton, C.R.,Kaminski, M.A.,Weitzberg, M.,Gong, J.,Dellaria, J.F.,Mantei, R.,Zhao, X.,Nienaber, V.L.,Stewart, K.,Klinghofer, V.,Bouska, J.,Rockway, T.W.,Giranda, V.L.; Naphthamidine urokinase plasminogen activator inhibitors with improved pharmacokinetic properties.; Bioorg.Med.Chem.Lett., 15:93-98, 2005; PubMed: 15582418; DOI: 10.1016/j.bmcl.2004.10.026

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.02 Å)