1OWJ

Substituted 2-Naphthamidine Inhibitors of Urokinase

1OWJ の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb1owj/pdb
• 関連するPDBエントリー: 1FV9 1OWD 1OWE 1OWH 1OWI 1OWK
• 分子名称: Urokinase-type plasminogen activator, 6-[(Z)-AMINO(IMINO)METHYL]-N-(1-ISOPROPYL-3,4-DIHYDROISOQUINOLIN-7-YL)-2-NAPHTHAMIDE (2 entities in total)
• 機能のキーワード: plasminogen activation, hydrolase, serine protease, glycoprotein, kringle, egf-like domain
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Secreted: P00749
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 28006.97

構造登録者

Wendt, M.D.,Rockway, T.W.,Geyer, A.,McClellan, W.,Weitzberg, M.,Zhao, X.,Mantei, R.,Nienaber, V.L.,Stewart, K.,Klinghofer, V.,Giranda, V.L. (登録日: 2003-03-28, 公開日: 2003-09-30, 最終更新日: 2017-10-11)

• 主引用文献: Wendt, M.D.,Rockway, T.W.,Geyer, A.,McClellan, W.,Weitzberg, M.,Zhao, X.,Mantei, R.,Nienaber, V.L.,Stewart, K.,Klinghofer, V.,Giranda, V.L.; Identification of Novel Binding Interactions in the Development of Potent, Selective 2-Naphthamidine Inhibitors of Urokinase. Synthesis, Structural Analysis, and SAR of N-Phenyl Amide 6-Substitution.; J.Med.Chem., 47:303-324, 2004; PubMed: 14711304; DOI: 10.1021/jm0300072

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (3.1 Å)