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1JCR

CRYSTAL STRUCTURE OF RAT PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE COMPLEXED WITH THE NON-SUBSTRATE TETRAPEPTIDE INHIBITOR CVFM AND FARNESYL DIPHOSPHATE SUBSTRATE

1JCR の概要
エントリーDOI10.2210/pdb1jcr/pdb
関連するPDBエントリー1D8D 1FT1 1JCQ 1JCS
分子名称PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE, ALPHA SUBUNIT, PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE, BETA SUBUNIT, SYNTHETIC TETRAPEPTIDE CVFM, ... (7 entities in total)
機能のキーワードftase, pft, pftase, ft, fpt, farnesyltransferase, farnesyl transferase, farnesyl protein transferase, caax, ras, cancer, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Rattus norvegicus (Norway rat)
詳細
タンパク質・核酸の鎖数3
化学式量合計93886.92
構造登録者
Long, S.B.,Casey, P.J.,Beese, L.S. (登録日: 2001-06-11, 公開日: 2001-11-02, 最終更新日: 2023-08-16)
主引用文献Long, S.B.,Hancock, P.J.,Kral, A.M.,Hellinga, H.W.,Beese, L.S.
The crystal structure of human protein farnesyltransferase reveals the basis for inhibition by CaaX tetrapeptides and their mimetics.
Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 98:12948-12953, 2001
Cited by
PubMed: 11687658
DOI: 10.1073/pnas.241407898
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 1jcr
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224572

件を2024-09-04に公開中

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