1HPV
CRYSTAL STRUCTURE OF HIV-1 PROTEASE IN COMPLEX WITH VX-478, A POTENT AND ORALLY BIOAVAILABLE INHIBITOR OF THE ENZYME
1HPV の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb1hpv/pdb |
分子名称 | HIV-1 PROTEASE, {3-[(4-AMINO-BENZENESULFONYL)-ISOBUTYL-AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXY-PROPYL}-CARBAMIC ACID TETRAHYDRO-FURAN-3-YL ESTER (3 entities in total) |
機能のキーワード | hydrolase (acid proteinase) |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 |
細胞内の位置 | Matrix protein p17: Virion (Potential). Capsid protein p24: Virion (Potential). Nucleocapsid protein p7: Virion (Potential). Reverse transcriptase/ribonuclease H: Virion (Potential). Integrase: Virion (Potential): P04587 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 22113.14 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Kim, E.E.,Baker, C.T.,Dwyer, M.D.,Murcko, M.A.,Rao, B.G.,Tung, R.D.,Navia, M.A. Crystal Structure of HIV-1 Protease in Complex with Vx-478, a Potent and Orally Bioavailable Inhibitor of the Enzyme J.Am.Chem.Soc., 117:1181-1182, 1995 Cited by |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) |
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