1G35

CRYSTAL STRUCTURE OF HIV-1 PROTEASE IN COMPLEX WITH INHIBITOR, AHA024

1G35 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb1g35/pdb
• 関連するPDBエントリー: 1ajv 1ajx
• 分子名称: HIV-1 PROTEASE, 2-[4-(HYDROXY-METHOXY-METHYL)-BENZYL]-7-(4-HYDROXYMETHYL-BENZYL)-1,1-DIOXO-3,6-BIS-PHENOXYMETHYL-1LAMBDA6-[1,2,7]THIADIAZEPANE-4,5-DIOL (3 entities in total)
• 機能のキーワード: protein-inhibitor complex, hydrolase
• 由来する生物種: Human immunodeficiency virus 1
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 22272.28

構造登録者

Lindberg, J.,Unge, T. (登録日: 2000-10-23, 公開日: 2001-06-06, 最終更新日: 2023-08-09)

• 主引用文献: Schaal, W.,Karlsson, A.,Ahlsen, G.,Lindberg, J.,Andersson, H.O.,Danielson, U.H.,Classon, B.,Unge, T.,Samuelsson, B.,Hulten, J.,Hallberg, A.,Karlen, A.; Synthesis and comparative molecular field analysis (CoMFA) of symmetric and nonsymmetric cyclic sulfamide HIV-1 protease inhibitors.; J.Med.Chem., 44:155-169, 2001; PubMed: 11170625; DOI: 10.1021/jm001024j

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å)