1FH0

CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CATHEPSIN V COMPLEXED WITH AN IRREVERSIBLE VINYL SULFONE INHIBITOR

1FH0 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb1fh0/pdb
• 関連するBIRD辞書のPRD_ID: PRD_000325
• 分子名称: CATHEPSIN V, Nalpha-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]-N-[(3S)-1-phenyl-5-(phenylsulfonyl)pentan-3-yl]-L-phenylalaninamide, SULFATE ION, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: cathepsin, papain, protease, cancer, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Lysosome : O60911
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 49331.48

構造登録者

Somoza, J.R. (登録日: 2000-07-30, 公開日: 2001-07-30, 最終更新日: 2024-03-13)

• 主引用文献: Somoza, J.R.,Zhan, H.,Bowman, K.K.,Yu, L.,Mortara, K.D.,Palmer, J.T.,Clark, J.M.,McGrath, M.E.; Crystal structure of human cathepsin V.; Biochemistry, 39:12543-12551, 2000; PubMed: 11027133; DOI: 10.1021/bi000951p

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å)