1EBY
HIV-1 protease in complex with the inhibitor BEA369
1EBY の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb1eby/pdb |
関連するPDBエントリー | 1AJV 1AJX 1D4H 1D4I 1D4J 1EBW 1EBZ 1EC0 1EC1 1EC2 1EC3 |
分子名称 | HIV-1 PROTEASE, N,N-[2,5-O-DIBENZYL-GLUCARYL]-DI-[1-AMINO-INDAN-2-OL] (3 entities in total) |
機能のキーワード | dimer, protein-inhibitor complex, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 |
細胞内の位置 | Matrix protein p17: Virion (Potential). Capsid protein p24: Virion (Potential). Nucleocapsid protein p7: Virion (Potential). Reverse transcriptase/ribonuclease H: Virion (Potential). Integrase: Virion (Potential): P03366 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 22314.30 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Andersson, H.O.,Fridborg, K.,Lowgren, S.,Alterman, M.,Muhlman, A.,Bjorsne, M.,Garg, N.,Kvarnstrom, I.,Schaal, W.,Classon, B.,Karlen, A.,Danielsson, U.H.,Ahlsen, G.,Nillroth, U.,Vrang, L.,Oberg, B.,Samuelsson, B.,Hallberg, A.,Unge, T. Optimization of P1-P3 groups in symmetric and asymmetric HIV-1 protease inhibitors Eur.J.Biochem., 270:1746-1758, 2003 Cited by PubMed: 12694187DOI: 10.1046/j.1432-1033.2003.03533.x 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.294 Å) |
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