1DXP

Inhibition of the Hepatitis C Virus NS3/4A Protease. The Crystal Structures of Two Protease-Inhibitor Complexes (apo structure)

1DXP の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb1dxp/pdb
• 関連するPDBエントリー: 1DY8 1DY9 1JXP
• 分子名称: PROTEASE/HELICASE NS3 (P70), NONSTRUCTURAL PROTEIN NS4A (P4), ZINC ION, ... (5 entities in total)
• 機能のキーワード: serine protease, ns3, ns4a, hepatitis c virus, protease inhibition, hydrolase
• 由来する生物種: HEPATITIS C VIRUS (ISOLATE TAIWAN); 詳細
• タンパク質・核酸の鎖数: 4
• 化学式量合計: 43094.21

構造登録者

Di Marco, S.,Rizzi, M.,Volpari, C.,Walsh, M.,Narjes, F.,Colarusso, S.,De Francesco, R.,Matassa, V.G.,Sollazzo, M. (登録日: 2000-01-13, 公開日: 2001-01-12, 最終更新日: 2023-12-06)

• 主引用文献: Di Marco, S.,Rizzi, M.,Volpari, C.,Walsh, M.,Narjes, F.,Colarusso, S.,De Francesco, R.,Matassa, V.G.,Sollazzo, M.; Inhibition of the Hepatitis C Virus Ns3/4A Protease the Crystal Structures of Two Protease-Inhibitor Complexes; J.Biol.Chem., 275:7152-, 2000; PubMed: 10702283; DOI: 10.1074/JBC.275.10.7152

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å)