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1C1V

RECRUITING ZINC TO MEDIATE POTENT, SPECIFIC INHIBITION OF SERINE PROTEASES

1C1V の概要
エントリーDOI10.2210/pdb1c1v/pdb
関連するPDBエントリー1C1N 1C1O 1C1P 1C1Q 1C1R 1C1S 1C1T 1C1U 1C1W 1C2D 1C2E 1C2F 1C2G 1C2H 1C2I 1C2J 1C2L 1C2M
分子名称Thrombin light chain, Thrombin heavy chain, Hirudin-2, ... (7 entities in total)
機能のキーワードzn(ii)-mediated serine protease inhibitors, ph dependence, zn(ii) affinity stucture-based drug design, serine protease/inhibitor, blood clotting, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
詳細
細胞内の位置Secreted, extracellular space: P00734 P00734
Secreted: P28504
タンパク質・核酸の鎖数3
化学式量合計35857.47
構造登録者
Katz, B.A.,Luong, C. (登録日: 1999-07-21, 公開日: 2000-07-26, 最終更新日: 2023-11-15)
主引用文献Katz, B.A.,Clark, J.M.,Finer-Moore, J.S.,Jenkins, T.E.,Johnson, C.R.,Ross, M.J.,Luong, C.,Moore, W.R.,Stroud, R.M.
Design of potent selective zinc-mediated serine protease inhibitors.
Nature, 391:608-612, 1998
Cited by
PubMed: 9468142
DOI: 10.1038/35422
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.98 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 1c1v
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217705

件を2024-03-27に公開中

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