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- PDB-5v6p: CryoEM structure of the ERAD-associated E3 ubiquitin-protein liga... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5v6p
タイトルCryoEM structure of the ERAD-associated E3 ubiquitin-protein ligase HRD1
要素ERAD-associated E3 ubiquitin-protein ligase HRD1
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / Retrotranslocon / E3 ligase (ユビキチンリガーゼ) / ERAD
機能・相同性
機能・相同性情報


Hrd1p ubiquitin ligase ERAD-M complex / Hrd1p ubiquitin ligase complex / Hrd1p ubiquitin ligase ERAD-L complex / fungal-type cell wall organization / ERAD pathway / retrograde protein transport, ER to cytosol / protein K48-linked ubiquitination / protein autoubiquitination / : / endoplasmic reticulum unfolded protein response ...Hrd1p ubiquitin ligase ERAD-M complex / Hrd1p ubiquitin ligase complex / Hrd1p ubiquitin ligase ERAD-L complex / fungal-type cell wall organization / ERAD pathway / retrograde protein transport, ER to cytosol / protein K48-linked ubiquitination / protein autoubiquitination / : / endoplasmic reticulum unfolded protein response / RING-type E3 ubiquitin transferase / ubiquitin-protein transferase activity / ubiquitin protein ligase activity / ubiquitin-dependent protein catabolic process / endoplasmic reticulum membrane / 小胞体 / identical protein binding / metal ion binding / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Ring finger domain / 薬指 / Zinc finger RING-type profile. / Zinc finger, RING-type / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type
類似検索 - ドメイン・相同性
ERAD-associated E3 ubiquitin-protein ligase HRD1
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.1 Å
データ登録者Schoebel, S. / Mi, W. / Stein, A. / Rapoport, T.A. / Liao, M.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01GM052586 米国
引用ジャーナル: Nature / 年: 2017
タイトル: Cryo-EM structure of the protein-conducting ERAD channel Hrd1 in complex with Hrd3.
著者: Stefan Schoebel / Wei Mi / Alexander Stein / Sergey Ovchinnikov / Ryan Pavlovicz / Frank DiMaio / David Baker / Melissa G Chambers / Huayou Su / Dongsheng Li / Tom A Rapoport / Maofu Liao /
要旨: Misfolded endoplasmic reticulum proteins are retro-translocated through the membrane into the cytosol, where they are poly-ubiquitinated, extracted from the membrane, and degraded by the proteasome-a ...Misfolded endoplasmic reticulum proteins are retro-translocated through the membrane into the cytosol, where they are poly-ubiquitinated, extracted from the membrane, and degraded by the proteasome-a pathway termed endoplasmic reticulum-associated protein degradation (ERAD). Proteins with misfolded domains in the endoplasmic reticulum lumen or membrane are discarded through the ERAD-L and ERAD-M pathways, respectively. In Saccharomyces cerevisiae, both pathways require the ubiquitin ligase Hrd1, a multi-spanning membrane protein with a cytosolic RING finger domain. Hrd1 is the crucial membrane component for retro-translocation, but it is unclear whether it forms a protein-conducting channel. Here we present a cryo-electron microscopy structure of S. cerevisiae Hrd1 in complex with its endoplasmic reticulum luminal binding partner, Hrd3. Hrd1 forms a dimer within the membrane with one or two Hrd3 molecules associated at its luminal side. Each Hrd1 molecule has eight transmembrane segments, five of which form an aqueous cavity extending from the cytosol almost to the endoplasmic reticulum lumen, while a segment of the neighbouring Hrd1 molecule forms a lateral seal. The aqueous cavity and lateral gate are reminiscent of features of protein-conducting conduits that facilitate polypeptide movement in the opposite direction-from the cytosol into or across membranes. Our results suggest that Hrd1 forms a retro-translocation channel for the movement of misfolded polypeptides through the endoplasmic reticulum membrane.
履歴
登録2017年3月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年8月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年8月23日Group: Author supporting evidence / Database references
カテゴリ: citation / citation_author / pdbx_audit_support
Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22017年8月30日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32018年7月18日Group: Data collection / Experimental preparation / カテゴリ: em_sample_support / Item: _em_sample_support.grid_type
改定 1.42020年1月1日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.52024年3月13日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
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  • マップデータ: EMDB-8637
  • UCSF Chimeraによる作画
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ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ERAD-associated E3 ubiquitin-protein ligase HRD1
B: ERAD-associated E3 ubiquitin-protein ligase HRD1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)95,7332
ポリマ－95,7332
非ポリマー00
水0
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area3610 Å2
ΔGint-41 kcal/mol
Surface area29610 Å2
手法PISA

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要素

#1: タンパク質 ERAD-associated E3 ubiquitin-protein ligase HRD1 / HMG-CoA reductase degradation protein 1 / RING-type E3 ubiquitin transferase HRD1


分子量: 47866.418 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 1-407 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母)
株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: HRD1, DER3, YOL013C / プラスミド: pRS426 / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: Q08109, RING-type E3 ubiquitin transferase

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Hrd1 dimer in Hrd1/Hrd3 complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量単位: KILODALTONS/NANOMETER / 実験値: NO
由来(天然)生物種: Saccharomyces cerevisiae S288c (パン酵母)
由来(組換発現)生物種: Saccharomyces (サッカロミケス属)
緩衝液pH: 7.5
試料濃度: 0.8 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy
撮影電子線照射量: 82 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)

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解析

EMソフトウェア名称: GeRelion / バージョン: 1 / カテゴリ: ３次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
対称性点対称性: C2 (2回回転対称)
3次元再構成解像度: 4.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 93609 / 対称性のタイプ: POINT

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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