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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5hxb | ||||||
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タイトル | Cereblon in complex with DDB1, CC-885, and GSPT1 | ||||||
要素 |
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キーワード | LIGASE (リガーゼ) / E3 / ubiquitin (ユビキチン) / DCAF / cereblon / DDB1 / CRL4 / cullin / IMiD / GSPT1 / CRBN | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 translation release factor complex / negative regulation of monoatomic ion transmembrane transport / regulation of translational termination / translation release factor activity / protein methylation / positive regulation by virus of viral protein levels in host cell / epigenetic programming in the zygotic pronuclei / spindle assembly involved in female meiosis / Cul4-RING E3 ubiquitin ligase complex / UV-damage excision repair ...translation release factor complex / negative regulation of monoatomic ion transmembrane transport / regulation of translational termination / translation release factor activity / protein methylation / positive regulation by virus of viral protein levels in host cell / epigenetic programming in the zygotic pronuclei / spindle assembly involved in female meiosis / Cul4-RING E3 ubiquitin ligase complex / UV-damage excision repair / biological process involved in interaction with symbiont / nuclear-transcribed mRNA catabolic process, nonsense-mediated decay / regulation of mitotic cell cycle phase transition / WD40-repeat domain binding / Cul4A-RING E3 ubiquitin ligase complex / Cul4B-RING E3 ubiquitin ligase complex / ubiquitin ligase complex scaffold activity / negative regulation of reproductive process / negative regulation of developmental process / locomotory exploration behavior / cullin family protein binding / Eukaryotic Translation Termination / positive regulation of Wnt signaling pathway / Nonsense Mediated Decay (NMD) independent of the Exon Junction Complex (EJC) / viral release from host cell / ectopic germ cell programmed cell death / negative regulation of protein-containing complex assembly / positive regulation of viral genome replication / Nonsense Mediated Decay (NMD) enhanced by the Exon Junction Complex (EJC) / translational termination / positive regulation of gluconeogenesis / cytosolic ribosome / proteasomal protein catabolic process / nucleotide-excision repair / Recognition of DNA damage by PCNA-containing replication complex / positive regulation of protein-containing complex assembly / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; GTPに作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / G1/S transition of mitotic cell cycle / DNA Damage Recognition in GG-NER / regulation of circadian rhythm / Dual Incision in GG-NER / Transcription-Coupled Nucleotide Excision Repair (TC-NER) / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / Wntシグナル経路 / Regulation of expression of SLITs and ROBOs / Formation of Incision Complex in GG-NER / Dual incision in TC-NER / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / positive regulation of protein catabolic process / cellular response to UV / rhythmic process / protein-macromolecule adaptor activity / site of double-strand break / Neddylation / ubiquitin-dependent protein catabolic process / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / Potential therapeutics for SARS / transmembrane transporter binding / chromosome, telomeric region / damaged DNA binding / protein ubiquitination / 翻訳 (生物学) / DNA修復 / GTPase activity / apoptotic process / DNA damage response / protein-containing complex binding / GTP binding / 核小体 / negative regulation of apoptotic process / perinuclear region of cytoplasm / protein-containing complex / DNA binding / extracellular space / RNA binding / extracellular exosome / 核質 / 生体膜 / metal ion binding / 細胞核 / 細胞質基質 / 細胞質 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.6 Å | ||||||
データ登録者 | Chamberlain, P.P. / Matyskiela, M. / Pagarigan, B. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2016 タイトル: A novel cereblon modulator recruits GSPT1 to the CRL4(CRBN) ubiquitin ligase. 著者: Matyskiela, M.E. / Lu, G. / Ito, T. / Pagarigan, B. / Lu, C.C. / Miller, K. / Fang, W. / Wang, N.Y. / Nguyen, D. / Houston, J. / Carmel, G. / Tran, T. / Riley, M. / Nosaka, L. / Lander, G.C. ...著者: Matyskiela, M.E. / Lu, G. / Ito, T. / Pagarigan, B. / Lu, C.C. / Miller, K. / Fang, W. / Wang, N.Y. / Nguyen, D. / Houston, J. / Carmel, G. / Tran, T. / Riley, M. / Nosaka, L. / Lander, G.C. / Gaidarova, S. / Xu, S. / Ruchelman, A.L. / Handa, H. / Carmichael, J. / Daniel, T.O. / Cathers, B.E. / Lopez-Girona, A. / Chamberlain, P.P. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5hxb.cif.gz | 1.2 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5hxb.ent.gz | 981.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5hxb.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hx/5hxb ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hx/5hxb | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: 0 / Refine code: 0
NCSアンサンブル:
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詳細 | trimeric as determined by electron microscopy |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 21995.799 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GSPT1, ERF3A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P15170 #2: タンパク質 | 分子量: 127097.469 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DDB1, XAP1 発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) 参照: UniProt: Q16531 #3: タンパク質 | 分子量: 46596.566 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CRBN, AD-006 発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) 参照: UniProt: Q96SW2 #4: 化合物 | #5: 化合物 | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.89 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.37 % |
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結晶化 | 温度: 280 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 200mM Sodium Citrate, Tris pH 8.5, 18% PEG 3350 / PH範囲: 8.4 - 8.6 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.2 / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2015年7月17日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.6→50 Å / Num. obs: 66582 / % possible obs: 94.6 % / 冗長度: 4.8 % / Rmerge(I) obs: 0.198 / Net I/σ(I): 10.6 |
反射 シェル | 解像度: 3.6→3.66 Å / Rmerge(I) obs: 0.796 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / Num. unique all: 3343 / % possible all: 93.9 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 4TZ4, 3E1Y 解像度: 3.6→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.907 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.858 / SU B: 64.833 / SU ML: 0.536 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.644 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 112.3 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.6→50 Å
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拘束条件 |
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