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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5d7n | |||||||||
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タイトル | Crystal structure of human Sirt3 at an improved resolution | |||||||||
要素 | NAD-dependent protein deacetylase sirtuin-3, mitochondrial | |||||||||
キーワード | HYDROLASE (加水分解酵素) / Sirtuin 3 (サーチュイン遺伝子) / Deacylase | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 positive regulation of catalase activity / positive regulation of ceramide biosynthetic process / peptidyl-lysine deacetylation / positive regulation of superoxide dismutase activity / NAD-dependent protein lysine deacetylase activity / protein acetyllysine N-acetyltransferase / NAD-dependent histone deacetylase activity / protein deacetylation / Regulation of FOXO transcriptional activity by acetylation / NAD+ binding ...positive regulation of catalase activity / positive regulation of ceramide biosynthetic process / peptidyl-lysine deacetylation / positive regulation of superoxide dismutase activity / NAD-dependent protein lysine deacetylase activity / protein acetyllysine N-acetyltransferase / NAD-dependent histone deacetylase activity / protein deacetylation / Regulation of FOXO transcriptional activity by acetylation / NAD+ binding / negative regulation of reactive oxygen species metabolic process / FOXO-mediated transcription of oxidative stress, metabolic and neuronal genes / 細胞呼吸 / Transcriptional activation of mitochondrial biogenesis / negative regulation of ERK1 and ERK2 cascade / positive regulation of insulin secretion / transferase activity / sequence-specific DNA binding / ミトコンドリアマトリックス / enzyme binding / protein-containing complex / ミトコンドリア / zinc ion binding / 核質 / 細胞核 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.83 Å | |||||||||
データ登録者 | Rumpf, T. / Gerhardt, S. / Einsle, O. / Jung, M. | |||||||||
資金援助 | ドイツ, 2件
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引用 | ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / 年: 2015 タイトル: Seeding for sirtuins: microseed matrix seeding to obtain crystals of human Sirt3 and Sirt2 suitable for soaking. 著者: Rumpf, T. / Gerhardt, S. / Einsle, O. / Jung, M. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5d7n.cif.gz | 652.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5d7n.ent.gz | 540.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5d7n.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d7/5d7n ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d7/5d7n | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 , 1種, 6分子 ABCDEF
#1: タンパク質 | 分子量: 31268.049 Da / 分子数: 6 / 断片: UNP residues 118-395 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: Gly1 originates from TEV cleavage site His2/Met3 originate from NdeI restriction site of the vector 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SIRT3, SIR2L3 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: Q9NTG7, 加水分解酵素; ペプチド以外のCN結合加水分解酵素; 鎖状アミドに作用 |
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-非ポリマー , 8種, 1274分子
#2: 化合物 | ChemComp-ZN / #3: 化合物 | ChemComp-PEG / #4: 化合物 | ChemComp-MG / | #5: 化合物 | ChemComp-1PE / | #6: 化合物 | ChemComp-GOL / | #7: 化合物 | ChemComp-PGE / | #8: 化合物 | ChemComp-PG4 / | #9: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.61 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.92 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.2 M magnesium chloride, 25 % (w/v) PEG 3350 / PH範囲: 5.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年9月24日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.83→33.66 Å / Num. obs: 168813 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.084 / Net I/σ(I): 10 |
反射 シェル | 解像度: 1.83→1.86 Å / Rmerge(I) obs: 0.815 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3GLS 解像度: 1.83→33.66 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.962 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.947 / SU B: 5.862 / SU ML: 0.089 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.121 / ESU R Free: 0.113 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 24.762 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 1.83→33.66 Å
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拘束条件 |
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