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万見
- PDB-4bcp: Structure of CDK2 in complex with cyclin A and a 2-amino-4-hetero... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4bcp
タイトルStructure of CDK2 in complex with cyclin A and a 2-amino-4-heteroaryl- pyrimidine inhibitor
要素
  • CYCLIN-A2
  • CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2サイクリン依存性キナーゼ2
キーワードTRANSFERASE/CELL CYCLE / TRANSFERASE-CELL CYCLE COMPLEX / CDK-CYCLIN COMPLEX / CYCLIN-INHIBITOR / STRUCTURE-BASED DRUG DESIGN (医薬品設計)
機能・相同性
機能・相同性情報


Phosphorylation of proteins involved in the G2/M transition by Cyclin A:Cdc2 complexes / cyclin A2-CDK1 complex / cell cycle G1/S phase transition / cellular response to luteinizing hormone stimulus / mitotic cell cycle phase transition / Transcription of E2F targets under negative control by p107 (RBL1) and p130 (RBL2) in complex with HDAC1 / cellular response to leptin stimulus / male pronucleus / female pronucleus / cellular response to cocaine ...Phosphorylation of proteins involved in the G2/M transition by Cyclin A:Cdc2 complexes / cyclin A2-CDK1 complex / cell cycle G1/S phase transition / cellular response to luteinizing hormone stimulus / mitotic cell cycle phase transition / Transcription of E2F targets under negative control by p107 (RBL1) and p130 (RBL2) in complex with HDAC1 / cellular response to leptin stimulus / male pronucleus / female pronucleus / cellular response to cocaine / response to glucagon / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity / cellular response to insulin-like growth factor stimulus / positive regulation of DNA biosynthetic process / cochlea development / cyclin A1-CDK2 complex / cyclin E2-CDK2 complex / cyclin E1-CDK2 complex / cellular response to platelet-derived growth factor stimulus / cyclin A2-CDK2 complex / positive regulation of DNA-templated DNA replication initiation / G2期 / cyclin-dependent protein kinase activity / Y染色体 / Phosphorylation of proteins involved in G1/S transition by active Cyclin E:Cdk2 complexes / positive regulation of heterochromatin formation / p53-Dependent G1 DNA Damage Response / X染色体 / PTK6 Regulates Cell Cycle / regulation of anaphase-promoting complex-dependent catabolic process / Defective binding of RB1 mutants to E2F1,(E2F2, E2F3) / regulation of DNA replication / centriole replication / Regulation of APC/C activators between G1/S and early anaphase / centrosome duplication / Telomere Extension By Telomerase / G0 and Early G1 / Activation of the pre-replicative complex / cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex / cellular response to nitric oxide / サイクリン依存性キナーゼ / カハール体 / animal organ regeneration / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G1 Cell Cycle Arrest / Activation of ATR in response to replication stress / Cyclin E associated events during G1/S transition / Cyclin A/B1/B2 associated events during G2/M transition / Cyclin A:Cdk2-associated events at S phase entry / condensed chromosome / mitotic G1 DNA damage checkpoint signaling / regulation of mitotic cell cycle / regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / cyclin binding / post-translational protein modification / meiotic cell cycle / positive regulation of DNA replication / response to organic substance / male germ cell nucleus / cellular response to estradiol stimulus / Cdc20:Phospho-APC/C mediated degradation of Cyclin A / G1/S transition of mitotic cell cycle / potassium ion transport / DNA Damage/Telomere Stress Induced Senescence / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 / SCF(Skp2)-mediated degradation of p27/p21 / 遺伝的組換え / Orc1 removal from chromatin / Transcriptional regulation of granulopoiesis / Cyclin D associated events in G1 / G2/M transition of mitotic cell cycle / positive regulation of fibroblast proliferation / 細胞老化 / Regulation of TP53 Degradation / 核膜 / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production / Processing of DNA double-strand break ends / cellular response to hypoxia / Senescence-Associated Secretory Phenotype (SASP) / 遺伝子発現の調節 / peptidyl-serine phosphorylation / Ras protein signal transduction / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / transcription regulator complex / DNA複製 / chromosome, telomeric region / Ub-specific processing proteases / エンドソーム / クロマチンリモデリング / 細胞分裂 / protein domain specific binding / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / DNA修復 / protein serine/threonine kinase activity / 中心体 / DNA-templated transcription / positive regulation of cell population proliferation / protein kinase binding / positive regulation of DNA-templated transcription
類似検索 - 分子機能
Cyclin-A, N-terminal APC/C binding region / Cyclin-A N-terminal APC/C binding region / : / Cyclin, C-terminal domain / : / Cyclins signature. / サイクリン / Cyclin, C-terminal domain / Cyclin_C / Cyclin-like ...Cyclin-A, N-terminal APC/C binding region / Cyclin-A N-terminal APC/C binding region / : / Cyclin, C-terminal domain / : / Cyclins signature. / サイクリン / Cyclin, C-terminal domain / Cyclin_C / Cyclin-like / Cyclin A; domain 1 / Cyclin, N-terminal / Cyclin, N-terminal domain / Cyclin-like / domain present in cyclins, TFIIB and Retinoblastoma / Cyclin-like superfamily / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
MONOTHIOGLYCEROL / Chem-T3C / Cyclin-A2 / サイクリン依存性キナーゼ2
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.26 Å
データ登録者Hole, A.J. / Baumli, S. / Wang, S. / Endicott, J.A. / Noble, M.E.M.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2013
タイトル: Substituted 4-(Thiazol-5-Yl)-2-(Phenylamino)Pyrimidines are Highly Active Cdk9 Inhibitors: Synthesis, X-Ray Crystal Structure, Sar and Anti-Cancer Activities.
著者: Shao, H. / Shi, S. / Huang, S. / Hole, A. / Abbas, A.Y. / Baumli, S. / Liu, X. / Lam, F. / Foley, D.W. / Fischer, P.M. / Noble, M. / Endicott, J.A. / Pepper, C. / Wang, S.
履歴
登録2012年10月2日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02013年4月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年8月7日Group: Refinement description

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2
B: CYCLIN-A2
C: CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2
D: CYCLIN-A2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)129,86611
ポリマ－128,5094
非ポリマー1,3587
水6,539363
1
A: CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2
B: CYCLIN-A2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,9876
ポリマ－64,2542
非ポリマー7334
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3670 Å2
ΔGint-31.8 kcal/mol
Surface area23350 Å2
手法PISA
2
C: CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2
D: CYCLIN-A2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,8795
ポリマ－64,2542
非ポリマー6253
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3650 Å2
ΔGint-31.9 kcal/mol
Surface area22220 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)73.810, 134.553, 149.168
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 2種, 4分子 ACBD

#1: タンパク質 CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2 / サイクリン依存性キナーゼ2 / CELL DIVISION PROTEIN KINASE 2 / P33 PROTEIN KINASE


分子量: 34200.602 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌)
参照: UniProt: P24941, サイクリン依存性キナーゼ
#2: タンパク質 CYCLIN-A2 / CYCLIN-A


分子量: 30053.717 Da / 分子数: 2 / Fragment: RESIDUES 171-432 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: P20248

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非ポリマー , 4種, 370分子

#3: 化合物 ChemComp-T3C / 2-[[3-(1,4-diazepan-1-yl)phenyl]amino]-4-[4-methyl-2-(methylamino)-1,3-thiazol-5-yl]pyrimidine-5-carbonitrile


分子量: 420.534 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H24N8S
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#5: 化合物 ChemComp-SGM / MONOTHIOGLYCEROL / (2R)-3-メルカプト-1,2-プロパンジオ-ル / 3-Mercaptopropane-1,2-diol


分子量: 108.159 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O2S
#6: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 363 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 58 % / 解説: NONE
結晶化pH: 7
詳細: COCRYSTALS WERE GROWN IN 1-1.25M AMMONIUM SULFATE, 0.5-0.9M KCL, 100MM HEPES, PH 7.0, 5MM DTT AND IN THE PRESENCE OF COMPOUND.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.9763
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.26→29.83 Å / Num. obs: 69656 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 4.42 % / Biso Wilson estimate: 39.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.07 / Net I/σ(I): 8.91
反射 シェル解像度: 2.26→2.38 Å / 冗長度: 4.41 % / Rmerge(I) obs: 0.5 / Mean I/σ(I) obs: 1.58 / % possible all: 96.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.26→29.684 Å / SU ML: 0.53 / σ(F): 0 / 位相誤差: 21.5 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2171 3512 5.1 %
Rwork0.181 --
obs0.1828 69591 99.07 %
溶媒の処理減衰半径: 0.72 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 48.057 Å2 / ksol: 0.37 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--4.1006 Å20 Å20 Å2
2--3.022 Å20 Å2
3---1.0786 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.26→29.684 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8708 0 88 363 9159
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0039091
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.70212336
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.7123404
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.051384
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0031534
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2603-2.29120.28661320.23092296X-RAY DIFFRACTION88
2.2912-2.32390.24621170.20832658X-RAY DIFFRACTION100
2.3239-2.35860.24911400.21522626X-RAY DIFFRACTION100
2.3586-2.39550.27091290.21392649X-RAY DIFFRACTION100
2.3955-2.43470.27691470.22432604X-RAY DIFFRACTION100
2.4347-2.47670.27251360.22732651X-RAY DIFFRACTION100
2.4767-2.52170.27051320.21872638X-RAY DIFFRACTION100
2.5217-2.57020.29711220.21412648X-RAY DIFFRACTION100
2.5702-2.62260.2591280.2152663X-RAY DIFFRACTION100
2.6226-2.67960.26021380.21112630X-RAY DIFFRACTION100
2.6796-2.74190.24061370.22442657X-RAY DIFFRACTION100
2.7419-2.81040.28411500.22562598X-RAY DIFFRACTION100
2.8104-2.88630.27851510.21652628X-RAY DIFFRACTION100
2.8863-2.97120.27041450.21692665X-RAY DIFFRACTION100
2.9712-3.0670.21481360.19642664X-RAY DIFFRACTION100
3.067-3.17650.26641550.19652624X-RAY DIFFRACTION100
3.1765-3.30350.24161420.18482642X-RAY DIFFRACTION100
3.3035-3.45360.18061650.1692660X-RAY DIFFRACTION100
3.4536-3.63540.20791360.16212678X-RAY DIFFRACTION100
3.6354-3.86270.19441350.1572666X-RAY DIFFRACTION99
3.8627-4.16020.18821520.15712661X-RAY DIFFRACTION99
4.1602-4.57750.17421420.13782670X-RAY DIFFRACTION99
4.5775-5.23680.15731400.14582701X-RAY DIFFRACTION99
5.2368-6.58590.24151580.1882685X-RAY DIFFRACTION98
6.5859-29.6860.1771470.17222817X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.0257-0.39520.88721.75071.13662.18380.0811-0.3542-0.22810.2203-0.13490.24270.2954-0.52540.04740.2489-0.0390.03030.34680.05630.279810.547913.510823.9945
21.6391-0.30620.70110.8537-0.01450.9359-0.00740.08990.1827-0.0030.01980.0656-0.0535-0.09520.00520.1435-0.00790.0350.26170.06980.24755.403531.28764.2184
31.70580.6273-0.37571.8685-0.43771.8815-0.07320.2778-0.1093-0.13380.128-0.0870.3054-0.0222-0.05410.19280.0008-0.04030.2025-0.05180.167321.9699-0.3881-3.423
41.8270.33361.072.25150.46991.51260.2375-0.3405-0.1530.0276-0.11480.15920.3626-0.2229-0.07950.440.0086-0.03140.34030.08270.284227.962-8.920230.8532
51.6591-0.24550.45452.3506-0.54951.50020.0735-0.0794-0.136-0.1091-0.1139-0.40770.32450.49580.04510.36490.15560.06660.49890.08780.332552.3691-17.087531.9287
61.9462-0.71760.11562.0779-0.13751.5313-0.0263-0.05550.4456-0.1714-0.0496-0.6613-0.11550.37640.06820.3149-0.13410.05810.28880.03670.426545.049318.741535.0566
72.63790.58261.20981.0429-0.47481.3364-0.287-0.11440.00620.1628-0.2941-0.1908-0.014-0.0060.37960.713-0.1748-0.12580.6940.19570.52455.984822.911923.2201
83.5164-4.4528-2.51835.88643.11236.04860.08380.2819-0.10070.23310.03080.0259-0.24860.11360.01930.90110.0282-0.19691.37820.17721.15828.00666.391219.9396
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN A AND (RESSEQ 1:85)
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN A AND (RESSEQ 86:298)
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN B
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN C AND (RESSEQ 1:85)
5X-RAY DIFFRACTION5CHAIN C AND (RESSEQ 86:298)
6X-RAY DIFFRACTION6CHAIN D AND (RESSEQ 176:432)
7X-RAY DIFFRACTION7CHAIN A AND (RESSEQ 1299)
8X-RAY DIFFRACTION8CHAIN D AND (RESSEQ 1433:1434)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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