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- PDB-3qj7: Crystal Structure of the Mycobacterium tuberculosis Thymidylate s... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3qj7
タイトルCrystal Structure of the Mycobacterium tuberculosis Thymidylate synthase (ThyA) bound to dUMP
要素Thymidylate synthase
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / Thymidilate synthase / Structural Genomics (構造ゲノミクス) / TB Structural Genomics Consortium / TBSGC
機能・相同性
機能・相同性情報


dUMP catabolic process / thymidylate synthase / thymidylate synthase activity / dTMP biosynthetic process / dTTP biosynthetic process / メチル化 / response to antibiotic / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Thymidylate Synthase; Chain A / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase domain / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase / Thymidylate synthase, active site / Thymidylate synthase active site. / Thymidylate synthase / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase domain / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase superfamily / Thymidylate synthase / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
スペルミン / 2'-DEOXYURIDINE 5'-MONOPHOSPHATE / Thymidylate synthase / Thymidylate synthase ThyA
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.504 Å
データ登録者Reddy, M.C.M. / Bruning, J.B. / Harshbarger, W. / Sacchettini, J.C. / TB Structural Genomics Consortium (TBSGC)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal structure of binary and ternary complexes of thymidylate synthase (ThyA) from Mycobacterium tuberculosis: insights into the selectivity and mode of inhibition
著者: Reddy, M.C.M. / Bruning, J.B. / Harshbarger, W. / Sacchettini, J.C.
履歴
登録2011年1月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年6月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年11月8日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name
改定 1.32023年9月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Thymidylate synthase
B: Thymidylate synthase
C: Thymidylate synthase
D: Thymidylate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)121,3239
ポリマ-119,8884
非ポリマー1,4355
9,998555
1
A: Thymidylate synthase
C: Thymidylate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,7635
ポリマ-59,9442
非ポリマー8193
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5450 Å2
ΔGint-29 kcal/mol
Surface area19830 Å2
手法PISA
2
B: Thymidylate synthase
D: Thymidylate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,5604
ポリマ-59,9442
非ポリマー6162
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5460 Å2
ΔGint-27 kcal/mol
Surface area20730 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)184.956, 84.850, 130.065
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 131.210, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11D-1567-

HOH

-
要素

#1: タンパク質
Thymidylate synthase / / TS / TSase


分子量: 29971.908 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
遺伝子: MT2834, MTV002.29c, thyA / プラスミド: pET28 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: P67044, UniProt: P9WFR9*PLUS, thymidylate synthase
#2: 化合物
ChemComp-UMP / 2'-DEOXYURIDINE 5'-MONOPHOSPHATE / DUMP / dUMP / デオキシウリジン一リン酸


分子量: 308.182 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C9H13N2O8P
#3: 化合物 ChemComp-SPM / SPERMINE / スペルミン / スペルミン


分子量: 202.340 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C10H26N4
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 555 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.59 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 30% Peg 3k, 100mM Tris, 200mM NaCl, spermine additive, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-D / 波長: 0.97932 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年6月21日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: Double crystal cryo-cooled / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97932 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→50 Å / Num. all: 52086 / Num. obs: 52086 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.9 % / Biso Wilson estimate: 46.134 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.066 / Rsym value: 0.066 / Χ2: 2.404 / Net I/σ(I): 19.7
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique allRsym valueΧ2% possible all
2.5-2.543.70.3714.5326220.3711.59699.7
2.54-2.593.80.3315.1225520.3311.61599.6
2.59-2.643.80.2945.7925820.2941.63699.7
2.64-2.693.80.2666.9925640.2661.92599.9
2.69-2.753.80.2178.2426170.2171.80999.5
2.75-2.823.80.1949.5926120.1941.88199.7
2.82-2.893.90.1711.3425440.171.94899.5
2.89-2.963.90.14813.426170.1481.99499.7
2.96-3.053.90.12416.2425640.1242.13199.6
3.05-3.153.90.11319.2926210.1132.37100
3.15-3.263.90.09324.7625910.0932.53999.9
3.26-3.3940.0830.4326140.082.821100
3.39-3.553.90.07533.2525870.0753.00899.8
3.55-3.733.90.06838.3125990.0683.45599.9
3.73-3.973.90.06241.0426130.0623.13399.7
3.97-4.2740.05546.926200.0553.088100
4.27-4.74.10.0552.4426160.053.162100
4.7-5.384.10.04850.1526320.0482.824100
5.38-6.784.10.04451.0526450.0442.581100
6.78-503.90.03358.8426740.0332.18698.9

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
PHENIX1.6.4_486精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
HKL-2000データ収集
DENZOデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 1BID
解像度: 2.504→32.053 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.34 / FOM work R set: 0.8406 / SU ML: 0.35 / Isotropic thermal model: isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2166 2659 5.11 %random
Rwork0.1643 ---
obs0.167 52048 99.5 %-
all-52048 --
溶媒の処理減衰半径: 0.95 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 41.745 Å2 / ksol: 0.287 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 118.57 Å2 / Biso mean: 44.6249 Å2 / Biso min: 14.85 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--5.5471 Å2-0 Å2-3.1517 Å2
2---1.6195 Å20 Å2
3---7.1666 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.504→32.053 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8281 0 94 555 8930
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0078703
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.12811878
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0741255
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051521
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.6733132
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 19

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection allNum. reflection obs% reflection obs (%)
2.504-2.54980.33551350.246624992634263495
2.5498-2.59880.36721250.2522257126962696100
2.5988-2.65180.31081500.2302257727272727100
2.6518-2.70950.28891320.2132257227042704100
2.7095-2.77250.28241700.1992257927492749100
2.7725-2.84180.28281640.1916255727212721100
2.8418-2.91850.26981380.1801260927472747100
2.9185-3.00440.2271220.172525792701270199
3.0044-3.10120.19331360.1724261427502750100
3.1012-3.2120.2581260.1638259727232723100
3.212-3.34050.21551430.1653263627792779100
3.3405-3.49230.20371220.1632261227342734100
3.4923-3.67620.23111390.1855259127302730100
3.6762-3.90620.22191320.167926102742274299
3.9062-4.20710.19541310.139262327542754100
4.2071-4.62940.16141390.1152263327722772100
4.6294-5.29670.1711460.1268261327592759100
5.2967-6.66340.18811490.1607265228012801100
6.6634-32.05530.20961600.1732266528252825100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.8040.10870.22340.3543-0.00880.18990.00930.05520.0201-0.0327-0.00740.01230.03380.023100.199-0.00230.00990.15640.00390.18853.45098.46035.8724
20.244-0.07550.22830.0348-0.07260.1810.02550.07010.0560.0101-0.02530.0574-0.0203-0.0533-00.2357-0.00940.03440.21550.05810.303546.211420.06362.7772
30.18070.0179-0.19990.4727-0.02650.61870.0067-0.0415-0.01830.0160.0367-0.0543-0.0072-0.035100.2086-0.0002-0.00450.23970.00960.17348.3898-2.051840.9259
40.08330.04290.16760.125-0.07350.10960.0307-0.255-0.1156-0.12270.17960.026-0.03560.0119-00.3099-0.040.03710.38660.02830.3099-3.6026-11.248844.2615
50.24080.11740.04520.1030.03910.31370.0848-0.1522-0.08430.1046-0.0638-0.0847-0.02710.0274-00.2339-0.008-0.04760.21910.04020.26873.79564.769825.2855
60.82410.05610.26750.25410.03450.40920.05910.0283-0.13230.0256-0.0284-0.10510.0291-0.0039-00.21660.0076-0.00030.20260.00290.263375.20443.329116.5918
70.05220.06440.02610.0478-0.08580.0660.05740.11690.1178-0.05540.04350.0364-0.0937-0.066900.3921-0.01920.02230.43160.02770.33230.86988.664316.0387
80.5216-0.0202-0.53770.3421-0.40490.92480.06140.09140.04320.0701-0.0503-0.0751-0.1393-0.001400.2026-0.009-0.01070.20440.0320.195317.711615.927523.6239
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1(CHAIN A AND RESID 1:206)A1 - 206
2X-RAY DIFFRACTION2(CHAIN A AND RESID 207:260)A207 - 260
3X-RAY DIFFRACTION3(CHAIN B AND RESID 1:222)B1 - 222
4X-RAY DIFFRACTION4(CHAIN B AND RESID 223:260)B223 - 260
5X-RAY DIFFRACTION5(CHAIN C AND RESID 1:83)C1 - 83
6X-RAY DIFFRACTION6(CHAIN C AND RESID 84:261)C84 - 261
7X-RAY DIFFRACTION7(CHAIN D AND RESID 0:24)D0 - 24
8X-RAY DIFFRACTION8(CHAIN D AND RESID 25:262)D25 - 262

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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