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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3aoe
タイトルCrystal structure of hetero-hexameric glutamate dehydrogenase from Thermus thermophilus (Leu bound form)
要素(Glutamate dehydrogenaseグルタミン酸デヒドロゲナーゼ) x 2
キーワードOXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / Rossmann fold (ロスマンフォールド) / glutamate dehydrogenase (グルタミン酸デヒドロゲナーゼ) / dehydrogenase (脱水素酵素) / NADH (ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド)
機能・相同性
機能・相同性情報


oxidoreductase activity, acting on the CH-NH2 group of donors, NAD or NADP as acceptor / glutamate dehydrogenase [NAD(P)+] activity / amino acid metabolic process / nucleotide binding
類似検索 - 分子機能
Helicase, Ruva Protein; domain 3 - #1210 / グルタミン酸デヒドロゲナーゼ / Leucine Dehydrogenase, chain A, domain 1 / NAD(P) binding domain of glutamate dehydrogenase / Leu/Phe/Val dehydrogenases active site / Glu / Leu / Phe / Val dehydrogenases active site. / Glutamate/phenylalanine/leucine/valine dehydrogenase / Glutamate/phenylalanine/leucine/valine dehydrogenase, dimerisation domain / Glu/Leu/Phe/Val dehydrogenase, dimerisation domain / Glutamate/Leucine/Phenylalanine/Valine dehydrogenase ...Helicase, Ruva Protein; domain 3 - #1210 / グルタミン酸デヒドロゲナーゼ / Leucine Dehydrogenase, chain A, domain 1 / NAD(P) binding domain of glutamate dehydrogenase / Leu/Phe/Val dehydrogenases active site / Glu / Leu / Phe / Val dehydrogenases active site. / Glutamate/phenylalanine/leucine/valine dehydrogenase / Glutamate/phenylalanine/leucine/valine dehydrogenase, dimerisation domain / Glu/Leu/Phe/Val dehydrogenase, dimerisation domain / Glutamate/Leucine/Phenylalanine/Valine dehydrogenase / Glutamate/phenylalanine/leucine/valine dehydrogenase, C-terminal / Glutamate/Leucine/Phenylalanine/Valine dehydrogenase / Aminoacid dehydrogenase-like, N-terminal domain superfamily / Helicase, Ruva Protein; domain 3 / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / ロスマンフォールド / Orthogonal Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ロイシン / グルタミン酸デヒドロゲナーゼ / グルタミン酸デヒドロゲナーゼ
類似検索 - 構成要素
生物種Thermus thermophilus (サーマス・サーモフィルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Tomita, T. / Kuzuyama, T. / Nishiyama, M.
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: An unique allosteric regulation revealed by hetero-hexameric glutamate dehydrogenase from Thermus thermophilus
著者: Tomita, T. / Kuzuyama, T. / Nishiyama, M.
履歴
登録2010年9月27日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02011年9月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月1日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.22024年3月20日Group: Source and taxonomy / Structure summary / カテゴリ: entity / pdbx_entity_src_syn / Item: _entity.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutamate dehydrogenase
B: Glutamate dehydrogenase
E: Glutamate dehydrogenase
F: Glutamate dehydrogenase
C: Glutamate dehydrogenase
D: Glutamate dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)271,58512
ポリマ-270,7986
非ポリマー7876
5,621312
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area21720 Å2
ΔGint-93 kcal/mol
Surface area85490 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)121.986, 146.093, 158.284
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Glutamate dehydrogenase / グルタミン酸デヒドロゲナーゼ


分子量: 46168.496 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermus thermophilus (サーマス・サーモフィルス)
: HB27 / 遺伝子: gdhB, TT_C1211 / プラスミド: pET-gdhA/gdhB / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q72IC1, glutamate dehydrogenase [NAD(P)+]
#2: タンパク質
Glutamate dehydrogenase / グルタミン酸デヒドロゲナーゼ


分子量: 44615.176 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermus thermophilus (サーマス・サーモフィルス)
: HB27 / 遺伝子: gdhA, TT_C1212 / プラスミド: pET-gdhA/gdhB / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q72IC0, glutamate dehydrogenase [NAD(P)+]
#3: 化合物
ChemComp-LEU / LEUCINE / ロイシン / ロイシン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 131.173 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : C6H13NO2 / 詳細: leucine
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 312 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.77 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.6
詳細: 0.1M sodium citrate tribasic (pH5.6), 1.0M ammonium phosphate monobasic, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 95 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: AR-NW12A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2010年5月29日 / 詳細: mirrors
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→30.22 Å / Num. all: 87634 / Num. obs: 87634 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 2.7 / Observed criterion σ(I): 2.7
反射 シェル解像度: 2.6→2.64 Å / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHASER位相決定
REFMAC5.5.0110精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1B26
解像度: 2.6→30.22 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.945 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.901 / SU B: 24.844 / SU ML: 0.242 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.944 / ESU R Free: 0.331 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.25961 4388 5 %RANDOM
Rwork0.19257 ---
obs0.19594 83048 99.95 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 44.615 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.01 Å20 Å20 Å2
2--0.01 Å20 Å2
3----0.02 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→30.22 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数18973 0 54 312 19339
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.02219421
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4641.98226413
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.00552510
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.24722.707820
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg20.798153081
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.1115196
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1020.22974
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.02114906
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.5931.512442
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.165219808
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.92336979
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.3074.56603
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.599→2.666 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.344 356 -
Rwork0.236 5973 -
obs--99.91 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.5576-0.10850.25280.62340.07920.1113-0.03710.03370.1452-0.04-0.036-0.0726-0.01570.00110.0730.0135-0.0042-0.00580.03620.05770.116447.38451.03676.395
20.19630.09170.1860.45930.17560.6601-0.0110.08250.0215-0.07410.0211-0.04730.0341-0.0176-0.01010.0211-0.0220.00260.10880.03280.015552.089910.585-21.4635
30.3236-0.0581-0.1440.46720.1610.7556-0.0006-0.05840.01350.0565-0.03920.0182-0.0349-0.05050.03990.05-0.01180.00570.047-0.00620.01430.003125.952539.8222
40.5661-0.1465-0.05170.4479-0.06120.468-0.09320.1001-0.09390.01740.00170.04040.1268-0.15090.09150.0695-0.0720.03940.0845-0.03690.033124.5952-6.65748.5087
50.4630.4251-0.11340.41090.01680.58290.0201-0.07130.01030.0281-0.04020.0262-0.00180.08820.02010.02290.0111-0.00290.04920.01380.044174.63728.111233.4197
60.3117-0.189-0.1330.772-0.12290.2659-0.0311-0.0171-0.0478-0.00990.0142-0.02780.0479-0.00350.01690.0576-0.00490.00310.01660.02920.053668.7627-12.199713.2913
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A3 - 424
2X-RAY DIFFRACTION2B1 - 424
3X-RAY DIFFRACTION3E4 - 419
4X-RAY DIFFRACTION4F3 - 419
5X-RAY DIFFRACTION5C3 - 419
6X-RAY DIFFRACTION6D4 - 419

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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