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- PDB-1wv1: Crystallographic studies on acyl ureas, a new class of inhibitors... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1wv1
タイトルCrystallographic studies on acyl ureas, a new class of inhibitors of glycogenphosphorylase. Broad specificity of the allosteric site
要素Glycogen phosphorylase, muscle formグリコーゲンホスホリラーゼ
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / glycogenolysis (グリコーゲンの分解) / type 2 diabetes (2型糖尿病)
機能・相同性
機能・相同性情報


グリコーゲンホスホリラーゼ / glycogen phosphorylase activity / linear malto-oligosaccharide phosphorylase activity / SHG alpha-glucan phosphorylase activity / glycogen catabolic process / skeletal muscle myofibril / pyridoxal phosphate binding / nucleotide binding
類似検索 - 分子機能
Glycosyl transferase, family 35 / Glycogen/starch/alpha-glucan phosphorylase / Phosphorylase pyridoxal-phosphate attachment site / Carbohydrate phosphorylase / Phosphorylase pyridoxal-phosphate attachment site. / Glycogen Phosphorylase B; / ロスマンフォールド / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-BN5 / ピリドキサールリン酸 / Glycogen phosphorylase, muscle form
類似検索 - 構成要素
生物種Oryctolagus cuniculus (ウサギ)
手法X線回折 / フーリエ合成 / 解像度: 2.26 Å
データ登録者Oikonomakos, N.G. / Kosmopoulou, M.N. / Chrysina, E.D. / Leonidas, D.D. / Klabunde, T. / Wendt, K.U. / Defossa, E.
引用
ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2005
タイトル: Crystallographic studies on acyl ureas, a new class of glycogen phosphorylase inhibitors, as potential antidiabetic drugs
著者: Oikonomakos, N.G. / Kosmopoulou, M.N. / Chrysina, E.D. / Leonidas, D.D. / Kostas, I.D. / Wendt, K.U. / Klabunde, T. / Defossa, E.
#1: ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2005
タイトル: Acyl ureas as human liver glycogen phosphorylase inhibitors for the treatment of type 2 diabetes
著者: Klabunde, T. / Wendt, U.K. / Kadereit, D. / Brachvogel, V. / Burger, H.J. / Herling, A.W. / Oikonomakos, N.G. / Kosmopoulou, M.N. / Schmoll, D. / Sarubbi, E. / von Roedern, E. / Schonafinger, K. / Defossa, E.
#2: ジャーナル: Structure / 年: 1997
タイトル: The structure of glycogen phosphorylase b with an alkyldihydropyridine-dicarboxylic acid compound, a novel and potent inhibitor
著者: Zographos, S.E. / Oikonomakos, N.G. / Tsitsanou, K.E. / Leonidas, D.D. / Chrysina, E.D. / Skamnaki, V.T. / Bischoff, H. / Goldmann, S. / Watson, K.A. / Johnson, L.N.
#3: ジャーナル: Protein Sci. / 年: 1999
タイトル: Allosteric inhibition of glycogen phosphorylase a by the potential antidiabetic drug 3-isopropyl 4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-1-ethyl-2-methyl-pyridine-3,5,6-tricarbo xylate
著者: Oikonomakos, N.G. / Tsitsanou, K.E. / Zographos, S.E. / Skamnaki, V.T. / Goldmann, S. / Bischoff, H.
#4: ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2004
タイトル: Identification, synthesis, and characterization of new glycogen phosphorylase inhibitors binding to the allosteric AMP site
著者: Kristiansen, M. / Andersen, B. / Iversen, L.F. / Westergaard, N.
履歴
登録2004年12月10日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02005年12月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月30日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Derived calculations / Version format compliance

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glycogen phosphorylase, muscle form
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)97,9783
ポリマ－97,2911
非ポリマー6862
水4,504250
1
A: Glycogen phosphorylase, muscle form
ヘテロ分子

A: Glycogen phosphorylase, muscle form
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)195,9556
ポリマ－194,5822
非ポリマー1,3734
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_556y,x,-z+11
Buried area7430 Å2
ΔGint-52 kcal/mol
Surface area57300 Å2
手法PISA, PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)128.310, 128.310, 115.940
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
詳細Dimeric glycogen phosphorylase is the physiologiacally active species

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要素

#1: タンパク質 Glycogen phosphorylase, muscle form / グリコーゲンホスホリラーゼ / Myophosphorylase


分子量: 97291.203 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 組織: Muscle骨格筋
参照: UniProt: P00489, グリコーゲンホスホリラーゼ
#2: 化合物 ChemComp-PLP / PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / VITAMIN B6 Phosphate / ピリドキサ-ル5′-りん酸 / ピリドキサールリン酸


分子量: 247.142 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H10NO6P
#3: 化合物 ChemComp-BN5 / 5-[3-({[(2,4-DICHLOROBENZOYL)AMINO]CARBONYL}AMINO)-2-METHYLPHENOXY]PENTANOIC ACID / 5-{3-[3-(2,4-DICHLORO-BENZOYL)-UREIDO]-2-METHYL-PHENOXY}-PENTANOIC ACID


分子量: 439.289 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C20H20Cl2N2O5
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 250 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.91 %
結晶化温度: 298 K / 手法: small tubes / pH: 6.7
詳細: 10mM Bes buffer, 3mM DDT, pH 6.7, SMALL TUBES, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 298 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH3R / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2001年4月8日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.26→29.24 Å / Num. obs: 143690 / % possible obs: 94.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.9 % / Biso Wilson estimate: 19.4 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.129 / Net I/σ(I): 6.6
反射 シェル解像度: 2.26→2.3 Å / 冗長度: 2.5 % / Rmerge(I) obs: 0.392 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Num. unique all: 1533 / % possible all: 65.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
X-PLOR3.851精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
X-PLOR位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成 / 解像度: 2.26→29.23 Å / Rfactor Rfree error: 0.005 / Data cutoff high absF: 10000000 / Data cutoff low absF: 0.001 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber / 詳細: BULK SOLVENT MODEL USED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23 2196 5 %RANDOM
Rwork0.189 ---
obs0.189 43760 95.6 %-
原子変位パラメータBiso mean: 29.3 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.3 Å0.25 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.35 Å0.31 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.26→29.23 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6634 0 44 250 6928
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.007
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.3
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d25.2
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d0.69
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it1.621.5
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it2.652
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it2.842
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it4.372.5
LS精密化 シェル解像度: 2.26→2.4 Å / Rfactor Rfree error: 0.017 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.313 339 5 %
Rwork0.275 6440 -
obs--90.4 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAMTOPHCSDX.PRO
X-RAY DIFFRACTION2b99.paramb99.top
X-RAY DIFFRACTION3plp.palamplp.top
X-RAY DIFFRACTION4water.top
X-RAY DIFFRACTION5lysh.top

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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