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万見
- PDB-1e3k: Human Progesteron Receptor Ligand Binding Domain in complex with ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1e3k
タイトルHuman Progesteron Receptor Ligand Binding Domain in complex with the ligand metribolone (R1881)
要素PROGESTERONE RECEPTORプロゲステロン受容体
キーワードHUMAN PROGESTERONE RECEPTOR (プロゲステロン受容体) / LIGAND BINDING DOMAIN (リガンド)
機能・相同性
機能・相同性情報


glandular epithelial cell maturation / tertiary branching involved in mammary gland duct morphogenesis / ovulation from ovarian follicle / 傍分泌 / regulation of epithelial cell proliferation / nuclear steroid receptor activity / lung alveolus development / progesterone receptor signaling pathway / estrogen response element binding / intracellular steroid hormone receptor signaling pathway ...glandular epithelial cell maturation / tertiary branching involved in mammary gland duct morphogenesis / ovulation from ovarian follicle / 傍分泌 / regulation of epithelial cell proliferation / nuclear steroid receptor activity / lung alveolus development / progesterone receptor signaling pathway / estrogen response element binding / intracellular steroid hormone receptor signaling pathway / Nuclear signaling by ERBB4 / HSP90 chaperone cycle for steroid hormone receptors (SHR) in the presence of ligand / steroid binding / G protein-coupled receptor activity / SUMOylation of intracellular receptors / transcription coactivator binding / Nuclear Receptor transcription pathway / nuclear receptor activity / cell-cell signaling / ATPase binding / DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific / Estrogen-dependent gene expression / mitochondrial outer membrane / nucleic acid binding / DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / negative regulation of gene expression / signaling receptor binding / クロマチン / positive regulation of gene expression / regulation of transcription by RNA polymerase II / enzyme binding / シグナル伝達 / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / DNA binding / zinc ion binding / 核質 / identical protein binding / 細胞膜 / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
プロゲステロン受容体 / プロゲステロン受容体 / Retinoid X Receptor / Retinoid X Receptor / 核内受容体 / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Zinc finger, C4 type (two domains) / Nuclear hormone receptors DNA-binding domain profile. / c4 zinc finger in nuclear hormone receptors ...プロゲステロン受容体 / プロゲステロン受容体 / Retinoid X Receptor / Retinoid X Receptor / 核内受容体 / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Zinc finger, C4 type (two domains) / Nuclear hormone receptors DNA-binding domain profile. / c4 zinc finger in nuclear hormone receptors / Nuclear hormone receptor, ligand-binding domain / Nuclear hormone receptor-like domain superfamily / Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor / Nuclear receptor (NR) ligand-binding (LBD) domain profile. / Ligand binding domain of hormone receptors / Zinc finger, NHR/GATA-type / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-R18 / プロゲステロン受容体
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Matias, P.M. / Donner, P. / Coelho, R. / Thomaz, M. / Peixoto, C. / Macedo, S. / Otto, N. / Joschko, S. / Scholz, P. / Wegg, A. ...Matias, P.M. / Donner, P. / Coelho, R. / Thomaz, M. / Peixoto, C. / Macedo, S. / Otto, N. / Joschko, S. / Scholz, P. / Wegg, A. / Basler, S. / Schafer, M. / Egner, U. / Carrondo, M.A.
引用ジャーナル: J. Biol. Chem. / 年: 2000
タイトル: Structural evidence for ligand specificity in the binding domain of the human androgen receptor. Implications for pathogenic gene mutations.
著者: Matias, P.M. / Donner, P. / Coelho, R. / Thomaz, M. / Peixoto, C. / Macedo, S. / Otto, N. / Joschko, S. / Scholz, P. / Wegg, A. / Basler, S. / Schafer, M. / Egner, U. / Carrondo, M.A.
履歴
登録2000年6月19日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02001年6月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32018年2月28日Group: Database references / Source and taxonomy / Structure summary
カテゴリ: citation / entity_src_gen / struct
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.page_last ..._citation.journal_abbrev / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _entity_src_gen.pdbx_host_org_cell_line / _entity_src_gen.pdbx_host_org_ncbi_taxonomy_id / _entity_src_gen.pdbx_host_org_scientific_name / _entity_src_gen.pdbx_host_org_strain / _struct.title
改定 1.42019年5月8日Group: Data collection / Experimental preparation
カテゴリ: database_PDB_rev / database_PDB_rev_record / exptl_crystal_grow
Item: _exptl_crystal_grow.method
改定 1.52023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: PROGESTERONE RECEPTOR
B: PROGESTERONE RECEPTOR
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,0464
ポリマ－59,4782
非ポリマー5692
水181
1
A: PROGESTERONE RECEPTOR
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,0232
ポリマ－29,7391
非ポリマー2841
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
2
B: PROGESTERONE RECEPTOR
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,0232
ポリマ－29,7391
非ポリマー2841
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)58.402, 65.011, 71.181
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 95.65, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper: (Code: given
Matrix: (0.52983, 0.82973, 0.17561), (0.83611, -0.54571, 0.05579), (0.14212, 0.11726, -0.98288)
ベクター: 3.26396, -13.18369, 32.57034)

-
要素

#1: タンパク質 PROGESTERONE RECEPTOR / プロゲステロン受容体


分子量: 29738.824 Da / 分子数: 2 / 断片: LIGAND-BINDING DOMAIN / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P06401
#2: 化合物 ChemComp-R18 / (17BETA)-17-HYDROXY-17-METHYLESTRA-4,9,11-TRIEN-3-ONE / METHYLTRIENOLONE / 17BETA-HYDROXY-17METHYL-19NORANDROSTA-4,9,11-TRIEN-3-ONE / R1881 / R-1881 / Metribolone


分子量: 284.393 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C19H24O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.6 %
結晶化手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: RESERVOIR SOLUTION: 10% ISO-PROPANOL, 100MM SODIUM CITRATE 50MM HEPES PH 7.5. THE DROPS WERE SET UP USING THE HANGING DROP METHOD AND WERE COMPOSED OF A 2:1 RATIO OF PROTEIN AND RESERVOIR SOLUTIONS.
結晶化
*PLUS
温度: 4 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
13 mg/mlprotein1drop
210 %isopropyl alcohol1reservoir
3100 mMsodium citrate1reservoir
450 mMHEPES1reservoir

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 0.9537
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: DOUBLE CRYSTAL SI 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9537 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→12.5 Å / Num. obs: 8875 / % possible obs: 67 % / 冗長度: 7.6 % / Biso Wilson estimate: 48.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.048 / Net I/σ(I): 15.2
反射 シェル解像度: 2.8→2.87 Å / Rmerge(I) obs: 0.151 / % possible all: 68.8
反射
*PLUS
Num. measured all: 67655
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 68.8 %

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解析

ソフトウェア
名称分類
REFMAC精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1A28

1a28


解像度: 2.8→12.5 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 詳細: FINAL 2 C-TERMINAL RESIDUES NOT SEEN IN THE MAP
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.343 -5 %RANDOM
Rwork0.217 ---
obs0.24 8875 67 %-
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→12.5 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4027 0 42 1 4070
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONp_bond_d0.02
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_d0.044
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_deg
X-RAY DIFFRACTIONp_planar_d
X-RAY DIFFRACTIONp_hb_or_metal_coord
X-RAY DIFFRACTIONp_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONp_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONp_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONp_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONp_plane_restr
X-RAY DIFFRACTIONp_chiral_restr
X-RAY DIFFRACTIONp_singtor_nbd
X-RAY DIFFRACTIONp_multtor_nbd
X-RAY DIFFRACTIONp_xhyhbond_nbd
X-RAY DIFFRACTIONp_xyhbond_nbd
X-RAY DIFFRACTIONp_planar_tor
X-RAY DIFFRACTIONp_staggered_tor
X-RAY DIFFRACTIONp_orthonormal_tor
X-RAY DIFFRACTIONp_transverse_tor
X-RAY DIFFRACTIONp_special_tor
ソフトウェア
*PLUS
名称: REFMAC / 分類: refinement
精密化
*PLUS
Rfactor obs: 0.217
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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