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- PDB-1e1o: lysyl-tRNA Synthetase (LYSU) hexagonal form, complexed with lysine -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1e1o
タイトルlysyl-tRNA Synthetase (LYSU) hexagonal form, complexed with lysine
要素LYSYL-TRNA SYNTHETASE, HEAT INDUCIBLE
キーワードLIGASE (リガーゼ) / AMINOACYL-TRNA SYNTHETASE (アミノアシルtRNA合成酵素) / PROTEIN BIOSYNTHESIS (タンパク質生合成)
機能・相同性
機能・相同性情報


5'キャップ / リシンtRNAリガーゼ / lysine-tRNA ligase activity / lysyl-tRNA aminoacylation / tRNA aminoacylation for protein translation / ligase activity / cellular response to heat / tRNA binding / magnesium ion binding / protein homodimerization activity ...5'キャップ / リシンtRNAリガーゼ / lysine-tRNA ligase activity / lysyl-tRNA aminoacylation / tRNA aminoacylation for protein translation / ligase activity / cellular response to heat / tRNA binding / magnesium ion binding / protein homodimerization activity / ATP binding / 生体膜 / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
Bacterial/eukaryotic lysine-tRNA ligase, class II / Lysine-tRNA ligase, class II, N-terminal / Lysine-tRNA ligase, class II / Lysyl-tRNA synthetase, class II, C-terminal / Aminoacyl-tRNA synthetase, class II (D/K/N) / tRNA synthetases class II (D, K and N) / OB-fold nucleic acid binding domain, AA-tRNA synthetase-type / OB-fold nucleic acid binding domain / Bira Bifunctional Protein; Domain 2 / BirA Bifunctional Protein; domain 2 ...Bacterial/eukaryotic lysine-tRNA ligase, class II / Lysine-tRNA ligase, class II, N-terminal / Lysine-tRNA ligase, class II / Lysyl-tRNA synthetase, class II, C-terminal / Aminoacyl-tRNA synthetase, class II (D/K/N) / tRNA synthetases class II (D, K and N) / OB-fold nucleic acid binding domain, AA-tRNA synthetase-type / OB-fold nucleic acid binding domain / Bira Bifunctional Protein; Domain 2 / BirA Bifunctional Protein; domain 2 / Aminoacyl-tRNA synthetase, class II / Aminoacyl-transfer RNA synthetases class-II family profile. / Class II Aminoacyl-tRNA synthetase/Biotinyl protein ligase (BPL) and lipoyl protein ligase (LPL) / Nucleic acid-binding proteins / OB fold (Dihydrolipoamide Acetyltransferase, E2P) / Nucleic acid-binding, OB-fold / Βバレル / 2-Layer Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
リシン / Lysine--tRNA ligase, heat inducible
類似検索 - 構成要素
生物種ESCHERICHIA COLI (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.12 Å
データ登録者Desogus, G. / Todone, F. / Brick, P. / Onesti, S.
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2000
タイトル: Active Site of Lysyl-tRNA Synthetase: Structural Studies of the Adenylation Reaction
著者: Desogus, G. / Todone, F. / Brick, P. / Onesti, S.
履歴
登録2000年5月9日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02000年7月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年8月31日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Database references / Derived calculations / Non-polymer description / Other / Refinement description / Source and taxonomy / Structure summary / Version format compliance
改定 1.22017年3月29日Group: Derived calculations / Structure summary
改定 1.32019年7月24日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.42023年12月6日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: LYSYL-TRNA SYNTHETASE, HEAT INDUCIBLE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,65110
ポリマ－57,7671
非ポリマー8849
水6,503361
1
A: LYSYL-TRNA SYNTHETASE, HEAT INDUCIBLE
ヘテロ分子

A: LYSYL-TRNA SYNTHETASE, HEAT INDUCIBLE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)117,30220
ポリマ－115,5342
非ポリマー1,76818
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_555y,x,-z+1/31
Buried area12750 Å2
ΔGint-42.5 kcal/mol
Surface area36560 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)143.100, 143.100, 176.100
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number178
Space group name H-MP6122
詳細THE PROTEIN IS AN ACTIVE DIMER. IN THE HEXAGONAL CELL THEMOLECULAR DYADE COINCIDE WITH A CRYSTALLOGRAPHIC 2-FOLDAXIS. TO GENERATE THE BIOLOGICALLY FUNCTIONAL DIMER THESYMMETRY OPERATION Y , X, -Z+1/3 NEEDS TO BE APPLIED TO THEATOMIC COORDINATES.

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要素

#1: タンパク質 LYSYL-TRNA SYNTHETASE, HEAT INDUCIBLE / LYSYL-TRNA SYNTHETASE / LYSINE--TRNA LIGASE / LYSRS


分子量: 57767.191 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株: K-12 / 細胞内の位置: CYTOPLASM細胞質 / 遺伝子: LYSU / プラスミド: PXLYS5 / 遺伝子 (発現宿主): LYSU / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): TG2 / 参照: UniProt: P0A8N5, リシンtRNAリガーゼ
#2: 化合物 ChemComp-LYS / LYSINE / 2-アンモニオ-2-デアミノ-L-リシン / リシン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 147.195 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H15N2O2
#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル / グリセリン


分子量: 92.094 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 361 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細THE STRUCTURE OF E. COLI LYSYL-TRNA SYNTHETASE LYSU BOUND TO THE SUBSTRATE LYSINE HAS BEEN SOLVED ...THE STRUCTURE OF E. COLI LYSYL-TRNA SYNTHETASE LYSU BOUND TO THE SUBSTRATE LYSINE HAS BEEN SOLVED AT LOWER (2.8 A) RESOLUTION (PDB ID 1LYL) FROM AN ORTHORHOMBIC SPACE GROUP CONTAINING 3 MONOMERS IN THE ASYMMETRIC UNIT ARRANGED AROUND A PSEUDO 31 AXIS. CRYSTALS OF LYSU:LYSINE COMPLEX OBTAINED IN THE PRESENCE OF GLYCEROL AND USED FOR THE HIGH RESOLUTION STRUCTURE DISPLAY A SIMILAR HABIT TO THE ORIGINAL ORTHORHOMBIC CRYSTALS BUT BELONG TO A RELATED HEXAGONAL CRYSTAL FORM. IN SPITE OF THE DRAMATIC CHANGE IN SPACE GROUP THERE IS ONLY A MINOR REARRANGEMENT OF THE CRYSTAL LATTICE AND THE HEXAGONAL CRYSTAL FORM COULD BE SOLVED BY USING THE 1LYL MODEL TRANSLATED TO ACCOUNT FOR THE DIFFERENT ORIGIN OF THE HEXAGONAL CELL.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 74 %
解説: STRUCTURE WAS SOLVED BY USING 1LYL COORDINATED TRANSLATED TO ACCOUNT FOR THE DIFFERENT ORIGIN OF THE RELATED HEXAGONAL CELL
結晶化pH: 6.8
詳細: PROTEIN WAS CRYSTALLISED FROM 0.1M PIPES PH 6.8, 0.5 M LICL; 20% PEG 4K, 17% GLYCEROL
結晶化
*PLUS
pH: 7.5 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID化学式
112 mg/mlprotein1drop
220 mMHEPES1drop
35 mMlysine1drop
42 mMbeta-mercaptoethanol1drop
520 %PEG20001reservoir
60.5 M1reservoirLiCl
70.1 MPIPES1reservoir

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: BW7B / 波長: 0.86
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1995年6月15日 / 詳細: MIRROR
放射モノクロメーター: SI(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.86 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.12→25 Å / Num. obs: 60434 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 16.2 % / Rmerge(I) obs: 0.085 / Rsym value: 0.085 / Net I/σ(I): 8.8
反射 シェル解像度: 2.12→2.16 Å / 冗長度: 15.4 % / Rmerge(I) obs: 0.26 / Mean I/σ(I) obs: 3.7 / Rsym value: 0.26 / % possible all: 99.6
反射
*PLUS
Num. measured all: 977338
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 99.6 %

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
X-PLOR3.1精密化
MOSFLMデータ削減
CCP4データスケーリング
X-PLOR3.1位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1LYL

1lyl


解像度: 2.12→20 Å / Rfactor Rfree error: 0.005 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.233 2301 4 %RANDOM
Rwork0.195 ---
obs0.195 57124 99.6 %-
Refine analyzeLuzzati d res low obs: 20 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.12→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3815 0 58 361 4234
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.007
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.6
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d23.7
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d1.17
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it2.132
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it3.362.5
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it4.112.5
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it6.413
LS精密化 シェル解像度: 2.12→2.22 Å / Rfactor Rfree error: 0.02 / Total num. of bins used: 8
Rfactor反射数%反射
Rfree0.301 202 4.2 %
Rwork0.262 4728 -
obs--99.6 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PARHCSDX.PROTOPHCSDX.PRO
X-RAY DIFFRACTION2PARAM19.SOLTOPH19.SOL
ソフトウェア
*PLUS
名称: X-PLOR / バージョン: 3.1 / 分類: refinement
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_deg23.7
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_deg1.17

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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