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- EMDB-4336: Structure of two molecules of the chromatin remodelling enzyme Ch... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-4336
タイトルStructure of two molecules of the chromatin remodelling enzyme Chd1 bound to a nucleosome
マップデータ
試料
  • 複合体: X. laevis nucleosome pn 601 DNA with S.cerevisiae remodeller Chd1
    • 複合体: X. laevis nucleosome pn 601 DNA with S.cerevisiae remodeller Chd1
      • タンパク質・ペプチド: Histone H3ヒストンH3
      • タンパク質・ペプチド: Histone H4ヒストンH4
      • タンパク質・ペプチド: Histone H2A type 1
      • タンパク質・ペプチド: Histone H4ヒストンH4
      • タンパク質・ペプチド: Histone H2A type 1
    • 複合体: X. laevis nucleosome pn 601 DNA with S.cerevisiae remodeller Chd1
      • DNA: DNA (176-MER)
      • DNA: DNA (177-MER)
    • 複合体: X. laevis nucleosome pn 601 DNA with S.cerevisiae remodeller Chd1
      • タンパク質・ペプチド: Chromo domain-containing protein 1
  • リガンド: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE
  • リガンド: BERYLLIUM TRIFLUORIDE ION
機能・相同性
機能・相同性情報


nucleolar chromatin / regulation of transcriptional start site selection at RNA polymerase II promoter / negative regulation of DNA-templated DNA replication / regulation of chromatin organization / nucleosome organization / rDNA binding / SLIK (SAGA-like) complex / SAGA complex / ATP-dependent chromatin remodeler activity / sister chromatid cohesion ...nucleolar chromatin / regulation of transcriptional start site selection at RNA polymerase II promoter / negative regulation of DNA-templated DNA replication / regulation of chromatin organization / nucleosome organization / rDNA binding / SLIK (SAGA-like) complex / SAGA complex / ATP-dependent chromatin remodeler activity / sister chromatid cohesion / termination of RNA polymerase II transcription / termination of RNA polymerase I transcription / ATP-dependent activity, acting on DNA / methylated histone binding / helicase activity / transcription elongation by RNA polymerase II / DNA-templated transcription initiation / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / chromatin DNA binding / structural constituent of chromatin / ヌクレオソーム / histone binding / transcription cis-regulatory region binding / クロマチンリモデリング / protein heterodimerization activity / chromatin binding / クロマチン / regulation of transcription by RNA polymerase II / ATP hydrolysis activity / ミトコンドリア / DNA binding / ATP binding / 細胞核
類似検索 - 分子機能
Chromodomain helicase DNA-binding domain / Chromodomain helicase DNA-binding domain 1 / Chromodomain-helicase-DNA-binding protein 1-like, C-terminal domain / Chromodomain-helicase-DNA-binding protein 1-like, C-terminal / DUF4208 / Chromo domain, conserved site / Chromo domain signature. / Chromo domain / Chromo (CHRromatin Organisation MOdifier) domain / Chromo and chromo shadow domain profile. ...Chromodomain helicase DNA-binding domain / Chromodomain helicase DNA-binding domain 1 / Chromodomain-helicase-DNA-binding protein 1-like, C-terminal domain / Chromodomain-helicase-DNA-binding protein 1-like, C-terminal / DUF4208 / Chromo domain, conserved site / Chromo domain signature. / Chromo domain / Chromo (CHRromatin Organisation MOdifier) domain / Chromo and chromo shadow domain profile. / : / Chromo/chromo shadow domain / Chromatin organization modifier domain / SNF2-like, N-terminal domain superfamily / SNF2, N-terminal / SNF2-related domain / Chromo-like domain superfamily / Histone H2B signature. / ヒストンH2B / ヒストンH2B / Histone H2A conserved site / Histone H2A signature. / Histone H2A, C-terminal domain / C-terminus of histone H2A / ヒストンH2A / Histone 2A / Histone H4, conserved site / Histone H4 signature. / ヒストンH4 / ヒストンH4 / CENP-T/Histone H4, histone fold / Centromere kinetochore component CENP-T histone fold / TATA box binding protein associated factor / TATA box binding protein associated factor (TAF), histone-like fold domain / Helicase conserved C-terminal domain / Histone H3 signature 1. / Histone H3 signature 2. / ヒストンH3 / Histone H3/CENP-A / Homeobox-like domain superfamily / Histone H2A/H2B/H3 / Core histone H2A/H2B/H3/H4 / Histone-fold / helicase superfamily c-terminal domain / Superfamilies 1 and 2 helicase C-terminal domain profile. / Superfamilies 1 and 2 helicase ATP-binding type-1 domain profile. / DEAD-like helicases superfamily / Helicase, C-terminal / Helicase superfamily 1/2, ATP-binding domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
ヒストンH4 / Histone H2A type 1 / Chromo domain-containing protein 1 / ヒストンH4 / ヒストンH3
類似検索 - 構成要素
生物種Xenopus laevis (アフリカツメガエル) / synthetic construct (人工物) / Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 10.0 Å
データ登録者Sundaramoorthy R / Owen-hughes T / Norman DG / Hughes A
引用ジャーナル: Elife / 年: 2018
タイトル: Structure of the chromatin remodelling enzyme Chd1 bound to a ubiquitinylated nucleosome.
著者: Ramasubramanian Sundaramoorthy / Amanda L Hughes / Hassane El-Mkami / David G Norman / Helder Ferreira / Tom Owen-Hughes /
要旨: ATP-dependent chromatin remodelling proteins represent a diverse family of proteins that share ATPase domains that are adapted to regulate protein-DNA interactions. Here, we present structures of the ...ATP-dependent chromatin remodelling proteins represent a diverse family of proteins that share ATPase domains that are adapted to regulate protein-DNA interactions. Here, we present structures of the Chd1 protein engaged with nucleosomes in the presence of the transition state mimic ADP-beryllium fluoride. The path of DNA strands through the ATPase domains indicates the presence of contacts conserved with single strand translocases and additional contacts with both strands that are unique to Snf2 related proteins. The structure provides connectivity between rearrangement of ATPase lobes to a closed, nucleotide bound state and the sensing of linker DNA. Two turns of linker DNA are prised off the surface of the histone octamer as a result of Chd1 binding, and both the histone H3 tail and ubiquitin conjugated to lysine 120 are re-orientated towards the unravelled DNA. This indicates how changes to nucleosome structure can alter the way in which histone epitopes are presented.
履歴
登録2018年3月19日-
ヘッダ(付随情報) 公開2018年8月22日-
マップ公開2018年8月22日-
更新2018年11月21日-
現状2018年11月21日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.044
  • UCSF Chimeraによる作画
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  • 原子モデル: PDB-6g0l
  • 表面レベル: 0.044
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ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_4336.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_4336.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 67 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.42 Å
密度
表面レベルBy SOFTWARE: 0.044 / ムービー #1: 0.044
最小 - 最大-0.04725074 - 0.16230749
平均 (標準偏差)0.00074962294 (±0.00789947)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ260260260
Spacing260260260
セルA=B=C: 369.19998 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.421.421.42
M x/y/z260260260
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z369.200369.200369.200
α/β/γ90.00090.00090.000
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS260260260
D min/max/mean-0.0470.1620.001

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : X. laevis nucleosome pn 601 DNA with S.cerevisiae remodeller Chd1

全体名称: X. laevis nucleosome pn 601 DNA with S.cerevisiae remodeller Chd1
要素
  • 複合体: X. laevis nucleosome pn 601 DNA with S.cerevisiae remodeller Chd1
    • 複合体: X. laevis nucleosome pn 601 DNA with S.cerevisiae remodeller Chd1
      • タンパク質・ペプチド: Histone H3ヒストンH3
      • タンパク質・ペプチド: Histone H4ヒストンH4
      • タンパク質・ペプチド: Histone H2A type 1
      • タンパク質・ペプチド: Histone H4ヒストンH4
      • タンパク質・ペプチド: Histone H2A type 1
    • 複合体: X. laevis nucleosome pn 601 DNA with S.cerevisiae remodeller Chd1
      • DNA: DNA (176-MER)
      • DNA: DNA (177-MER)
    • 複合体: X. laevis nucleosome pn 601 DNA with S.cerevisiae remodeller Chd1
      • タンパク質・ペプチド: Chromo domain-containing protein 1
  • リガンド: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE
  • リガンド: BERYLLIUM TRIFLUORIDE ION

+
超分子 #1: X. laevis nucleosome pn 601 DNA with S.cerevisiae remodeller Chd1

超分子名称: X. laevis nucleosome pn 601 DNA with S.cerevisiae remodeller Chd1
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#8
分子量理論値: 600 KDa

+
超分子 #2: X. laevis nucleosome pn 601 DNA with S.cerevisiae remodeller Chd1

超分子名称: X. laevis nucleosome pn 601 DNA with S.cerevisiae remodeller Chd1
タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1-#5
由来(天然)生物種: Xenopus laevis (アフリカツメガエル)
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)

+
超分子 #3: X. laevis nucleosome pn 601 DNA with S.cerevisiae remodeller Chd1

超分子名称: X. laevis nucleosome pn 601 DNA with S.cerevisiae remodeller Chd1
タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #6-#7
由来(天然)生物種: synthetic construct (人工物)

+
超分子 #4: X. laevis nucleosome pn 601 DNA with S.cerevisiae remodeller Chd1

超分子名称: X. laevis nucleosome pn 601 DNA with S.cerevisiae remodeller Chd1
タイプ: complex / ID: 4 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #8
由来(天然)生物種: Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母)
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)

+
分子 #1: Histone H3

分子名称: Histone H3 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1
詳細: Histone H3 sequence from X. Laevis. The N-terminal region from 1-39 is not resolved.
コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Xenopus laevis (アフリカツメガエル)
分子量理論値: 15.407075 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列:
MARTKQTARK STGGKAPRKQ LATKAARKSA PATGGVKKPH RYRPGTVALR EIRRYQKSTE LLIRKLPFQR LVREIAQDFK TDLRFQSSA VMALQEASEA YLVGLFEDTN LCGIHAKRVT IMPKDIQLAR RIRGERA

+
分子 #2: Histone H4

分子名称: Histone H4 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2
詳細: Histone H4 sequence from X. Laevis. The N-terminal region from 1-19 is not resolved.
コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Xenopus laevis (アフリカツメガエル)
分子量理論値: 11.394426 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列:
MSGRGKGGKG LGKGGAKRHR KVLRDNIQGI TKPAIRRLAR RGGVKRISGL IYEETRGVLK VFLENVIRDA VTYTEHAKRK TVTAMDVVY ALKRQGRTLY GFGG

+
分子 #3: Histone H2A type 1

分子名称: Histone H2A type 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Xenopus laevis (アフリカツメガエル)
分子量理論値: 14.193578 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列:
MSGRGKQGGK TRAKAKTRSS RAGLQFPVGR VHRLLRKGNY AERVGAGAPV YLAAVLEYLT AEILELAGNA ARDNKKTRII PRHLQLAVR NDEELNKLLG RVTIAQGRVL PNIQSVLLPK KTESAKSAKS K

+
分子 #4: Histone H4

分子名称: Histone H4 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Xenopus laevis (アフリカツメガエル)
分子量理論値: 13.939228 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列:
MPDPAKSAPA AKKGSKKAVT KTQKKDGKKR RKTRKESYAI YVYKVLKQVH PDTGISSKAM SIMNSFVNDV FERIAGEASR LAHYNKRST ITSREIQTAV RLLLPGELAK HAVSEGTKAV TKYTSAK

+
分子 #5: Histone H2A type 1

分子名称: Histone H2A type 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Xenopus laevis (アフリカツメガエル)
分子量理論値: 14.093436 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列:
MSGRGKQGGK TRAKAKTRSS RAGLQFPVGR VHRLLRKGNY AERVGAGAPV YLAAVLEYLT AEILELAGNA ARDNKKTRII PRHLQLAVR NDEELNKLLG RVTIAQGGVL PNIQSVLLPK KTESAKSAKS K

+
分子 #8: Chromo domain-containing protein 1

分子名称: Chromo domain-containing protein 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 8 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
EC番号: 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与
由来(天然)生物種: Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母)
分子量理論値: 168.496609 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列: MAAKDISTEV LQNPELYGLR RSHRAAAHQQ NYFNDSDDED DEDNIKQSRR KRMTTIEDDE DEFEDEEGEE DSGEDEDEED FEEDDDYYG SPIKQNRSKP KSRTKSKSKS KPKSQSEKQS TVKIPTRFSN RQNKTVNYNI DYSDDDLLES EDDYGSEEAL S EENVHEAS ...文字列:
MAAKDISTEV LQNPELYGLR RSHRAAAHQQ NYFNDSDDED DEDNIKQSRR KRMTTIEDDE DEFEDEEGEE DSGEDEDEED FEEDDDYYG SPIKQNRSKP KSRTKSKSKS KPKSQSEKQS TVKIPTRFSN RQNKTVNYNI DYSDDDLLES EDDYGSEEAL S EENVHEAS ANPQPEDFHG IDIVINHRLK TSLEEGKVLE KTVPDLNNCK ENYEFLIKWT DESHLHNTWE TYESIGQVRG LK RLDNYCK QFIIEDQQVR LDPYVTAEDI EIMDMERERR LDEFEEFHVP ERIIDSQRAS LEDGTSQLQY LVKWRRLNYD EAT WENATD IVKLAPEQVK HFQNRENSKI LPQYSSNYTS QRPRFEKLSV QPPFIKGGEL RDFQLTGINW MAFLWSKGDN GILA DEMGL GKTVQTVAFI SWLIFARRQN GPHIIVVPLS TMPAWLDTFE KWAPDLNCIC YMGNQKSRDT IREYEFYTNP RAKGK KTMK FNVLLTTYEY ILKDRAELGS IKWQFMAVDE AHRLKNAESS LYESLNSFKV ANRMLITGTP LQNNIKELAA LVNFLM PGR FTIDQEIDFE NQDEEQEEYI HDLHRRIQPF ILRRLKKDVE KSLPSKTERI LRVELSDVQT EYYKNILTKN YSALTAG AK GGHFSLLNIM NELKKASNHP YLFDNAEERV LQKFGDGKMT RENVLRGLIM SSGKMVLLDQ LLTRLKKDGH RVLIFSQM V RMLDILGDYL SIKGINFQRL DGTVPSAQRR ISIDHFNSPD SNDFVFLLST RAGGLGINLM TADTVVIFDS DWNPQADLQ AMARAHRIGQ KNHVMVYRLV SKDTVEEEVL ERARKKMILE YAIISLGVTD GNKYTKKNEP NAGELSAILK FGAGNMFTAT DNQKKLEDL NLDDVLNHAE DHVTTPDLGE SHLGGEEFLK QFEVTDYKAD IDWDDIIPEE ELKKLQDEEQ KRKDEEYVKE Q LEMMNRRD NALKKIKNSV NGDGTAANSD SDDDSTSRSS RRRARANDMD SIGESEVRAL YKAILKFGNL KEILDELIAD GT LPVKSFE KYGETYDEMM EAAKDCVHEE EKNRKEILEK LEKHATAYRA KLKSGEIKAE NQPKDNPLTR LSLKKREKKA VLF NFKGVK SLNAESLLSR VEDLKYLKNL INSNYKDDPL KFSLGNNTPK PVQNWSSNWT KEEDEKLLIG VFKYGYGSWT QIRD DPFLG ITDKIFLNEV HNPVAKKSAS SSDTTPTPSK KGKGITGSSK KVPGAIHLGR RVDYLLSFLR GGLNTKSPSA DIGSK KLPT GPSKKRQRKP ANHSKSMTPE ITSSEPANGP PSKRMKALPK GPAALINNTR LSPNSPTPPL KSKVSRDNGT RQSSNP SSG SAHEKEYDSM DEEDCRHTMS AIRTSLKRLR RGGKSLDRKE WAKILKTELT TIGNHIESQK GSSRKASPEK YRKHLWS YS ANFWPADVKS TKLMAMYDKI TESQKK

+
分子 #6: DNA (176-MER)

分子名称: DNA (176-MER) / タイプ: dna / ID: 6 / コピー数: 1 / 分類: DNA
由来(天然)生物種: synthetic construct (人工物)
分子量理論値: 54.088469 KDa
配列文字列: (DA)(DT)(DA)(DC)(DG)(DC)(DG)(DG)(DC)(DC) (DG)(DC)(DC)(DC)(DA)(DT)(DC)(DA)(DG)(DA) (DA)(DT)(DC)(DC)(DC)(DG)(DG)(DT)(DG) (DC)(DC)(DG)(DA)(DG)(DG)(DC)(DC)(DG)(DC) (DT) (DC)(DA)(DA)(DT)(DT) ...文字列:
(DA)(DT)(DA)(DC)(DG)(DC)(DG)(DG)(DC)(DC) (DG)(DC)(DC)(DC)(DA)(DT)(DC)(DA)(DG)(DA) (DA)(DT)(DC)(DC)(DC)(DG)(DG)(DT)(DG) (DC)(DC)(DG)(DA)(DG)(DG)(DC)(DC)(DG)(DC) (DT) (DC)(DA)(DA)(DT)(DT)(DG)(DG)(DT) (DC)(DG)(DT)(DA)(DG)(DA)(DC)(DA)(DG)(DC) (DT)(DC) (DT)(DA)(DG)(DC)(DA)(DC)(DC) (DG)(DC)(DT)(DT)(DA)(DA)(DA)(DC)(DG)(DC) (DA)(DC)(DG) (DT)(DA)(DC)(DG)(DC)(DG) (DC)(DT)(DG)(DT)(DC)(DC)(DC)(DC)(DC)(DG) (DC)(DG)(DT)(DT) (DT)(DT)(DA)(DA)(DC) (DC)(DG)(DC)(DC)(DA)(DA)(DG)(DG)(DG)(DG) (DA)(DT)(DT)(DA)(DC) (DT)(DC)(DC)(DC) (DT)(DA)(DG)(DT)(DC)(DT)(DC)(DC)(DA)(DG) (DG)(DC)(DA)(DC)(DG)(DT) (DG)(DT)(DC) (DA)(DG)(DA)(DT)(DA)(DT)(DA)(DT)(DA)(DC) (DA)(DT)(DC)(DG)(DA)(DT)(DT) (DA)(DA) (DC)(DG)(DA)(DT)(DG)(DC)(DT)(DG)(DG)(DG) (DC)(DA)(DT)(DA)

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分子 #7: DNA (177-MER)

分子名称: DNA (177-MER) / タイプ: dna / ID: 7 / コピー数: 1 / 分類: DNA
由来(天然)生物種: synthetic construct (人工物)
分子量理論値: 54.885938 KDa
配列文字列: (DT)(DA)(DT)(DG)(DC)(DC)(DC)(DA)(DG)(DC) (DA)(DT)(DC)(DG)(DT)(DT)(DA)(DA)(DT)(DC) (DG)(DA)(DT)(DG)(DT)(DA)(DT)(DA)(DT) (DA)(DT)(DC)(DT)(DG)(DA)(DC)(DA)(DC)(DG) (DT) (DG)(DC)(DC)(DT)(DG) ...文字列:
(DT)(DA)(DT)(DG)(DC)(DC)(DC)(DA)(DG)(DC) (DA)(DT)(DC)(DG)(DT)(DT)(DA)(DA)(DT)(DC) (DG)(DA)(DT)(DG)(DT)(DA)(DT)(DA)(DT) (DA)(DT)(DC)(DT)(DG)(DA)(DC)(DA)(DC)(DG) (DT) (DG)(DC)(DC)(DT)(DG)(DG)(DA)(DG) (DA)(DC)(DT)(DA)(DG)(DG)(DG)(DA)(DG)(DT) (DA)(DA) (DT)(DC)(DC)(DC)(DC)(DT)(DT) (DG)(DG)(DC)(DG)(DG)(DT)(DT)(DA)(DA)(DA) (DA)(DC)(DG) (DC)(DG)(DG)(DG)(DG)(DG) (DA)(DC)(DA)(DG)(DC)(DG)(DC)(DG)(DT)(DA) (DC)(DG)(DT)(DG) (DC)(DG)(DT)(DT)(DT) (DA)(DA)(DG)(DC)(DG)(DG)(DT)(DG)(DC)(DT) (DA)(DG)(DA)(DG)(DC) (DT)(DG)(DT)(DC) (DT)(DA)(DC)(DG)(DA)(DC)(DC)(DA)(DA)(DT) (DT)(DG)(DA)(DG)(DC)(DG) (DG)(DC)(DC) (DT)(DT)(DC)(DG)(DG)(DC)(DA)(DC)(DC)(DG) (DG)(DG)(DA)(DT)(DT)(DC)(DT) (DG)(DA) (DT)(DG)(DG)(DG)(DC)(DG)(DG)(DC)(DC)(DG) (DC)(DG)(DT)(DA)(DT)

+
分子 #9: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE

分子名称: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 9 / コピー数: 2 / 式: ADP
分子量理論値: 427.201 Da
Chemical component information

ChemComp-ADP:
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP / ADP, エネルギー貯蔵分子*YM / アデノシン二リン酸

+
分子 #10: BERYLLIUM TRIFLUORIDE ION

分子名称: BERYLLIUM TRIFLUORIDE ION / タイプ: ligand / ID: 10 / コピー数: 2 / 式: BEF
分子量理論値: 66.007 Da
Chemical component information

ChemComp-BEF:
BERYLLIUM TRIFLUORIDE ION

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度1 mg/mL
緩衝液pH: 7.5
構成要素:
濃度名称
20.0 mMHepes
100.0 mMNaCl塩化ナトリウム
グリッドモデル: C-flat-1.2/1.3 4C / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 雰囲気: OTHER
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK III
詳細Sample was gel filtration purified and it is monodisperse

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 70.0 µm / 最大 デフォーカス（補正後）: 4.0 µm / 最小 デフォーカス（補正後）: 1.5 µm / 倍率（補正後）: 98591 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 4.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.5 µm / 倍率（公称値）: 98591
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
温度最低: 170.0 K / 最高: 170.0 K
撮影フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k)
検出モード: INTEGRATING / デジタル化 - サイズ - 横: 3870 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 3870 pixel / デジタル化 - サンプリング間隔: 14.0 µm / デジタル化 - 画像ごとのフレーム数: 5-28 / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 1800 / 平均露光時間: 2.0 sec. / 平均電子線量: 1.56 e/Å2
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 250000
CTF補正ソフトウェア - 名称: Gctf
初期モデルモデルのタイプ: EMDB MAP
EMDB ID:

3502

初期 角度割当タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION / ソフトウェア - 名称: RELION
最終 3次元分類ソフトウェア - 名称: RELION
最終 角度割当タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION / ソフトウェア - 名称: RELION
最終 再構成使用したクラス数: 1 / 想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / アルゴリズム: FOURIER SPACE / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 10.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION / 使用した粒子像数: 68000
FSC曲線 (解像度の算出)

-
原子モデル構築 1

精密化空間: RECIPROCAL / プロトコル: RIGID BODY FIT / 温度因子: 800
当てはまり具合の基準: Cross-correlation coefficient
得られたモデル

PDB-6g0l:
Structure of two molecules of the chromatin remodelling enzyme Chd1 bound to a nucleosome

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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