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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9q92 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | CryoEM structure of bacterial transcription intermediate complex mediated by activator PspF containing nifH promoter DNA containing mismatch from -11 to -8 - conformation 5 | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSCRIPTION / sigma factor / complex / AAA+ / DNA-binding protein | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報regulation of cellular response to stress / DNA-binding transcription activator activity / RNA polymerase complex / submerged biofilm formation / cellular response to cell envelope stress / regulation of DNA-templated transcription initiation / phosphorelay signal transduction system / sigma factor activity / bacterial-type flagellum assembly / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding ...regulation of cellular response to stress / DNA-binding transcription activator activity / RNA polymerase complex / submerged biofilm formation / cellular response to cell envelope stress / regulation of DNA-templated transcription initiation / phosphorelay signal transduction system / sigma factor activity / bacterial-type flagellum assembly / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / bacterial-type flagellum-dependent cell motility / nitrate assimilation / cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / nucleotidyltransferase activity / DNA-directed RNA polymerase complex / regulation of DNA-templated transcription elongation / transcription elongation factor complex / transcription antitermination / cell motility / DNA-templated transcription initiation / protein-DNA complex / ribonucleoside binding / DNA-directed RNA polymerase / DNA-directed RNA polymerase activity / response to heat / protein-containing complex assembly / transcription regulator complex / sequence-specific DNA binding / intracellular iron ion homeostasis / protein dimerization activity / response to antibiotic / negative regulation of DNA-templated transcription / regulation of DNA-templated transcription / positive regulation of DNA-templated transcription / magnesium ion binding / ATP hydrolysis activity / DNA binding / zinc ion binding / ATP binding / identical protein binding / membrane / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌) | ||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 6.8 Å | ||||||
データ登録者 | Gao, F. / Zhang, X. | ||||||
| 資金援助 | 英国, 1件
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引用 | ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2025タイトル: Subunit specialization in AAA+ proteins and substrate unfolding during transcription complex remodeling. 著者: Forson Gao / Fuzhou Ye / Martin Buck / Xiaodong Zhang / ![]() 要旨: Bacterial RNA polymerase (RNAP) is a multisubunit enzyme that copies DNA into RNA in a process known as transcription. Bacteria use σ factors to recruit RNAP to promoter regions of genes that need ...Bacterial RNA polymerase (RNAP) is a multisubunit enzyme that copies DNA into RNA in a process known as transcription. Bacteria use σ factors to recruit RNAP to promoter regions of genes that need to be transcribed, with 60% bacteria containing at least one specialized σ factor, σ. σ recruits RNAP to promoters of genes associated with stress responses and forms a stable closed complex that does not spontaneously isomerize to the open state where promoter DNA is melted out and competent for transcription. The σ-mediated open complex formation requires specific AAA+ proteins (TPases ssociated with diverse cellular ctivities) known as bacterial enhancer-binding proteins (bEBPs). We have now obtained structures of new intermediate states of bEBP-bound complexes during transcription initiation, which elucidate the mechanism of DNA melting driven by ATPase activity of bEBPs and suggest a mechanistic model that couples the Adenosine triphosphate (ATP) hydrolysis cycle within the bEBP hexamer with σ unfolding. Our data reveal that bEBP forms a nonplanar hexamer with the hydrolysis-ready subunit located at the furthest/highest point of the spiral hexamer relative to the RNAP. ATP hydrolysis induces conformational changes in bEBP that drives a vectoral transiting of the regulatory N terminus of σ into the bEBP hexamer central pore causing the partial unfolding of σ, while forming specific bEBP contacts with promoter DNA. Furthermore, our data suggest a mechanism of the bEBP AAA+ protein that is distinct from the hand-over-hand mechanism proposed for many other AAA+ proteins, highlighting the versatile mechanisms utilized by the large protein family. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9q92.cif.gz | 756.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9q92.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
| PDBx/mmJSON形式 | 9q92.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 9q92_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 9q92_full_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 9q92_validation.xml.gz | 112.5 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 9q92_validation.cif.gz | 188.7 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/q9/9q92 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/q9/9q92 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 52915MC ![]() 9q91C ![]() 9q93C ![]() 9q94C ![]() 9q95C ![]() 9q96C ![]() 9q97C ![]() 9q98C C: 同じ文献を引用 ( M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|
| 1 |
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要素
-DNA鎖 , 2種, 2分子 TN
| #1: DNA鎖 | 分子量: 10500.740 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() |
|---|---|
| #8: DNA鎖 | 分子量: 10420.691 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() |
-タンパク質 , 2種, 7分子 612345M
| #2: タンパク質 | 分子量: 29390.668 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #3: タンパク質 | | 分子量: 53722.402 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌) / 遺伝子: NCTC13443_06667 / 発現宿主: ![]() |
|---|
-DNA-directed RNA polymerase subunit ... , 4種, 5分子 ABCDE
| #4: タンパク質 | 分子量: 36558.680 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #5: タンパク質 | | 分子量: 150691.750 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #6: タンパク質 | | 分子量: 155366.781 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #7: タンパク質 | | 分子量: 10249.547 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
|---|
-非ポリマー , 3種, 15分子 




| #9: 化合物 | ChemComp-ADP / #10: 化合物 | ChemComp-AF3 / #11: 化合物 | ChemComp-MG / |
|---|
-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
|---|---|
| Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: RNA polymerase-sigma54-PspF(1-275) intermediate complex bound to nifH DNA (-28 to +35) containing mismatch from -11 to -8, conformation 5 タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#8 / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 分子量 | 実験値: NO |
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
| 緩衝液 | pH: 8 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
|---|---|
| 3次元再構成 | 解像度: 6.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 23087 / アルゴリズム: BACK PROJECTION / 詳細: Chimeric map - resolution is for consensus map / 対称性のタイプ: POINT |
ムービー
コントローラー
万見について






英国, 1件
引用











































PDBj










































FIELD EMISSION GUN