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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8ram | |||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | Structure of Sen1 bound RNA Polymerase II pre-termination complex | |||||||||||||||||||||||||||
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![]() | GENE REGULATION / RNA Polymerase II / Pol II / termination / Sen1 | |||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() negative regulation of transcription elongation by RNA polymerase I / negative regulation of flocculation / 5'-3' DNA/RNA helicase activity / transcription termination site sequence-specific DNA binding / Nrd1 complex / positive regulation of transcription elongation by RNA polymerase I / mating-type region heterochromatin / sno(s)RNA 3'-end processing / DNA-templated DNA replication maintenance of fidelity / regulation of transcription-coupled nucleotide-excision repair ...negative regulation of transcription elongation by RNA polymerase I / negative regulation of flocculation / 5'-3' DNA/RNA helicase activity / transcription termination site sequence-specific DNA binding / Nrd1 complex / positive regulation of transcription elongation by RNA polymerase I / mating-type region heterochromatin / sno(s)RNA 3'-end processing / DNA-templated DNA replication maintenance of fidelity / regulation of transcription-coupled nucleotide-excision repair / regulation of rRNA processing / snRNA processing / RNA polymerase I core binding / intracellular mRNA localization / DSIF complex / rDNA heterochromatin / RNA polymerase I general transcription initiation factor binding / rDNA binding / RPB4-RPB7 complex / U4 snRNA binding / snRNP binding / mRNA 3'-end processing / nuclear-transcribed mRNA catabolic process, deadenylation-dependent decay / RNA Polymerase I Transcription Initiation / Processing of Capped Intron-Containing Pre-mRNA / tRNA processing / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 2 Promoter / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE / Formation of the Early Elongation Complex / mRNA Capping / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / termination of RNA polymerase II transcription / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / transcription elongation-coupled chromatin remodeling / RNA Polymerase II Promoter Escape / RNA Polymerase II Transcription Pre-Initiation And Promoter Opening / RNA Polymerase II Transcription Initiation / RNA Polymerase II Transcription Initiation And Promoter Clearance / termination of RNA polymerase III transcription / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / RNA-templated transcription / positive regulation of nuclear-transcribed mRNA poly(A) tail shortening / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / RNA Polymerase I Promoter Escape / spliceosomal complex assembly / transcription initiation at RNA polymerase III promoter / termination of RNA polymerase I transcription / nucleolar large rRNA transcription by RNA polymerase I / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / RNA polymerase II complex binding / transcription initiation at RNA polymerase I promoter / Estrogen-dependent gene expression / maintenance of transcriptional fidelity during transcription elongation by RNA polymerase II / nuclear-transcribed mRNA catabolic process / positive regulation of translational initiation / Dual incision in TC-NER / 7-methylguanosine mRNA capping / U5 snRNA binding / U2 snRNA binding / U6 snRNA binding / transcription by RNA polymerase III / transcription by RNA polymerase I / translesion synthesis / RNA polymerase I complex / transcription elongation by RNA polymerase I / RNA polymerase III complex / transcription-coupled nucleotide-excision repair / U1 snRNA binding / RNA polymerase II, core complex / tRNA transcription by RNA polymerase III / : / translation initiation factor binding / positive regulation of autophagy / DNA-directed RNA polymerase activity / negative regulation of autophagy / transcription initiation-coupled chromatin remodeling / cell redox homeostasis / transcription elongation factor complex / replication fork / positive regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / maturation of SSU-rRNA / transcription initiation at RNA polymerase II promoter / DNA-templated transcription initiation / small-subunit processome / transcription elongation by RNA polymerase II / P-body / DNA-templated transcription termination / kinetochore / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / ribonucleoside binding / : / : / : / : / : / : / DNA-directed RNA polymerase / mRNA processing / cytoplasmic stress granule / rRNA processing 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.8 Å | |||||||||||||||||||||||||||
![]() | Rengachari, S. / Lidscreiber, M. / Cramer, P. | |||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Mechanism of polyadenylation-independent RNA polymerase II termination. 著者: Srinivasan Rengachari / Thomas Hainthaler / Christiane Oberthuer / Michael Lidschreiber / Patrick Cramer / ![]() 要旨: The mechanisms underlying the initiation and elongation of RNA polymerase II (Pol II) transcription are well-studied, whereas termination remains poorly understood. Here we analyze the mechanism of ...The mechanisms underlying the initiation and elongation of RNA polymerase II (Pol II) transcription are well-studied, whereas termination remains poorly understood. Here we analyze the mechanism of polyadenylation-independent Pol II termination mediated by the yeast Sen1 helicase. Cryo-electron microscopy structures of two pretermination intermediates show that Sen1 binds to Pol II and uses its adenosine triphosphatase activity to pull on exiting RNA in the 5' direction. This is predicted to push Pol II forward, induce an unstable hypertranslocated state and destabilize the transcription bubble, thereby facilitating termination. This mechanism of transcription termination may be widely used because it is conceptually conserved in the bacterial transcription system. | |||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 1021.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 785.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-DNA-directed RNA polymerase II subunit ... , 7種, 7分子 ABCDGIK
#1: タンパク質 | 分子量: 191821.578 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
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#2: タンパク質 | 分子量: 138937.297 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#3: タンパク質 | 分子量: 35330.457 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#4: タンパク質 | 分子量: 25451.191 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#7: タンパク質 | 分子量: 19081.053 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#9: タンパク質 | 分子量: 14308.161 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#11: タンパク質 | 分子量: 13633.493 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
-DNA-directed RNA polymerases I, II, and III subunit ... , 5種, 5分子 EFHJL
#5: タンパク質 | 分子量: 25117.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
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#6: タンパク質 | 分子量: 17931.834 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#8: タンパク質 | 分子量: 16525.363 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#10: タンパク質 | 分子量: 8290.732 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#12: タンパク質 | 分子量: 7729.969 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
-Transcription elongation factor ... , 3種, 3分子 MYZ
#13: タンパク質 | 分子量: 16179.386 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: ELF1, YKL160W, YKL614 / 発現宿主: ![]() |
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#18: タンパク質 | 分子量: 11168.772 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: SPT4, YGR063C / 発現宿主: ![]() |
#19: タンパク質 | 分子量: 115797.969 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: SPT5 / 発現宿主: ![]() |
-DNA鎖 , 2種, 2分子 NT
#14: DNA鎖 | 分子量: 17793.410 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) ![]() |
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#17: DNA鎖 | 分子量: 18009.531 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) ![]() |
-タンパク質 / RNA鎖 , 2種, 2分子 OP
#15: タンパク質 | 分子量: 252835.922 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: SEN1 / 発現宿主: ![]() |
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#16: RNA鎖 | 分子量: 11282.790 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) ![]() |
-非ポリマー , 2種, 10分子 


#20: 化合物 | ChemComp-ZN / #21: 化合物 | ChemComp-MG / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 |
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由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm |
撮影 | 電子線照射量: 40.02 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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3次元再構成 | 解像度: 2.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 95644 / 対称性のタイプ: POINT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: OTHER | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 |
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拘束条件 |
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