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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7qym | ||||||
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タイトル | Structure of E.coli Class 2 L-asparaginase EcAIII, mutant RDM1-18 (R207V, D210P, S211W) | ||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE / L-asparaginase / mutation | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 beta-aspartyl-peptidase / asparaginase activity / beta-aspartyl-peptidase activity / protein autoprocessing / hydrolase activity / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.2 Å | ||||||
データ登録者 | Loch, J.I. / Klonecka, A. / Kadziolka, K. / Bonarek, P. / Barciszewski, J. / Imiolczyk, B. / Brzezinski, K. / Jaskolski, M. | ||||||
資金援助 | ポーランド, 1件
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引用 | ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / 年: 2022 タイトル: Structural and biophysical studies of new L-asparaginase variants: lessons from random mutagenesis of the prototypic Escherichia coli Ntn-amidohydrolase. 著者: Loch, J.I. / Klonecka, A. / Kadziolka, K. / Bonarek, P. / Barciszewski, J. / Imiolczyk, B. / Brzezinski, K. / Gilski, M. / Jaskolski, M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7qym.cif.gz | 245.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7qym.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
PDBx/mmJSON形式 | 7qym.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7qym_validation.pdf.gz | 452.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7qym_full_validation.pdf.gz | 456.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 7qym_validation.xml.gz | 29.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7qym_validation.cif.gz | 44.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/qy/7qym ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/qy/7qym | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 7qq8C 7qsfC 7qtcC 7qvrC 7qy6C 7qyxC 7r1gC 7r5cC 2zalS C: 同じ文献を引用 (文献) S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
実験データセット #1 | データ参照: 10.18150/LIENZ5 / データの種類: diffraction image data |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 19013.773 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: iaaA, spt, ybiK, b0828, JW0812 / プラスミド: pET11d / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 Gold / 参照: UniProt: P37595, beta-aspartyl-peptidase #2: タンパク質 | 分子量: 14451.242 Da / 分子数: 2 / Mutation: R207V, D210P, S211W / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) 遺伝子: iaaA, BH692_00390, EA435_03160, ELT72_09480, ELV13_05050, ELV22_03305, ELX56_08605, ELX68_03450, ELX70_05465, ELX79_08565, ELX83_03275, ELY23_01235, ELY24_20545, ELY50_10250, EPS76_07410, ...遺伝子: iaaA, BH692_00390, EA435_03160, ELT72_09480, ELV13_05050, ELV22_03305, ELX56_08605, ELX68_03450, ELX70_05465, ELX79_08565, ELX83_03275, ELY23_01235, ELY24_20545, ELY50_10250, EPS76_07410, FNJ67_18185, G3565_10375, G6P89_17140, GRC73_03160, GUI33_12170, HIE29_000291 プラスミド: pET11d / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A066T6R7, beta-aspartyl-peptidase #3: 化合物 | #4: 化合物 | ChemComp-CL / #5: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.25 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.22 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: 20% PEG 6K; 15% PEG 400; 0.2M MgCl2 in 0.1 Tris-HCl pH 8.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P13 (MX1) / 波長: 0.7749 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年6月21日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.7749 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.2→66.896 Å / Num. obs: 167749 / % possible obs: 98.1 % / 冗長度: 13.7 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.085 / Rrim(I) all: 0.088 / Net I/σ(I): 14.2 |
反射 シェル | 解像度: 1.2→1.22 Å / 冗長度: 13.2 % / Rmerge(I) obs: 1.786 / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / Num. unique obs: 8018 / CC1/2: 0.556 / Rrim(I) all: 1.857 / % possible all: 95.7 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 2ZAL 解像度: 1.2→66.896 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.984 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.978 / SU B: 1.638 / SU ML: 0.03 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.032 / ESU R Free: 0.032
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 19.234 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.2→66.896 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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