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- PDB-7p9c: Escherichia coli type II L-asparaginase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7p9c
タイトルEscherichia coli type II L-asparaginase
要素L-asparaginase 2
キーワードANTITUMOR PROTEIN / EC 3.5.1.1 / enzyme / amidohydrolase / Asparaginase / open conformation / apo
機能・相同性
機能・相同性情報


L-asparagine catabolic process / asparaginase / asparaginase activity / outer membrane-bounded periplasmic space / protein homotetramerization / periplasmic space / protein-containing complex / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
L-asparaginase, N-terminal domain / Rossmann fold - #40 / L-asparaginase, type II / Asparaginase/glutaminase, active site 1 / Asparaginase / glutaminase active site signature 1. / L-asparaginase, C-terminal / Asparaginase/glutaminase, active site 2 / Asparaginase/glutaminase, C-terminal / Glutaminase/Asparaginase C-terminal domain / Asparaginase / glutaminase active site signature 2. ...L-asparaginase, N-terminal domain / Rossmann fold - #40 / L-asparaginase, type II / Asparaginase/glutaminase, active site 1 / Asparaginase / glutaminase active site signature 1. / L-asparaginase, C-terminal / Asparaginase/glutaminase, active site 2 / Asparaginase/glutaminase, C-terminal / Glutaminase/Asparaginase C-terminal domain / Asparaginase / glutaminase active site signature 2. / Asparaginase / Asparaginase/glutaminase-like / L-asparaginase, N-terminal / Asparaginase/glutaminase-like superfamily / L-asparaginase, N-terminal domain superfamily / Asparaginase, N-terminal / Asparaginase / glutaminase domain profile. / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Maggi, M. / Scotti, C.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: Sci Rep / : 2021
タイトル: Revealing Escherichia coli type II L-asparaginase active site flexible loop in its open, ligand-free conformation.
著者: Maggi, M. / Meli, M. / Colombo, G. / Scotti, C.
履歴
登録2021年7月27日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
置き換え2021年10月20日ID: 6YZI
改定 1.02021年10月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.22024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: L-asparaginase 2
B: L-asparaginase 2
C: L-asparaginase 2
D: L-asparaginase 2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)142,3484
ポリマ-142,3484
非ポリマー00
23,6001310
1
A: L-asparaginase 2
B: L-asparaginase 2

A: L-asparaginase 2
B: L-asparaginase 2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)142,3484
ポリマ-142,3484
非ポリマー00
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,y,-z1
Buried area14360 Å2
ΔGint-51 kcal/mol
Surface area42240 Å2
手法PISA
2
C: L-asparaginase 2
D: L-asparaginase 2

C: L-asparaginase 2
D: L-asparaginase 2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)142,3484
ポリマ-142,3484
非ポリマー00
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_556-x,y,-z+11
Buried area14420 Å2
ΔGint-47 kcal/mol
Surface area42730 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)152.240, 62.618, 143.620
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 118.100, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Space group name HallC2y
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y,-z
#3: x+1/2,y+1/2,z
#4: -x+1/2,y+1/2,-z

-
要素

#1: タンパク質
L-asparaginase 2 / L-asparaginase II / L-ASNase II / L-asparagine amidohydrolase II


分子量: 35586.879 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌)
: K12 / 遺伝子: ansB, b2957, JW2924 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): ansA-/ansB- / 参照: UniProt: P00805, asparaginase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1310 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.23 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.96 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 / 詳細: HEPES 0.1 M, PEG 8000 5%, ETHYLENE GLYCOL 8%

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-2 / 波長: 0.87293 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 X 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年4月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.87293 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.59→48.4 Å / Num. obs: 161044 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.8 % / Biso Wilson estimate: 11.39 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.135 / Rpim(I) all: 0.055 / Rrim(I) all: 0.146 / Net I/σ(I): 8.3
反射 シェル解像度: 1.59→1.65 Å / 冗長度: 6.8 % / Rmerge(I) obs: 1.321 / Num. unique obs: 15759 / CC1/2: 0.577 / Rpim(I) all: 0.543 / Rrim(I) all: 1.43 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2_4158精密化
PHENIX1.19.2_4158精密化
iMOSFLMデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3ECA
解像度: 1.6→39.22 Å / SU ML: 0.1656 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0.01 / 位相誤差: 17.7832
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1903 8062 5.19 %
Rwork0.1635 147373 -
obs0.1649 155435 98.78 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 18.06 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→39.22 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9446 0 0 1310 10756
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01039588
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.141413069
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.06361579
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00891707
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.60913433
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.6-1.620.2932410.26214907X-RAY DIFFRACTION98.23
1.62-1.640.29252470.26274841X-RAY DIFFRACTION98.19
1.64-1.660.28492530.25864899X-RAY DIFFRACTION98.17
1.66-1.680.28552350.25044883X-RAY DIFFRACTION98.16
1.68-1.70.29012700.24474798X-RAY DIFFRACTION97.82
1.7-1.720.2552840.23554813X-RAY DIFFRACTION97.85
1.72-1.750.27263150.22814842X-RAY DIFFRACTION97.87
1.75-1.770.23832690.21824837X-RAY DIFFRACTION98.42
1.77-1.80.24782980.20734792X-RAY DIFFRACTION98
1.8-1.830.21792370.18984964X-RAY DIFFRACTION98.54
1.83-1.860.2162720.18374835X-RAY DIFFRACTION97.97
1.86-1.90.22322930.18434805X-RAY DIFFRACTION98.21
1.9-1.930.20852700.18374855X-RAY DIFFRACTION98.58
1.93-1.970.21142840.17284887X-RAY DIFFRACTION98.74
1.97-2.020.20722610.16634912X-RAY DIFFRACTION98.2
2.02-2.060.17932790.1614871X-RAY DIFFRACTION98.85
2.06-2.110.18382620.15584897X-RAY DIFFRACTION98.1
2.11-2.170.18322680.1514853X-RAY DIFFRACTION98.2
2.17-2.240.17882600.14874942X-RAY DIFFRACTION99.35
2.24-2.310.15692780.14344915X-RAY DIFFRACTION99.56
2.31-2.390.17812640.14284934X-RAY DIFFRACTION99.56
2.39-2.490.1852740.14285004X-RAY DIFFRACTION99.68
2.49-2.60.1852690.14264943X-RAY DIFFRACTION99.64
2.6-2.740.17033060.14784930X-RAY DIFFRACTION99.71
2.74-2.910.17383050.14434922X-RAY DIFFRACTION99.68
2.91-3.130.18672670.14645010X-RAY DIFFRACTION99.58
3.13-3.450.14352790.14435001X-RAY DIFFRACTION99.79
3.45-3.940.14942680.13415016X-RAY DIFFRACTION99.74
3.94-4.970.12782290.1245067X-RAY DIFFRACTION99.77
4.97-39.220.1972250.16525198X-RAY DIFFRACTION99.38

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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