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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 7n64 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | SARS-CoV-2 Spike (2P) in complex with G32R7 Fab (RBD and NTD local reconstruction) | ||||||
要素 |
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キーワード | VIRAL PROTEIN/Immune System / coronavirus / antibody / epitope / VIRAL PROTEIN / VIRAL PROTEIN-Immune System complex | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報symbiont-mediated disruption of host tissue / Maturation of spike protein / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / viral translation / host extracellular space / symbiont-mediated-mediated suppression of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion ...symbiont-mediated disruption of host tissue / Maturation of spike protein / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / viral translation / host extracellular space / symbiont-mediated-mediated suppression of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / membrane fusion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / Attachment and Entry / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell surface receptor binding / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / receptor ligand activity / endocytosis involved in viral entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / symbiont entry into host cell / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.2 Å | ||||||
データ登録者 | Windsor, I.W. / Jenni, S. / Tong, P. / Gautam, A.K. / Wesemann, D.R. / Harrison, S.C. | ||||||
引用 | ジャーナル: bioRxiv / 年: 2021タイトル: Memory B cell repertoire for recognition of evolving SARS-CoV-2 spike. 著者: Pei Tong / Avneesh Gautam / Ian Windsor / Meghan Travers / Yuezhou Chen / Nicholas Garcia / Noah B Whiteman / Lindsay G A McKay / Felipe J N Lelis / Shaghayegh Habibi / Yongfei Cai / Linda J ...著者: Pei Tong / Avneesh Gautam / Ian Windsor / Meghan Travers / Yuezhou Chen / Nicholas Garcia / Noah B Whiteman / Lindsay G A McKay / Felipe J N Lelis / Shaghayegh Habibi / Yongfei Cai / Linda J Rennick / W Paul Duprex / Kevin R McCarthy / Christy L Lavine / Teng Zuo / Junrui Lin / Adam Zuiani / Jared Feldman / Elizabeth A MacDonald / Blake M Hauser / Anthony Griffths / Michael S Seaman / Aaron G Schmidt / Bing Chen / Donna Neuberg / Goran Bajic / Stephen C Harrison / Duane R Wesemann / ![]() 要旨: Memory B cell reserves can generate protective antibodies against repeated SARS-CoV-2 infections, but with an unknown reach from original infection to antigenically drifted variants. We charted ...Memory B cell reserves can generate protective antibodies against repeated SARS-CoV-2 infections, but with an unknown reach from original infection to antigenically drifted variants. We charted memory B cell receptor-encoded monoclonal antibodies (mAbs) from 19 COVID-19 convalescent subjects against SARS-CoV-2 spike (S) and found 7 major mAb competition groups against epitopes recurrently targeted across individuals. Inclusion of published and newly determined structures of mAb-S complexes identified corresponding epitopic regions. Group assignment correlated with cross-CoV-reactivity breadth, neutralization potency, and convergent antibody signatures. mAbs that competed for binding the original S isolate bound differentially to S variants, suggesting the protective importance of otherwise-redundant recognition. The results furnish a global atlas of the S-specific memory B cell repertoire and illustrate properties conferring robustness against emerging SARS-CoV-2 variants. #1: ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / 年: 2021タイトル: Memory B Cell Repertoire for Recognition of Evolving SARS-CoV-2 Spike 著者: Tong, P. / Gautam, A.K. / Windsor, I.W. / Bajic, G. / Harrison, S.C. / Wesemann, D.R. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| ムービー |
ムービービューア |
|---|---|
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 7n64.cif.gz | 214.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb7n64.ent.gz | 143.9 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 7n64.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 7n64_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 7n64_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 7n64_validation.xml.gz | 36.5 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 7n64_validation.cif.gz | 53.9 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/n6/7n64 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/n6/7n64 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|
| 1 |
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要素
-タンパク質 , 1種, 2分子 AB
| #1: タンパク質 | 分子量: 141297.422 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: S, 2 / 細胞株 (発現宿主): expi293F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P0DTC2 |
|---|
-抗体 , 2種, 2分子 HL
| #2: 抗体 | 分子量: 25235.166 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): expi293F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) |
|---|---|
| #3: 抗体 | 分子量: 23369.859 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): expi293F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) |
-糖 , 3種, 4分子 
| #4: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose |
|---|---|
| #5: 多糖 | beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta- ...beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose |
| #6: 糖 |
-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
|---|---|
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-
試料調製
| 構成要素 | 名称: SARS-CoV-2 Spike in complex with G32R7 Fab / タイプ: COMPLEX 詳細: B cell receptor was sequenced from memory B cell of SARS-CoV-2 convalescent human patient and express as Fab. SARS-CoV2-2 surface protein (with 2P stabilizing mutations) was expressed as soluble ectodomain. Entity ID: #1-#3 / 由来: RECOMBINANT | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子量 | 実験値: NO | |||||||||||||||
| 由来(天然) | 生物種: ![]() | |||||||||||||||
| 由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) / 株: expi293F / 細胞: human embryonic kidney / プラスミド: pVRC | |||||||||||||||
| 緩衝液 | pH: 7.5 | |||||||||||||||
| 緩衝液成分 |
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| 試料 | 濃度: 1.2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | |||||||||||||||
| 急速凍結 | 装置: GATAN CRYOPLUNGE 3 / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 88 % / 凍結前の試料温度: 298 K |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 105000 X / 最大 デフォーカス(公称値): -2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): -800 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 50 µm / アライメント法: COMA FREE |
| 試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN |
| 撮影 | 平均露光時間: 1.8 sec. / 電子線照射量: 56.3 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
| ソフトウェア |
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| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 1373975 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 4.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 176303 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 |
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| 精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 95.44 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
|
ムービー
コントローラー
万見について





Homo sapiens (ヒト)
引用
UCSF Chimera












PDBj










