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- PDB-7m3p: Xrcc4-Spc110p(164-207) fusion -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7m3p
タイトルXrcc4-Spc110p(164-207) fusion
要素Xrcc4-Spc110p(164-207)
キーワードCELL CYCLE / microtubule nucleation
機能・相同性
機能・相同性情報


FHA domain binding / positive regulation of ligase activity / DNA ligase IV complex / DNA ligation involved in DNA repair / DNA-dependent protein kinase-DNA ligase 4 complex / immunoglobulin V(D)J recombination / nonhomologous end joining complex / protein localization to site of double-strand break / spindle pole body / cellular response to lithium ion ...FHA domain binding / positive regulation of ligase activity / DNA ligase IV complex / DNA ligation involved in DNA repair / DNA-dependent protein kinase-DNA ligase 4 complex / immunoglobulin V(D)J recombination / nonhomologous end joining complex / protein localization to site of double-strand break / spindle pole body / cellular response to lithium ion / 2-LTR circle formation / response to X-ray / SUMOylation of DNA damage response and repair proteins / Nonhomologous End-Joining (NHEJ) / double-strand break repair via nonhomologous end joining / double-strand break repair / site of double-strand break / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / cytosol
類似検索 - 分子機能
Spindle pole body component 110, C-terminal / Spindle pole body component 110 C-terminal domain / XRCC4, N-terminal domain superfamily / DNA repair protein XRCC4 / XRCC4 N-terminal domain / XRCC4-like, N-terminal domain superfamily / DNA repair protein XRCC4-like, C-terminal
類似検索 - ドメイン・相同性
Spindle pole body component 110 / DNA repair protein XRCC4
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.00001856449 Å
データ登録者Brilot, A.F. / Lyon, A.S. / Zelter, A. / Viswanath, S. / Maxwell, A. / MacCoss, M.J. / Muller, E.G. / Sali, A. / Davis, T.N. / Agard, D.A.
資金援助 米国, 13件
組織認可番号
Howard Hughes Medical Institute (HHMI)David Agard 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01 GM031627 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R35 GM118099 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)P01 GM105537 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)P41 GM103533 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM083960 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM109824 米国
National Science Foundation (NSF, United States)1144247 米国
National Institutes of Health/Office of the Director1S10OD020054 米国
National Institutes of Health/Office of the Director1S10OD021741 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01 GM124149 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)P30 GM124169 米国
Department of Energy (DOE, United States)DE-AC02-05CH11231 米国
引用ジャーナル: Elife / : 2021
タイトル: CM1-driven assembly and activation of yeast γ-tubulin small complex underlies microtubule nucleation.
著者: Axel F Brilot / Andrew S Lyon / Alex Zelter / Shruthi Viswanath / Alison Maxwell / Michael J MacCoss / Eric G Muller / Andrej Sali / Trisha N Davis / David A Agard /
要旨: Microtubule (MT) nucleation is regulated by the γ-tubulin ring complex (γTuRC), conserved from yeast to humans. In , γTuRC is composed of seven identical γ-tubulin small complex (γTuSC) sub- ...Microtubule (MT) nucleation is regulated by the γ-tubulin ring complex (γTuRC), conserved from yeast to humans. In , γTuRC is composed of seven identical γ-tubulin small complex (γTuSC) sub-assemblies, which associate helically to template MT growth. γTuRC assembly provides a key point of regulation for the MT cytoskeleton. Here, we combine crosslinking mass spectrometry, X-ray crystallography, and cryo-EM structures of both monomeric and dimeric γTuSCs, and open and closed helical γTuRC assemblies in complex with Spc110p to elucidate the mechanisms of γTuRC assembly. γTuRC assembly is substantially aided by the evolutionarily conserved CM1 motif in Spc110p spanning a pair of adjacent γTuSCs. By providing the highest resolution and most complete views of any γTuSC assembly, our structures allow phosphorylation sites to be mapped, surprisingly suggesting that they are mostly inhibitory. A comparison of our structures with the CM1 binding site in the human γTuRC structure at the interface between GCP2 and GCP6 allows for the interpretation of significant structural changes arising from CM1 helix binding to metazoan γTuRC.
履歴
登録2021年3月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02021年5月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年5月19日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22023年10月18日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Xrcc4-Spc110p(164-207)
B: Xrcc4-Spc110p(164-207)


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,4662
ポリマ-41,4662
非ポリマー00
4,576254
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4220 Å2
ΔGint-36 kcal/mol
Surface area19000 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)38.131, 52.168, 55.916
Angle α, β, γ (deg.)100.804, 94.148, 112.831
Int Tables number1
Space group name H-MP1
Space group name HallP1

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要素

#1: タンパク質 Xrcc4-Spc110p(164-207) / X-ray repair cross-complementing protein 4 / Spindle pole body spacer protein SPC110


分子量: 20733.217 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト), (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
遺伝子: XRCC4, SCNYR20_0001052900, SCP684_0001052400 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): CodonPlus-RIL / 参照: UniProt: Q13426, UniProt: A0A6V8RX86
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 254 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.57 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.23 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 13% PEG3350 and 0.2 M magnesium formate

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データ収集

回折平均測定温度: 80 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.3.1 / 波長: 1.115869 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2016年4月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.115869 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→35.734 Å / Num. obs: 50099 / % possible obs: 93 % / 冗長度: 2.1 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.03095 / Rrim(I) all: 0.0426 / Net I/σ(I): 17.36
反射 シェル解像度: 2→2.071 Å / Rmerge(I) obs: 0.1635 / Mean I/σ(I) obs: 5.45 / Num. unique obs: 5015 / CC1/2: 0.939 / Rrim(I) all: 0.2245

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.10.1_2155精密化
XSCALEOctober 15, 2015データスケーリング
PHASER2.6.0位相決定
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
XDSOctober 15, 2015データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1FU1
解像度: 2.00001856449→35.733970253 Å / SU ML: 0.229710874723 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.98672757416 / 位相誤差: 24.5410731391
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2472931477 2717 6.02666193465 %
Rwork0.203945438763 42366 -
obs0.206492953569 45083 86.7280981878 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 48.8552882439 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.00001856449→35.733970253 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2711 0 0 254 2965
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0047314159842754
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.5754657597053697
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0379071301196413
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00301346748604469
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.36275197981677
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.00001856449-2.03640.3491211236881490.2788203561892043X-RAY DIFFRACTION82.0359281437
2.0364-2.07550.2589162888651290.2523790734962212X-RAY DIFFRACTION85.5003652301
2.0755-2.11790.2379851870051280.2514677468612266X-RAY DIFFRACTION85.9913793103
2.1179-2.1640.2724415057611580.2388149901682142X-RAY DIFFRACTION85.0591715976
2.164-2.21430.2547835349521290.2442845144372204X-RAY DIFFRACTION85.9616801769
2.2143-2.26960.2212317848021490.2199295846372202X-RAY DIFFRACTION86.1172161172
2.2696-2.3310.2424356826711490.2233500544062264X-RAY DIFFRACTION87.2378886479
2.331-2.39960.2779558624381400.2232822765332231X-RAY DIFFRACTION86.4067055394
2.3996-2.4770.3220598255421470.2223888876842208X-RAY DIFFRACTION87.5464684015
2.477-2.56550.2272863891841520.2343183263632309X-RAY DIFFRACTION87.5800711744
2.5655-2.66820.2610238491121310.2367407594012200X-RAY DIFFRACTION86.9776119403
2.6682-2.78960.2446250222731350.2304370194872246X-RAY DIFFRACTION86.897810219
2.7896-2.93660.2894530300351570.2141756036852280X-RAY DIFFRACTION87.5988497484
2.9366-3.12050.268228359191420.2177309063562227X-RAY DIFFRACTION86.9038884813
3.1205-3.36130.2384882170551390.1909864731242222X-RAY DIFFRACTION87.1217712177
3.3613-3.69920.2678280299561550.1890068913692235X-RAY DIFFRACTION86.5314989138
3.6992-4.23380.2104676031481360.1638604614722267X-RAY DIFFRACTION87.636761488
4.2338-5.33130.2308916438591380.1641544950392255X-RAY DIFFRACTION87.6556776557
5.3313-35.7339702530.2108605772781540.198929254072353X-RAY DIFFRACTION91.3629737609
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.609688262615.079103340660.01217015100796.06777675150.05306884433896.266024172170.05374092850270.03368437117640.02910420205410.469308872303-0.0658458528380.8195180518690.091505547648-0.891173918391-0.1324585900330.3294941757670.03353866176240.01052052996170.2374043246120.008628474129930.511429695007-7.88596072547-30.97698630645.9819949359
21.876928603121.083927553642.22872592687.76719639071-1.851268139895.62045932455-0.09697666859990.14293043232-0.397887854084-0.018085337834-0.317856307661-1.07628787114-0.02529243474310.2141460718410.3516560369410.2434169575310.0302367117010.01164365737310.1990094860760.01289345258220.3834073838898.70642955386-26.11789563450.6990585304
36.253347674363.34096163304-2.548307793594.75177628369-0.1659545391495.31014459180.303070989823-0.519230737171-0.629244958919-0.2460163477990.4016792412170.5194429942940.366783268436-0.191389811671-0.766292092430.2824533559670.0112430716114-0.09861958886510.2618118489590.098550671510.636587407453-6.7021045259-39.626358681946.2134873929
40.313248039266-0.4393463763580.8221908239687.084554924080.3784853789852.4842092463-0.09601306957910.572060035443-0.531133760639-0.488719176240.272623040589-0.585407630280.4311338623010.189163676243-0.04149325416530.2844077218980.009949322011660.05175034612730.283881468901-0.1751205520120.5204570679496.76297577503-31.685172765241.164955684
51.46302500002-1.874240196032.09024675114.55472448864-4.656097994634.985216524990.142547328110.0216658053490.0941779725887-0.5892699055580.0315492762113-0.07658805255880.797143963682-0.415704328093-0.01154122018580.3410088449580.0110075897123-0.01038144682640.3291576055780.04992927104460.42758321594-0.789722324594-49.934135248950.3368320109
69.44548655419-3.77698233747-1.37529692634.54858786558-0.3411644221633.122957978510.4170645290370.04227124244471.01211407723-0.179495410564-0.2147262905730.155273934949-0.5717295669110.35552536320.1051435212670.3592497015660.0151209815203-0.0395750067310.3114406992280.0857661346360.4262777419570.326866663782-49.762315618459.2692472526
72.058220244931.63028316204-1.015822016557.432171974141.723265212985.84111846635-0.1429029412340.1776616470510.8010157976940.8452557274580.147947301467-0.2842249845060.03354122535330.0802334836146-0.08349100393940.3805671470640.04840030628220.03040553668890.296871406640.06920398351880.382608124729-2.79330536407-42.886928205458.541352038
84.738795825193.30676952972-1.146031297954.82145546501-2.174977980294.59640311975-0.345084876515-0.05276646326140.103182926730.405032579613-0.3280661128350.430315967301-1.01441416279-0.9918674593680.431620958860.3640725585730.06719515719670.01110673744060.3990793843660.07053842264490.661437605547-3.42045627405-34.888935127955.7192445788
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精密化 TLSグループ
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24X-RAY DIFFRACTION24(chain B and resid 166:174)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る