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万見
- PDB-7b01: ADAMTS13-CUB12 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7b01
タイトルADAMTS13-CUB12
要素Maltodextrin-binding protein,Maltodextrin-binding protein,Maltodextrin-binding protein,ADAMTS13 CUB12,A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 13,A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 13,A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 13
キーワードHYDROLASE / ADAMTS13 / CUB / Metalloprotease
機能・相同性
機能・相同性情報


ADAMTS13 endopeptidase / glycoprotein metabolic process / Defective B3GALTL causes PpS / O-glycosylation of TSR domain-containing proteins / Enhanced cleavage of VWF variant by ADAMTS13 / Defective VWF cleavage by ADAMTS13 variant / response to potassium ion / Platelet Adhesion to exposed collagen / peptide catabolic process / response to amine ...ADAMTS13 endopeptidase / glycoprotein metabolic process / Defective B3GALTL causes PpS / O-glycosylation of TSR domain-containing proteins / Enhanced cleavage of VWF variant by ADAMTS13 / Defective VWF cleavage by ADAMTS13 variant / response to potassium ion / Platelet Adhesion to exposed collagen / peptide catabolic process / response to amine / carbohydrate transmembrane transporter activity / extracellular matrix organization / extracellular matrix / cellular response to interleukin-4 / cell-matrix adhesion / integrin-mediated signaling pathway / protein catabolic process / metalloendopeptidase activity / protein processing / platelet activation / cellular response to type II interferon / response to toxic substance / integrin binding / metallopeptidase activity / blood coagulation / cellular response to tumor necrosis factor / outer membrane-bounded periplasmic space / cellular response to lipopolysaccharide / endoplasmic reticulum lumen / calcium ion binding / cell surface / proteolysis / extracellular space / extracellular region / zinc ion binding
類似検索 - 分子機能
Thrombospondin type 1 domain / ADAMTS/ADAMTS-like, Spacer 1 / ADAMTS/ADAMTS-like / ADAMTS, cysteine-rich domain 2 / ADAMTS/ADAMTS-like, cysteine-rich domain 3 / : / ADAM-TS Spacer 1 / ADAMTS cysteine-rich domain 2 / ADAMTS cysteine-rich domain / ADAM, cysteine-rich domain ...Thrombospondin type 1 domain / ADAMTS/ADAMTS-like, Spacer 1 / ADAMTS/ADAMTS-like / ADAMTS, cysteine-rich domain 2 / ADAMTS/ADAMTS-like, cysteine-rich domain 3 / : / ADAM-TS Spacer 1 / ADAMTS cysteine-rich domain 2 / ADAMTS cysteine-rich domain / ADAM, cysteine-rich domain / ADAM Cysteine-Rich Domain / Reprolysin (M12B) family zinc metalloprotease / Peptidase M12B, ADAM/reprolysin / ADAM type metalloprotease domain profile. / Spermadhesin, CUB domain superfamily / Thrombospondin type 1 domain / Thrombospondin type-1 (TSP1) repeat superfamily / Thrombospondin type-1 (TSP1) repeat profile. / Thrombospondin type 1 repeats / Thrombospondin type-1 (TSP1) repeat / Metallopeptidase, catalytic domain superfamily / Maltose/Cyclodextrin ABC transporter, substrate-binding protein / Solute-binding family 1, conserved site / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 1 signature. / Bacterial extracellular solute-binding protein / Bacterial extracellular solute-binding protein / Periplasmic binding protein-like II / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / Neutral zinc metallopeptidases, zinc-binding region signature. / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Maltodextrin-binding protein / A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 13
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Kim, H.J. / Emsley, J.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号国
British Heart FoundationPG/18/17/33572 英国
引用ジャーナル: Sci Adv / 年: 2021
タイトル: Crystal structure of ADAMTS13 CUB domains reveals their role in global latency.
著者: Kim, H.J. / Xu, Y. / Petri, A. / Vanhoorelbeke, K. / Crawley, J.T.B. / Emsley, J.
履歴
登録2020年11月18日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年4月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月31日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22024年11月6日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Maltodextrin-binding protein,Maltodextrin-binding protein,Maltodextrin-binding protein,ADAMTS13 CUB12,A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 13,A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 13,A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 13
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,3093
ポリマ－66,5421
非ポリマー7672
水46826
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1110 Å2
ΔGint12 kcal/mol
Surface area25120 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)105.576, 105.576, 125.837
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number154
Space group name H-MP3221

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要素

#1: タンパク質 Maltodextrin-binding protein,Maltodextrin-binding protein,Maltodextrin-binding protein,ADAMTS13 CUB12,A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 13,A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 13,A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 13 / ADAM-TS 13 / ADAM-TS13 / ADAMTS-13 / von Willebrand factor-cleaving protease / vWF-CP / vWF-cleaving protease


分子量: 66542.328 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌), (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
遺伝子: malE, EPS91_05465, FV295_14110, NCTC8450_00456, ADAMTS13, C9orf8, UNQ6102/PRO20085
発現宿主: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
参照: UniProt: A0A376KDN7, UniProt: Q76LX8, ADAMTS13 endopeptidase
#2: 多糖 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][a-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}}LINUCSPDB-CARE
#3: 多糖 alpha-D-glucopyranose-(1-4)-alpha-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 342.297 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
記述子タイププログラム
DGlcpa1-4DGlcpa1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1a_1-5]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][a-D-Glcp]{[(4+1)][a-D-Glcp]{}}LINUCSPDB-CARE
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 26 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.73 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 21% (v/v) PEG1500, 100 mM Sodium propionate, sodium cacodylate trihydrate, 200 mM MnCl2, Bis-Tris propane, pH 5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.9159 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年10月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9159 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.66→75.11 Å / Num. obs: 86169 / % possible obs: 92.2 % / 冗長度: 6.8 % / CC1/2: 0.99 / Net I/σ(I): 12
反射 シェル解像度: 2.66→2.7 Å / Num. unique obs: 7612 / CC1/2: 0.084

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0238精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
Aimlessデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6I58

6i58


解像度: 2.8→70 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.917 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.807 / SU B: 24.339 / SU ML: 0.436 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.627 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2917 566 4.7 %RANDOM
Rwork0.201 ---
obs0.2053 11438 58.7 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 171.77 Å2 / Biso mean: 55.869 Å2 / Biso min: 9.14 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.02 Å2-0.01 Å20 Å2
2---0.02 Å20 Å2
3---0.08 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.8→70 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4501 0 51 26 4578
Biso mean--75.4 31.63 -
残基数----588
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0050.0134662
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.0174300
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5051.6556337
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.1531.5879992
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.8865586
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.44123.073218
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg22.48915750
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg22.0131522
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0540.2619
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.025219
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02954
LS精密化 シェル解像度: 2.801→2.874 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.453 6 -
Rwork0.569 122 -
all-128 -
obs--8.56 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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