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- PDB-7a0n: Structure of TSC1 NTD and linker domain -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7a0n
タイトルStructure of TSC1 NTD and linker domain
要素Uncharacterized protein,Uncharacterized protein
キーワードSIGNALING PROTEIN / TSC1 / GAP / GTPase
機能・相同性Hamartin / Hamartin protein / TSC1-TSC2 complex / negative regulation of TOR signaling / Armadillo-type fold / regulation of cell cycle / Uncharacterized protein
機能・相同性情報
生物種Chaetomium thermophilum (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 4.3 Å
データ登録者Fitzian, K. / Kuemmel, D.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号国
German Research Foundation (DFG) ドイツ
引用ジャーナル: Mol.Cell / 年: 2021
タイトル: TSC1 binding to lysosomal PIPs is required for TSC complex translocation and mTORC1 regulation.
著者: Fitzian, K. / Bruckner, A. / Brohee, L. / Zech, R. / Antoni, C. / Kiontke, S. / Gasper, R. / Linard Matos, A.L. / Beel, S. / Wilhelm, S. / Gerke, V. / Ungermann, C. / Nellist, M. / Raunser, S. ...著者: Fitzian, K. / Bruckner, A. / Brohee, L. / Zech, R. / Antoni, C. / Kiontke, S. / Gasper, R. / Linard Matos, A.L. / Beel, S. / Wilhelm, S. / Gerke, V. / Ungermann, C. / Nellist, M. / Raunser, S. / Demetriades, C. / Oeckinghaus, A. / Kummel, D.
履歴
登録2020年8月10日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年5月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年7月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first
改定 1.22024年1月31日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32024年11月6日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Uncharacterized protein,Uncharacterized protein
B: Uncharacterized protein,Uncharacterized protein
C: Uncharacterized protein,Uncharacterized protein
D: Uncharacterized protein,Uncharacterized protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)217,8124
ポリマ－217,8124
非ポリマー00
水00
1
A: Uncharacterized protein,Uncharacterized protein
B: Uncharacterized protein,Uncharacterized protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)108,9062
ポリマ－108,9062
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: light scattering
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Uncharacterized protein,Uncharacterized protein
D: Uncharacterized protein,Uncharacterized protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)108,9062
ポリマ－108,9062
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)97.540, 160.790, 255.260
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質
Uncharacterized protein,Uncharacterized protein


分子量: 54452.883 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Chaetomium thermophilum (strain DSM 1495 / CBS 144.50 / IMI 039719) (菌類)
株: DSM 1495 / CBS 144.50 / IMI 039719 / 遺伝子: CTHT_0033260 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: G0S5K3
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 5.47 Å3/Da / 溶媒含有率: 77.53 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.1 M HEPES pH 7.3, 30 % glycerol, 7 % 2-propanol, 0.01 M phenol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P13 (MX1) / 波長: 0.9802 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年6月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9802 Å / 相対比: 1
反射解像度: 4.3→20 Å / Num. obs: 27707 / % possible obs: 98.7 % / 冗長度: 15.5 % / CC1/2: 0.994 / Rrim(I) all: 0.367 / Net I/σ(I): 6.7
反射 シェル解像度: 4.3→4.53 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Num. unique obs: 3968 / CC1/2: 0.917 / Rrim(I) all: 2.285

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.13_2998: ???)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7A0M

7a0m


解像度: 4.3→19.993 Å / SU ML: 0.61 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 37.5 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3061 1339 4.85 %
Rwork0.2782 --
obs0.2796 27580 99.41 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 4.3→19.993 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数12836 0 0 0 12836
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00413167
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.02817857
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d2.0517873
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0431948
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.012283
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
4.3001-4.45210.36521320.34552586X-RAY DIFFRACTION99
4.4521-4.62830.37931320.32812574X-RAY DIFFRACTION99
4.6283-4.83610.33681300.31492568X-RAY DIFFRACTION99
4.8361-5.08710.28571340.28422594X-RAY DIFFRACTION100
5.0871-5.39990.29811320.28942604X-RAY DIFFRACTION99
5.3999-5.80740.3441340.31252605X-RAY DIFFRACTION100
5.8074-6.37450.36031320.31132617X-RAY DIFFRACTION100
6.3745-7.2580.36771340.3092645X-RAY DIFFRACTION100
7.258-9.00320.29531380.2672687X-RAY DIFFRACTION100
9.0032-19.9930.25131410.23012761X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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