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- PDB-6zk4: Plant nucleoside hydrolase - ZmNRh2b with a bound adenine -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6zk4
タイトルPlant nucleoside hydrolase - ZmNRh2b with a bound adenine
要素Pyrimidine-specific ribonucleoside hydrolase rihA
キーワードHYDROLASE / Plant enzyme
機能・相同性
機能・相同性情報


purine nucleosidase activity / purine nucleoside catabolic process / metal ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Inosine/uridine-preferring nucleoside hydrolase / Inosine/uridine-preferring nucleoside hydrolase domain / Inosine-uridine preferring nucleoside hydrolase / Ribonucleoside hydrolase-like
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENINE / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Pyrimidine-specific ribonucleoside hydrolase rihA
類似検索 - 構成要素
生物種Zea mays (トウモロコシ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Morera, S. / Vigouroux, A. / Kopecny, D.
引用ジャーナル: Plant J. / : 2023
タイトル: Plant nucleoside N-ribohydrolases: riboside binding and role in nitrogen storage mobilization.
著者: Luptakova, E. / Vigouroux, A. / Koncitikova, R. / Kopecna, M. / Zalabak, D. / Novak, O. / Salcedo Sarmiento, S. / Cavar Zeljkovic, S. / Kopecny, D.J. / von Schwartzenberg, K. / Strnad, M. / ...著者: Luptakova, E. / Vigouroux, A. / Koncitikova, R. / Kopecna, M. / Zalabak, D. / Novak, O. / Salcedo Sarmiento, S. / Cavar Zeljkovic, S. / Kopecny, D.J. / von Schwartzenberg, K. / Strnad, M. / Spichal, L. / De Diego, N. / Kopecny, D. / Morera, S.
履歴
登録2020年6月29日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年1月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年12月13日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年1月31日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Pyrimidine-specific ribonucleoside hydrolase rihA
B: Pyrimidine-specific ribonucleoside hydrolase rihA
C: Pyrimidine-specific ribonucleoside hydrolase rihA
D: Pyrimidine-specific ribonucleoside hydrolase rihA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)149,46415
ポリマ-148,4894
非ポリマー97511
9,368520
1
A: Pyrimidine-specific ribonucleoside hydrolase rihA
B: Pyrimidine-specific ribonucleoside hydrolase rihA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)74,8078
ポリマ-74,2452
非ポリマー5636
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4490 Å2
ΔGint-27 kcal/mol
Surface area23610 Å2
手法PISA
2
C: Pyrimidine-specific ribonucleoside hydrolase rihA
D: Pyrimidine-specific ribonucleoside hydrolase rihA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)74,6577
ポリマ-74,2452
非ポリマー4125
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4290 Å2
ΔGint-31 kcal/mol
Surface area23590 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)47.640, 148.180, 88.410
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 102.710, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

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タンパク質 , 1種, 4分子 ABCD

#1: タンパク質
Pyrimidine-specific ribonucleoside hydrolase rihA


分子量: 37122.316 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Zea mays (トウモロコシ) / 遺伝子: 542168, ZEAMMB73_Zm00001d031958 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: B6THD4

-
非ポリマー , 5種, 531分子

#2: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#3: 化合物
ChemComp-ADE / ADENINE / アデニン


分子量: 135.127 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C5H5N5 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C4H10O3
#5: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 520 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 40 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: PEG 4000, Tris

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SOLEIL / ビームライン: PROXIMA 1 / 波長: 0.978 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年3月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.978 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→42.86 Å / Num. obs: 86204 / % possible obs: 98.5 % / 冗長度: 3 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.058 / Net I/σ(I): 10.4
反射 シェル解像度: 1.95→2.06 Å / Num. unique obs: 13693 / CC1/2: 0.628

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.10.3精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4KPO
解像度: 1.95→42.86 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.948 / SU R Cruickshank DPI: 0.162 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.16 / SU Rfree Blow DPI: 0.134 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.137
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.203 4299 5 %RANDOM
Rwork0.175 ---
obs0.177 85979 99 %-
原子変位パラメータBiso max: 153.38 Å2 / Biso mean: 50.74 Å2 / Biso min: 22.3 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--7.9489 Å20 Å2-2.0641 Å2
2--5.3976 Å20 Å2
3---2.5513 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.25 Å
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.95→42.86 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9610 0 72 520 10202
Biso mean--57.34 46.73 -
残基数----1266
拘束条件
Refine-IDタイプRestraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d3312SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes1720HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it9909HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd0SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion1311SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact11748SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d9909HARMONIC20.01
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg13456HARMONIC21.03
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.39
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion16.4
LS精密化 シェル解像度: 1.95→1.96 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 50
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2881 86 5 %
Rwork0.2516 1634 -
all0.2534 1720 -
obs--98.08 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.73990.0523-0.07660.4967-0.13881.6096-0.0366-0.0662-0.1345-0.02550.00110.0020.09390.0790.0354-0.14380.0339-0.0176-0.14570.0184-0.145450.55220.300158.7779
20.69830.0563-0.47631.0756-0.28132.5919-0.05080.1364-0.0817-0.13890.0033-0.01820.4047-0.25360.0475-0.1125-0.033-0.0165-0.1767-0.0296-0.197145.482.080316.8197
31.11670.1583-0.09322.7077-1.27681.98370.0949-0.15920.12930.8145-0.0706-0.158-0.62120.027-0.02430.0542-0.0424-0.0204-0.2697-0.0349-0.257661.267637.655143.6149
41.02591.01870.01653.0403-0.89633.3402-0.15820.14680.1416-0.60470.0199-0.1321-0.22310.26010.1383-0.1416-0.00690.0437-0.23820.0372-0.233964.987337.73111.5036
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1{ A|* }A10 - 325
2X-RAY DIFFRACTION2{ B|* }B9 - 325
3X-RAY DIFFRACTION3{ C|* }C9 - 325
4X-RAY DIFFRACTION4{ D|* }D10 - 325

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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