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- PDB-6wn4: Structural basis for the binding of monoclonal antibody 5D2 to th... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6wn4
タイトルStructural basis for the binding of monoclonal antibody 5D2 to the tryptophan-rich lipid-binding loop in lipoprotein lipase
要素
  • 5D2 FAB HEAVY CHAIN
  • 5D2 FAB LIGHT CHAIN
  • Lipoprotein lipase peptide
キーワードIMMUNE SYSTEM / 5D2 / LIPOPROTEIN LIPASE
機能・相同性
機能・相同性情報


lipoprotein lipase / lipoprotein lipase activity / positive regulation of sequestering of triglyceride / low-density lipoprotein particle mediated signaling / chylomicron remodeling / positive regulation of cholesterol storage / phospholipase A1 / phosphatidylserine 1-acylhydrolase activity / 1-acyl-2-lysophosphatidylserine acylhydrolase activity / phospholipase A1 activity ...lipoprotein lipase / lipoprotein lipase activity / positive regulation of sequestering of triglyceride / low-density lipoprotein particle mediated signaling / chylomicron remodeling / positive regulation of cholesterol storage / phospholipase A1 / phosphatidylserine 1-acylhydrolase activity / 1-acyl-2-lysophosphatidylserine acylhydrolase activity / phospholipase A1 activity / triglyceride catabolic process / phospholipase activity / Assembly of active LPL and LIPC lipase complexes / very-low-density lipoprotein particle remodeling / positive regulation of macrophage derived foam cell differentiation / Chylomicron remodeling / positive regulation of lipid storage / cellular response to nutrient / chylomicron / high-density lipoprotein particle remodeling / very-low-density lipoprotein particle / triacylglycerol lipase activity / heparan sulfate proteoglycan binding / positive regulation of chemokine (C-X-C motif) ligand 2 production / triglyceride homeostasis / cellular response to fatty acid / triglyceride metabolic process / lipoprotein particle binding / apolipoprotein binding / catalytic complex / positive regulation of fat cell differentiation / phospholipid metabolic process / response to glucose / positive regulation of chemokine production / Retinoid metabolism and transport / protein-membrane adaptor activity / positive regulation of adipose tissue development / fatty acid metabolic process / positive regulation of interleukin-1 beta production / cholesterol homeostasis / response to bacterium / fatty acid biosynthetic process / Transcriptional regulation of white adipocyte differentiation / positive regulation of inflammatory response / positive regulation of interleukin-6 production / positive regulation of tumor necrosis factor production / heparin binding / signaling receptor binding / calcium ion binding / cell surface / protein homodimerization activity / extracellular space / extracellular region / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Lipoprotein lipase / Lipase, LIPH-type / Lipase, N-terminal / Triacylglycerol lipase family / Lipase / Lipase / Lipoxygenase homology 2 (beta barrel) domain / PLAT/LH2 domain / PLAT/LH2 domain superfamily / PLAT/LH2 domain ...Lipoprotein lipase / Lipase, LIPH-type / Lipase, N-terminal / Triacylglycerol lipase family / Lipase / Lipase / Lipoxygenase homology 2 (beta barrel) domain / PLAT/LH2 domain / PLAT/LH2 domain superfamily / PLAT/LH2 domain / PLAT domain profile. / Lipases, serine active site. / Alpha/Beta hydrolase fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Lipoprotein lipase
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Luz, J.G. / Birrane, G. / Young, S.G. / Meiyappan, M. / Ploug, M.
資金援助 米国, フランス, 4件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Heart, Lung, and Blood Institute (NIH/NHLBI)HL090553 米国
National Institutes of Health/National Heart, Lung, and Blood Institute (NIH/NHLBI)HL087228 米国
National Institutes of Health/National Heart, Lung, and Blood Institute (NIH/NHLBI)HL125335 米国
Leducq Foundation12CVD04 フランス
引用ジャーナル: J.Lipid Res. / : 2020
タイトル: The structural basis for monoclonal antibody 5D2 binding to the tryptophan-rich loop of lipoprotein lipase.
著者: Luz, J.G. / Beigneux, A.P. / Asamoto, D.K. / He, C. / Song, W. / Allan, C.M. / Morales, J. / Tu, Y. / Kwok, A. / Cottle, T. / Meiyappan, M. / Fong, L.G. / Kim, J.E. / Ploug, M. / Young, S.G. / Birrane, G.
履歴
登録2020年4月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年7月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年12月2日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年10月18日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 5D2 FAB HEAVY CHAIN
B: 5D2 FAB LIGHT CHAIN
C: Lipoprotein lipase peptide
D: Lipoprotein lipase peptide
H: 5D2 FAB HEAVY CHAIN
L: 5D2 FAB LIGHT CHAIN


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)98,8686
ポリマ-98,8686
非ポリマー00
52229
1
A: 5D2 FAB HEAVY CHAIN
B: 5D2 FAB LIGHT CHAIN
C: Lipoprotein lipase peptide


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,4343
ポリマ-49,4343
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
D: Lipoprotein lipase peptide
H: 5D2 FAB HEAVY CHAIN
L: 5D2 FAB LIGHT CHAIN


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,4343
ポリマ-49,4343
非ポリマー00
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)51.624, 67.745, 130.073
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 94.369, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: 抗体 5D2 FAB HEAVY CHAIN


分子量: 24296.217 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Mus musculus (ハツカネズミ) / Plasmid details: 5D2 HYBRIDOMA
#2: 抗体 5D2 FAB LIGHT CHAIN


分子量: 23368.805 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Mus musculus (ハツカネズミ) / Plasmid details: 5D2 HYBRIDOMA
#3: タンパク質・ペプチド Lipoprotein lipase peptide / LPL


分子量: 1768.814 Da / 分子数: 2 / Fragment: tryptophan-rich lipid-binding loop / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P06858
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 29 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.31 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.71 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 16-22% PEG 3350, 250mM Sodium Thiocyanate / Temp details: NULL

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Ambient temp details: NULL / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS-II / ビームライン: 17-ID-1 / 波長: 0.9201 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年4月25日 / 詳細: NULL
放射モノクロメーター: Si(III) SILICON CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9201 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.74→29.264 Å / Num. obs: 23348 / % possible obs: 99.29 % / 冗長度: 5.1 % / CC1/2: 0.995 / Rmerge(I) obs: 0.12 / Rpim(I) all: 0.057 / Rrim(I) all: 0.133 / Net I/σ(I): 10.4
反射 シェル解像度: 2.74→2.84 Å / 冗長度: 5.08 % / Rmerge(I) obs: 0.692 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Num. unique obs: 2178 / CC1/2: 0.729 / Rpim(I) all: 0.33 / Rrim(I) all: 0.769 / % possible all: 93.72

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0258精密化
Coot0.8.9.2モデル構築
HKL-2000v720データスケーリング
HKL-2000v720データ削減
PHASER2.8.3位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5D8J
解像度: 2.8→29.264 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.939 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.919 / WRfactor Rfree: 0.216 / WRfactor Rwork: 0.184 / SU B: 18.187 / SU ML: 0.321 / Average fsc free: 0.8774 / Average fsc work: 0.8927 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R Free: 0.392 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2427 1066 4.782 %Random selection
Rwork0.2079 21225 --
all0.21 ---
obs-22291 99.816 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 54.434 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.721 Å20 Å2-2.888 Å2
2--2.905 Å20 Å2
3----4.136 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→29.264 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6797 0 0 29 6826
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0030.0136993
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0176093
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2631.6459541
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.0731.5714259
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.9175869
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.76623.402291
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.146151099
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.2471519
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0390.2932
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.027773
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021440
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1640.2946
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1650.25129
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.160.23190
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0710.22997
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1530.2121
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1430.221
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1760.269
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1610.29
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.0765.9753500
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.0765.9743499
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.9168.9574361
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.9168.9584362
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.8655.9163493
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other0.8645.9143491
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.5318.8575180
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other1.5318.8575180
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it4.519110.53226643
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other4.519110.53426640
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_10.1040.056190
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_20.1220.055828
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_30.1350.05353
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.8-2.8720.344820.331592X-RAY DIFFRACTION100
2.872-2.9510.428660.3181514X-RAY DIFFRACTION99.8736
2.951-3.0370.399860.2961478X-RAY DIFFRACTION99.6178
3.037-3.130.361720.2881400X-RAY DIFFRACTION100
3.13-3.2330.331620.2751425X-RAY DIFFRACTION100
3.233-3.3460.238740.2681307X-RAY DIFFRACTION99.8554
3.346-3.4720.304700.241298X-RAY DIFFRACTION99.927
3.472-3.6140.265700.2271263X-RAY DIFFRACTION99.925
3.614-3.7740.266740.2131173X-RAY DIFFRACTION99.9199
3.774-3.9590.238490.1971187X-RAY DIFFRACTION100
3.959-4.1720.171650.1921057X-RAY DIFFRACTION99.9109
4.172-4.4250.18540.1611037X-RAY DIFFRACTION100
4.425-4.730.18530.153993X-RAY DIFFRACTION99.9045
4.73-5.1090.175390.15923X-RAY DIFFRACTION100
5.109-5.5960.282420.164829X-RAY DIFFRACTION99.8853
5.596-6.2550.141300.2774X-RAY DIFFRACTION99.8758
6.255-7.2190.193300.187691X-RAY DIFFRACTION100
7.219-8.8350.159210.153578X-RAY DIFFRACTION99.8333
8.835-12.4660.17100.135467X-RAY DIFFRACTION100
12.466-29.2640.224170.216239X-RAY DIFFRACTION91.7563

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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