[日本語] English
万見
- PDB-6w0x: Structure of KHK in complex with compound 4 (6-[(1~{S},5~{R})-6-(... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6w0x
タイトルStructure of KHK in complex with compound 4 (6-[(1~{S},5~{R})-6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-2-[(2~{S},3~{R})-2-methyl-3-oxidanyl-azetidin-1-yl]-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile)
要素Ketohexokinase
キーワードTRANSFERASE / Ketohexokinase
機能・相同性
機能・相同性情報


Essential fructosuria / ketohexokinase / ketohexokinase activity / Fructose catabolism / regulation of glycogen metabolic process / response to sucrose / response to fructose / fructose metabolic process / response to zinc ion / response to glucose ...Essential fructosuria / ketohexokinase / ketohexokinase activity / Fructose catabolism / regulation of glycogen metabolic process / response to sucrose / response to fructose / fructose metabolic process / response to zinc ion / response to glucose / response to insulin / extracellular exosome / ATP binding / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Ketohexokinase / : / Carbohydrate kinase PfkB / pfkB family carbohydrate kinase / Ribokinase-like
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-S6J / Ketohexokinase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.38 Å
データ登録者Jasti, J.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2020
タイトル: Discovery of PF-06835919: A Potent Inhibitor of Ketohexokinase (KHK) for the Treatment of Metabolic Disorders Driven by the Overconsumption of Fructose.
著者: Futatsugi, K. / Smith, A.C. / Tu, M. / Raymer, B. / Ahn, K. / Coffey, S.B. / Dowling, M.S. / Fernando, D.P. / Gutierrez, J.A. / Huard, K. / Jasti, J. / Kalgutkar, A.S. / Knafels, J.D. / ...著者: Futatsugi, K. / Smith, A.C. / Tu, M. / Raymer, B. / Ahn, K. / Coffey, S.B. / Dowling, M.S. / Fernando, D.P. / Gutierrez, J.A. / Huard, K. / Jasti, J. / Kalgutkar, A.S. / Knafels, J.D. / Pandit, J. / Parris, K.D. / Perez, S. / Pfefferkorn, J.A. / Price, D.A. / Ryder, T. / Shavnya, A. / Stock, I.A. / Tsai, A.S. / Tesz, G.J. / Thuma, B.A. / Weng, Y. / Wisniewska, H.M. / Xing, G. / Zhou, J. / Magee, T.V.
履歴
登録2020年3月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年9月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年9月30日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22020年12月9日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.name
改定 1.32023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Ketohexokinase
B: Ketohexokinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,0826
ポリマ－68,1532
非ポリマー9294
水5,278293
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3730 Å2
ΔGint-49 kcal/mol
Surface area24450 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)82.790, 85.820, 137.760
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質 Ketohexokinase / Hepatic fructokinase


分子量: 34076.586 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: KHK / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P50053, ketohexokinase
#2: 化合物 ChemComp-S6J / 6-[(1~{S},5~{R})-6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-2-[(2~{S},3~{R})-2-methyl-3-oxidanyl-azetidin-1-yl]-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile


分子量: 368.354 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H19F3N4O2
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 293 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.74 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 17-20% PEG8000, 100 mM sodium citrate, pH 4.4-4.7, 0.2 M ammonium sulfate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年6月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→70.96 Å / Num. obs: 58088 / % possible obs: 93.6 % / 冗長度: 6.5 % / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 19.7
反射 シェル解像度: 2.38→2.39 Å / Num. unique obs: 400 / CC1/2: 0.791

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.11.7精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 5WBM

5wbm


解像度: 2.38→20.94 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.957 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.952 / SU R Cruickshank DPI: 0.193 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.2 / SU Rfree Blow DPI: 0.16 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.159
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.206 2200 5.04 %RANDOM
Rwork0.186 ---
obs0.187 43610 75.2 %-
原子変位パラメータBiso max: 164.22 Å2 / Biso mean: 71.74 Å2 / Biso min: 34.58 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.9587 Å20 Å20 Å2
2--1.9325 Å20 Å2
3---2.0262 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.27 Å
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.38→20.94 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4547 0 62 293 4902
Biso mean--69.14 69.98 -
残基数----597
拘束条件
Refine-IDタイプ数Restraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d1648SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes831HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it4698HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion590SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact5319SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d4698HARMONIC20.01
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg6371HARMONIC21.11
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.27
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion18.35
LS精密化 シェル解像度: 2.38→2.48 Å / Rfactor Rfree error: 0
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2462 40 4.58 %
Rwork0.2242 833 -
obs--100 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.171-0.7834-0.24811.59921.18633.31270.20260.21680.4504-0.3241-0.13850.2413-1.038-0.04-0.064-0.026-0.03340.125-0.32660.0012-0.11-0.763812.228116.3272
21.83050.0708-0.1691.2928-0.03971.56320.0158-0.2134-0.3514-0.0804-0.0851-0.02880.18460.01740.0692-0.27770.05820.042-0.15950.0693-0.1571-11.874718.651458.2154
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1{ A|* }A3 - 298
2X-RAY DIFFRACTION2{ B|* }B-2 - 298

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る