[日本語] English
万見
- PDB-6vtw: De novo protein design enables the precise induction of RSV-neutr... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6vtw
タイトルDe novo protein design enables the precise induction of RSV-neutralizing antibodies
要素
  • 101F Fab Heavy Chain
  • 101F Fab Light Chain
  • S4_2.45
キーワードIMMUNE SYSTEM / de novo designed / immunogens / antibodies / in vivo
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
Human respiratory syncytial virus A2 (ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Jardetzky, T. / Correia, B.
資金援助 スイス, European Union, 2件
組織認可番号国
Swiss National Science Foundation2015/333 スイス
European Commission716058European Union
引用ジャーナル: Science / 年: 2020
タイトル: De novo protein design enables the precise induction of RSV-neutralizing antibodies.
著者: Sesterhenn, F. / Yang, C. / Bonet, J. / Cramer, J.T. / Wen, X. / Wang, Y. / Chiang, C.I. / Abriata, L.A. / Kucharska, I. / Castoro, G. / Vollers, S.S. / Galloux, M. / Dheilly, E. / Rosset, S. ...著者: Sesterhenn, F. / Yang, C. / Bonet, J. / Cramer, J.T. / Wen, X. / Wang, Y. / Chiang, C.I. / Abriata, L.A. / Kucharska, I. / Castoro, G. / Vollers, S.S. / Galloux, M. / Dheilly, E. / Rosset, S. / Corthesy, P. / Georgeon, S. / Villard, M. / Richard, C.A. / Descamps, D. / Delgado, T. / Oricchio, E. / Rameix-Welti, M.A. / Mas, V. / Ervin, S. / Eleouet, J.F. / Riffault, S. / Bates, J.T. / Julien, J.P. / Li, Y. / Jardetzky, T. / Krey, T. / Correia, B.E.
履歴
登録2020年2月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年4月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年5月20日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.year
改定 1.22020年5月27日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.32020年6月10日Group: Structure summary / カテゴリ: struct / Item: _struct.title
改定 1.42023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: S4_2.45
L: 101F Fab Light Chain
H: 101F Fab Heavy Chain


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,4783
ポリマ－52,4783
非ポリマー00
水1,69394
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)148.224, 148.224, 45.046
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y,x-y,z+2/3
#3: -x+y,-x,z+1/3
#4: x-y,-y,-z+1/3
#5: -x,-x+y,-z+2/3
#6: y,x,-z

-
要素

#1: タンパク質・ペプチド S4_2.45


分子量: 5096.877 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: HEK293-6E cell
由来: (合成) Human respiratory syncytial virus A2 (ウイルス)
#2: 抗体 101F Fab Light Chain


分子量: 23952.574 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 細胞株 (発現宿主): HEK293-F cell / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#3: 抗体 101F Fab Heavy Chain


分子量: 23428.318 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / Cell (発現宿主): HEK293-F cell / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 94 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.51 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.02 % / 解説: cuboid
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 6.5
詳細: containing 0.2 M Magnesium acetate, 0.1 M Sodium cacodylate pH 6.5, 20 %(w/v) PEG 8000
PH範囲: 5.0 - 7.0 / Temp details: room temperature

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Ambient temp details: cold N2 stream / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-2 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年12月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→37.06 Å / Num. obs: 17472 / % possible obs: 91 % / 冗長度: 6.5 % / CC1/2: 0.987 / CC star: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.07259 / Rpim(I) all: 0.03012 / Rrim(I) all: 0.07879 / Net I/σ(I): 17.14
反射 シェル解像度: 2.6→2.693 Å / 冗長度: 4.7 % / Rmerge(I) obs: 0.8539 / Mean I/σ(I) obs: 1.75 / Num. unique obs: 1567 / CC1/2: 0.116 / CC star: 0.456 / Rpim(I) all: 0.4332 / Rrim(I) all: 0.9625 / % possible all: 89.58

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.17.1_3660精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3O41

3o41


解像度: 2.6→37.06 Å / SU ML: 0.41 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 32.99 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2827 1748 10.01 %
Rwork0.2074 --
obs0.2147 17454 98.61 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→37.06 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3686 0 0 94 3780
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0123769
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.9265125
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d6.511515
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.249584
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.017653
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.6-2.680.37891420.30841164X-RAY DIFFRACTION89
2.68-2.760.41761370.26731257X-RAY DIFFRACTION96
2.76-2.860.34791440.261314X-RAY DIFFRACTION100
2.86-2.980.37071450.25041308X-RAY DIFFRACTION100
2.98-3.110.32811470.24841304X-RAY DIFFRACTION100
3.11-3.280.32571500.23671316X-RAY DIFFRACTION100
3.28-3.480.32751540.21781324X-RAY DIFFRACTION100
3.48-3.750.28071410.20741324X-RAY DIFFRACTION100
3.75-4.130.24481410.17991336X-RAY DIFFRACTION100
4.13-4.720.20751500.15841312X-RAY DIFFRACTION100
4.72-5.940.26861430.17561356X-RAY DIFFRACTION100
5.95-37.060.26881540.22661391X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -46.2207 Å / Origin y: -37.8662 Å / Origin z: -6.3608 Å
111213212223313233
T0.2952 Å20.0622 Å20.0573 Å2-0.3611 Å20.061 Å2--0.2648 Å2
L2.045 °20.2029 °20.2947 °2-2.1484 °20.486 °2--1.2543 °2
S-0.0069 Å °0.1531 Å °0.1844 Å °-0.0197 Å °0.023 Å °-0.0984 Å °-0.1881 Å °-0.0827 Å °-0.0027 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る