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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6v2d | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of chromodomain of CDYL2 in complex with inhibitor UNC3866 | ||||||
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![]() | GENE REGULATION / structural genomics / Structural Genomics Consortium / SGC | ||||||
機能・相同性 | ![]() histone H3K27me3 reader activity / histone H3K9me2/3 reader activity / : / transcription corepressor activity / nucleus 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() synthetic construct (人工物) | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Liu, Y. / Tempel, W. / Bountra, C. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Min, J. / Structural Genomics Consortium (SGC) | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structural Basis for the Binding Selectivity of Human CDY Chromodomains. 著者: Dong, C. / Liu, Y. / Lyu, T.J. / Beldar, S. / Lamb, K.N. / Tempel, W. / Li, Y. / Li, Z. / James, L.I. / Qin, S. / Wang, Y. / Min, J. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 120.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 77.1 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 486.9 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 490.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 17.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 25.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 2mj8C ![]() 6v2hC ![]() 6v2rC ![]() 6v2sC ![]() 6v3nC ![]() 6v41C ![]() 6v8wC ![]() 5epjS ![]() 5epkS S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | |
実験データセット #1 | データ参照: ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 7695.596 Da / 分子数: 6 / 断片: Chromodomain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() #2: タンパク質・ペプチド | #3: 化合物 | ChemComp-UNX / #4: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.3 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 25% P3350, 0.2M ammonium acetate, 0.1M HEPES, pH 7.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N | ||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: ![]() | ||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: RIGAKU SATURN A200 / 検出器: CCD / 日付: 2014年4月23日 | ||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 2→38.43 Å / Num. obs: 28615 / % possible obs: 92.1 % / 冗長度: 6.9 % / Biso Wilson estimate: 25.81 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.108 / Rrim(I) all: 0.116 / Net I/σ(I): 14.7 | ||||||||||||||||||||||||
反射 シェル |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: preliminary coordinates of PDB entries 5EPJ and 5EPK 解像度: 2.1→38.05 Å / SU ML: 0.259 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.25 / 位相誤差: 27.1204 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 25.65 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.1→38.05 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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